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Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC32054 Rovazolac

    乙基2-[5-[3'-(甲基磺酰基)联苯基-4-基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酸酯

    Rovazolac是从来自专利WO2013130892A1中的肝脏x受体(liverxreceptor(LXR))调节剂。
  3. GC17856 RU 58668 Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression
  4. GC12933 RU 58841

    RU58841; RU-58841

    A non-steroidal antiandrogen
  5. GC70895 RXR antagonist 1 RXR antagonist 1(化合物6a)是维甲酸X受体(RXR)调节剂。
  6. GC44861 S-23

    (S)-2-(芴甲氧羰基)-3-联苯基氨基丙酸

    A selective androgen receptor modulator
  7. GC90638 S1H (trifluoroacetate salt)

    Site 1-binding Helix

    一种生长激素受体的合成肽拮抗剂

  8. GC50438 SAG dihydrochloride An agonist of Smoothened
  9. GN10024 Saikosaponin A

    柴胡皂苷 A

    A triterpenoid saponin with diverse biological activities
  10. GC13910 Salvinorin A

    丹酚A

    An Analytical Reference Material
  11. GC18679 Salvinorin B

    Divinorin B

    An Analytical Reference Material
  12. GC70551 Samidorphan Samidorphan(ALKS-33)是一种口服活性阿片系统调节剂,与μ阿片、κ阿片和δ阿片受体结合具有高亲和力。
  13. GC61267 SAR439859

    SAR439859

    Amcenestrant (SAR439859, compound 43d) is an orally available and nonsteroidal selective estrogen receptor degrader (SERD) with potential antineoplastic activity. SAR439859 is a potent estrogen receptor (ER) antagonist with EC50 of 0.2 nM for ERα degradation.
  14. GC49679 Sauvagine (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone
  15. GC13581 SB 205607 dihydrobromide non-peptide δ1 opioid receptor agonist
  16. GC39619 SB-612111

    (5S,7S)-7-[[4-(2,6-二氯苯基)-1-哌啶基]甲基]-6,7,8,9-四氢-1-甲基-5H-苯并环庚烯-5-醇

    SB-612111 是一种新型高效的人阿片受体孤儿受体 (ORL-1) 拮抗剂,对 hORL-1 具有较高的亲和力 (Ki=0.33 nM)。SB-612111 对 μ-,κ- 和 δ-receptor 的 Ki 值分别为 57.6 nM,160.5 nM 和 2109 nM。SB-612111 能有效拮抗 Nociceptin 在急性疼痛模型中的造成的痛觉作用。
  17. GC74075 SC428 SC428是一种靶向N-末端结构域的雄激素受体(AR)抑制剂。
  18. GC73950 SC912 SC912是AR-V7抑制剂(IC50 = 0.36 μM)。
  19. GC10011 SDM25N hydrochloride

    δ receptor antagonist

  20. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol

    亥茅酚苷

    Sec-O-Glucosylhamaudol 是一种从前胡中提取的天然化合物,可降低 μ-阿片受体水平,具有镇痛作用。
  21. GC48327 Secretin (rat) (trifluoroacetate salt) A neuropeptide hormone
  22. GC48981 Senktide (trifluoroacetate salt) A potent NK3 receptor agonist
  23. GC49592 Sermorelin (acetate)

    易吸潮

    A growth hormone-releasing hormone analog
  24. GC37630 Sevelamer

    司维拉姆

    Sevelamer HCl is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption.
  25. GC11885 Sevelamer HCl

    盐酸司维拉姆

    Sevelamer HCl 是一种磷酸盐结合药物,用于治疗慢性肾病患者的高磷血症;由与环氧氯丙烷交联的聚烯丙胺组成。
  26. GC69883 sGnRH-A acetate sGnRH-A acetate 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A acetate 可以刺激生长激素分泌,也可用作人工授精排卵诱导剂。
  27. GN10213 Sinomenine Hydrochloride

    盐酸青藤碱; Cucoline hydrochloride

    Sinomenine Hydrochloride是NF-κB活化的抑制剂。
  28. GC64600 SK33 SK33,肌醇类似物,是一种有效的组织选择性抗雄激素药物。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。
  29. GC12041 SNC 162 SNC 162 是一种 δ-阿片受体激动剂,IC50 为 0.94 nM。
  30. GC11355 SNC 80

    (+)-4-[(ΑR)-Α-((2S,5R)-4-烯丙基-2,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-甲氧基苄基]-N,N-二乙基苯酰胺,NIH 10815

    A selective δ-opioid receptor agonist
  31. GC12903 Sobetirome

    GC-1; QRX-431

    An agonist of TRβ
  32. GC19892 Sodium chenodeoxycholate

    鹅脱氧胆酸钠

    A primary bile acid
  33. GC49123 Somatorelin (1-44) amide (human) (trifluoroacetate salt)

    Growth Hormone-releasing Factor (1-44) amide, hpGRF-44, Human Pancreas GRF-44, Somatoliberin

    A synthetic GHRH peptide
  34. GC44914 Somatostatin-14 (acetate) A cyclic peptide hormone
  35. GC49574 Somatostatin-28 (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) A cyclic neuropeptide hormone
  36. GC52390 Spexin 1 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    Neuropeptide Q, NPQ, NWTPQAMLYLKGAQ-NH2, SPX1

    An endogenous peptide and agonist of GAL2 and GAL3
  37. GC63200 Spiradoline

    螺朵林,U-62066

    Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺,是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR) 激动剂,在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿,止痛,抗心律失常,镇咳,神经保护作用,并易于穿过血脑屏障。
  38. GC12516 Spironolactone

    螺内酯; SC9420

    An Analytical Reference Standard
  39. GC18317 SR 17018 A functionally-selective μ-opioid receptor agonist
  40. GC45567 SR 1903 A modulator of RORγ and LXR receptors
  41. GC13680 SR-9243 An LXR inverse agonist
  42. GC14638 SR9238 A liver-specific inverse agonist of LXR
  43. GC37687 Stanolone benzoate

    17-安息香酸雄甾醇酮

    Stanolone benzoate (Androstanolone benzoate) 是一种合成的雄激素和合成代谢类固醇。
  44. GC37691 Stigmasterol glucoside

    豆甾醇葡萄糖苷

    Stigmasterol glucoside 是从 P. urinaria 分离出的一种甾醇,具有高抗氧化和高抗炎活性,能作为抑制剂 5α-reductase 的抑制剂,IC50 值为 27.2 ?M。
  45. GC72222 Survodutide Survodutide(BI 456906)是一种强效的选择性胰高血糖素受体/GLP-1受体(GCGR/GLP-1R)双重激动剂,在CHO-K1细胞中的EC50分别为0.52 nM和0.33 nM。
  46. GC10596 T0901317

    N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺

    T0901317是一种口服活性高选择性LXR激动剂,对LXRα的EC50为15nM,并能激活异生物质受体孕烷X受体(PXR),EC50为23nM。
  47. GC34822 T3-ATA S-isomer T3-ATAS-isomer是T3-ATA的S-异构体,是甲状腺激素的活性形式。
  48. GC34824 T4-ATA S-isomer T4-ATAS-isomer是T4-ATA的S-异构体,是甲状腺激素的活性形式。
  49. GC16649 TAK-700 (Orteronel) A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1
  50. GC17063 Talarozole

    他拉罗唑; R115866

    Talarozole (R115866) 是一种口服全身性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA),可增加内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。
  51. GC17983 Taltirelin

    他替瑞林; TA-0910

    Taltirelin (TA0910) 是促甲状腺素释放激素受体 (TRH-R) 的超级激动剂,IC50 为 910 nM,EC50 为 36 nM,可刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度(Ca2+ 释放)的增加。

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