PI3K/Akt/mTOR Signaling
PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)
- GC16366AKT Kinase InhibitorCAS: 842148-40-7纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
AKT Kinase Inhibitor是一种具有抗肿瘤活性的Akt激酶抑制剂。
- GC16379PI-103 HydrochlorideCAS: 371935-79-4纯度: >98.00%
PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂,主要作用于PI3K和mTOR信号通路。
- GC17330(+)-UsniacinCAS: 7562-61-0纯度: >95.00%
(+)-Usniacin 从地衣中分离出来,结合在 mTOR 的 ATP 结合口袋,并抑制 mTORC1/2 活性。 (+)-Usniacin 抑制 mTOR 下游效应子的磷酸化:Akt (Ser473)、4EBP1、S6K,诱导自噬,具有抗癌活性。 (+)-Usniacin 对许多浮游革兰氏阳性菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
- GC17567Doxorubicin (Adriamycin) HClCAS: 25316-40-9纯度: >99.50% / >98.00%
An anthracycline antitumor antibiotic
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC16157 | 740 Y-P | 1236188-16-1 | >98.00% / >99.50% / >98.50% | |
740 Y-P是一种PI3K激活剂,浓度为20μM 。 | ||||
| GC16187 | GSK-3β Inhibitor II | 478482-75-6 | - | |
An inhibitor of GSK3β signaling | ||||
| GC16366 | AKT Kinase Inhibitor | 842148-40-7 | >99.50% / >99.00% / >98.00% | |
AKT Kinase Inhibitor是一种具有抗肿瘤活性的Akt激酶抑制剂。 | ||||
| GC16379 | PI-103 Hydrochloride | 371935-79-4 | >98.00% | |
PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂,主要作用于PI3K和mTOR信号通路。 | ||||
| GC16380 | AZD8055 | 1009298-09-2 | >99.50% | |
AZD8055是一种新型的ATP竞争性mTOR抑制剂,IC50 为0.8 nmol/L,Ki为1.3 nmol/L。 | ||||
| GC16475 | Afuresertib | 1047644-62-1 | >99.50% | |
A pan-Akt inhibitor | ||||
| GC16534 | Ampkinone | 1233082-79-5 | >99.00% | |
A small molecule activator of AMPK | ||||
| GC16549 | WZ4003 | 1214265-58-3 | >97.00% | |
A selective NUAK1 and NUAK2 inhibitor | ||||
| GC16584 | TCS 21311 | 1260181-14-3 | >95.00% | |
A JAK3 inhibitor | ||||
| GC16601 | LJI308 | 1627709-94-7 | >99.00% | |
An inhibitor of RSKs | ||||
| GC16617 | IM-12 | 1129669-05-1 | >98.00% | |
A GSK3β inhibitor | ||||
| GC16654 | CC-115 | 1228013-15-7 | >98.00% | |
A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK | ||||
| GC16851 | AZD6482 | 1173900-33-8 | >99.50% | |
A PI3Kβ inhibitor | ||||
| GC16904 | PIK-75 | 372196-77-5 | >99.50% | |
A selective p110α inhibitor | ||||
| GC16960 | 4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole | 577779-57-8 | - | |
A selective inhibitor of CK2 | ||||
| GC16994 | Doxorubicin | 23214-92-8 | >98.00% | |
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 | ||||
| GC17199 | PIK-90 | 677338-12-4 | >99.00% | |
Potent, cell permeable PI3K inhibitor | ||||
| GC17204 | PT 1 | 331002-70-1 | - | |
An activator of AMPK | ||||
| GC17330 | (+)-Usniacin | 7562-61-0 | >95.00% | |
(+)-Usniacin 从地衣中分离出来,结合在 mTOR 的 ATP 结合口袋,并抑制 mTORC1/2 活性。 (+)-Usniacin 抑制 mTOR 下游效应子的磷酸化:Akt (Ser473)、4EBP1、S6K,诱导自噬,具有抗癌活性。 (+)-Usniacin 对许多浮游革兰氏阳性菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。 | ||||
| GC17338 | GNE-317 | 1394076-92-6 | >99.00% | |
A dual PI3Kα and mTOR inhibitor | ||||
| GC17443 | Metformin HCl | 1115-70-4 | >98.00% | |
A biguanide with diverse biological activities | ||||
| GC17500 | SU6656 | 330161-87-0 | - | |
SU6656是一种小分子吲哚酮类化合物,可选择性抑制Src、Yes和Fyn激酶活性,IC 50 值分别为0.28μM、0.02μM和0.17μM。 | ||||
| GC17550 | A66 | 1166227-08-2 | >98.00% | |
A66是一种高度特异性和选择性的p110α 抑制剂,其 IC 50 值为32nM。 | ||||
| GC17567 | Doxorubicin (Adriamycin) HCl | 25316-40-9 | >99.50% / >98.00% | |
An anthracycline antitumor antibiotic | ||||
