GlpBio

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

研究方向

Endocrinology and Hormones 相关产品(940)

  • GC34862 structure
    GC34862WYC-209
    CAS: 2131803-90-0
    纯度: >99.50%

    WYC-209是一种合成类视黄醇，能抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞(TRC)的增殖，IC50值为0.19μM。WYC-209主要细胞靶点是维甲酸受体(RARs)。

  • GC34887 structure
    GC34887Androstanolone acetate
    CAS: 1164-91-6
    纯度: >98.00%

    Androstanoloneacetate是一种雄激素配体，靶向作用于雄激素受体α(AR)。Androstanoloneacetate通过连接桥与cIAP1配体Bestatin结合从而形成PROTAC分子。

  • GC34960 structure
    GC34960(+)-Talarozole
    CAS: 201410-66-4
    纯度: >99.50%

    (+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。

  • GC34965 structure
    GC34965(20S)-Protopanaxatriol
    CAS: 34080-08-5
    纯度: >98.00%

    (20S)-Protopanaxatriol是一种来源于人参皂苷的代谢产物，具有多种生物活性和药理作用。

  • GC35017 structure
    GC35017[Leu5]-Enkephalin, amide
    CAS: 60117-24-0
    纯度: >99.00%

    [Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。

  • GC35018 structure
    GC35018[Met5]-Enkephalin, amide TFA
    CAS: 2918768-28-0
    纯度: >99.50%

    [Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δ 和 ζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。

  • GC35069 structure
    GC350692,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
    CAS: 950-99-2
    纯度: >98.50%

    2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

  • GC35217 structure
    GC35217Abarelix Acetate
    CAS: 785804-17-3
    纯度: >99.50%

    A synthetic GnRHR antagonist

  • GC35265 structure
    GC35265AGN 195183
    CAS: 367273-07-2
    纯度: >99.50%

    AGN 195183是一种具有口服活性的维甲酸受体α（RARα）选择性激动剂。

  • GC35266 structure
    GC35266AGN 196996
    CAS: 958295-17-5

    AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。

  • GC35267 structure
    GC35267AGN 205327
    CAS: 2070018-29-8

    AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。

  • GC35268 structure
    GC35268AGN 205728
    CAS: 859498-05-8

    AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。

  • GC35311 structure
    GC35311Alvimopan monohydrate
    CAS: 1383577-62-5

    A μ-opioid receptor antagonist

  • GC35534 structure
    GC35534BMS-564929
    CAS: 627530-84-1
    纯度: >99.00%

    BMS-564929 是一种 雄激素受体 (AR) 激动剂，结合到雄激素受体，Ki 为 2.11±0.16 nM。

  • GC35541 structure
    GC35541Boldenone Undecylenate
    CAS: 13103-34-9

    An Analytical Reference Standard

  • GC35638 structure
    GC35638Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)
    CAS: 863513-93-3

    Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体，活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。

  • GC35805 structure
    GC35805DAMGO (TFA)
    CAS: 950492-85-0
    纯度: >98.00%

    DAMGO是一种μ-阿片受体（MOR）的高选择性多肽激动剂（Kd=3.46nM）。

  • GC35828 structure
    GC35828Degarelix
    CAS: 214766-78-6
    纯度: >98.00%

    Degarelix是一种合成肽类促性腺激素释放激素（GnRH；IC 50 =3nM）受体拮抗剂，Degarelix通过可逆地结合垂体GnRH受体，抑制促性腺激素的释放。

  • GC35917 structure
    GC35917Dynorphin A (1-10) TFA
    纯度: >99.00%

    Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。

  • GC35918 structure
    GC35918Dynorphin A 1-10
    CAS: 79994-24-4

    Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。

  • GC35919 structure
    GC35919Dynorphin B (1-13) (TFA)
    纯度: >99.50%

    Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

  • GC35986 structure
    GC35986Endomorphin 2 TFA
    CAS: 1276124-00-5
    纯度: >99.50%

    Endomorphin 2 TFA，一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有高亲和力 ，Ki 为 20 到 30 nM 之间。

  • GC36180 structure
    GC36180Goserelin acetate
    CAS: 145781-92-6
    纯度: >99.00%

    A synthetic GNRH agonist

  • GC36344 structure
    GC36344Isosilybin B
    CAS: 142796-22-3

    Isosilybin B，一种从 silymarin 中分离的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，抑制癌细胞增殖，诱导 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 引起雄激素受体降解。