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PI3K/Akt/mTOR Signaling

PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)

研究方向

PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)

  • GC32932 structure
    GC32932Vps34-IN-2
    CAS: 1523404-29-6
    纯度: >99.50%

    Vps34-IN-2是一种新型的，有效且有选择性的Vps34抑制剂，在Vps34酶促测定和GFP-FYVE细胞测定中的IC50值分别为2和82nM。

  • GC32939 structure
    GC32939Akt1 and Akt2-IN-1
    CAS: 893422-47-4
    纯度: >99.00%

    Akt1andAkt2-IN-1是一种有效的变构抑制剂,抑制Akt1(IC50=3.5nM)和Akt2(IC50=42nM)。

  • GC32995 structure
    GC32995JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)
    CAS: 1610536-69-0
    纯度: >98.00%

    JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) 是有效的选择性 MELK 抑制剂，IC50 为 23 nM，也有效抑制 Flt3，IC50 为 18 nM。

  • GC33010 structure
    GC33010GSK2110183 hydrochloride
    CAS: 2070009-64-0
    纯度: >99.00%

    GSK2110183 hydrochloride 是 GSK2110183 的结构类似物。

  • GC33014 structure
    GC33014NSC781406
    CAS: 1676893-24-5
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of PI3K and mTOR

  • GC33115 structure
    GC33115Pomiferin (NSC 5113)
    CAS: 572-03-2
    纯度: >98.00%

    Pomiferin (NSC 5113) (NSC 5113) 作为 HDAC 的潜在抑制剂，其 IC50 为 1.05 μM，并且还有效抑制 mTOR (IC50, 6.2 μM)。

  • GC33130 structure
    GC33130Recilisib (Ex-RAD)
    CAS: 334969-03-8
    纯度: >98.00%

    Recilisib (Ex-RAD)是一种辐射防护剂，可以激活细胞中AKT和PI3K的活性。

  • GC33135 structure
    GC33135GSK2110183
    CAS: 1047634-63-8

    Afuresertib (GSK2110183) is a potent, orally bioavailable Akt inhibitor with Ki of 0.08 nM, 2 nM, and 2.6 nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively. Phase 2.

  • GC33145 structure
    GC33145BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1)
    CAS: 1235449-52-1
    纯度: >99.00%

    BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性 PI3Kα从专利US/20120088764A1中提取的抑制剂化合物243，IC50<0.1 μM, PI3Kα抑制剂 1 还抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。

  • GC33162 structure
    GC33162Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)
    CAS: 1261590-48-0

    Duvelisib R 对映异构体是一种 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 活性较低的对映异构体。

  • GC33308 structure
    GC33308AKT-IN-1
    CAS: 1357158-81-6
    纯度: >98.00%

    AKT-IN-1是一种变构AKT抑制剂，IC50为1.042μM。

  • GC33325 structure
    GC33325VX-984 (M9831)
    CAS: 1476074-39-1
    纯度: >99.00%

    VX-984 (M9831) (M9831) 是一种具有口服活性、强效、选择性和 BBB 穿透的 DNA-PK 抑制剂。 VX-984 (M9831) 有效抑制 NHEJ（非同源末端连接）并增加 DSB（DNA 双链断裂）。 VX-984 (M9831) 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

  • GC33355 structure
    GC33355FT-1518
    CAS: 1313026-58-2

    FT-1518是一种选择性的，可口服的，有效的新一代mTORC1和mTORC2抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

  • GC33357 structure
    GC33357K-80003 (TX-803)
    CAS: 1292821-90-9
    纯度: >98.00%

    K-80003 (TX-803) 是 tRXRα 的有效抑制剂；依赖 Akt 激活和癌细胞生长。

  • GC33385 structure
    GC33385PQR-530
    CAS: 1927857-61-1
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of PI3Kα and mTOR

  • GC33765 structure
    GC33765Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid)
    CAS: 10030-73-6
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid)是palmitoleic acid的反式异构体，是一种在乳制品脂肪和各种部分氢化油中发现的膳食脂肪酸。

  • GC34053 structure
    GC34053SOLENOPSIN
    CAS: 137038-57-4

    Solenopsin是一种ATP-竞争型AKT抑制剂，withIC50值为10μM.

  • GC34121 structure
    GC34121CC-115 hydrochloride
    CAS: 1300118-55-1
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK

  • GC34444 structure
    GC34444(R)-Nedisertib
    CAS: 1637542-32-5

    (R)-Nedisertib((R)-M3814)是一种活性较弱的Nedisertib的R型异构体，对DNA-PK的IC50值为7-30nM。

  • GC34749 structure
    GC34749Rac-Nedisertib
    CAS: 1637542-34-7

    Rac-Nedisertib(Rac-M3814)是Nedisertib的外消旋体，为有效的DNA-PK抑制剂，IC50值小于3nM。

  • GC34909 structure
    GC34909JR-AB2-011
    CAS: 2411853-34-2
    纯度: >98.50%

    JR-AB2-011 是一种通过构效关系（SAR）研究发现的改进型 mTORC2 抑制剂，其半抑制浓度（IC 50 ）为 0.36μM。

  • GC35037 structure
    GC350371,3-Dicaffeoylquinic acid
    CAS: 19870-46-3
    纯度: >98.50%

    1,3-Dicaffeoylquinic acid能抑制HIV-1整合酶的3'端加工、末端连接以及解体过程，IC 50 值分别为0.35、0.56和0.84μg/ml。

  • GC35124 structure
    GC351243&#945;-Hydroxymogrol
    CAS: 1343402-73-2
    纯度: >98.00%

    3α-Hydroxymogrol 是从罗汉果中得到的三萜类化合物，为有效的 AMPK 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。

  • GC35162 structure
    GC351625-Iodo-indirubin-3'-monoxime
    CAS: 331467-03-9
    纯度: >99.50%

    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。