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Endocrinology and Hormones(内分泌和激素)

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC17258 β-Estradiol-d3

    bata-雌二醇,β-Estradiol-d3; 17β-Estradiol-d3; 17β-Oestradiol-d3

     β-Estradiol-d3是内源性雌激素17β-Estradiol的氘代标记化合物。
  3. GC10012 Chlorotrianisene

    氯丁烯二烯

     A synthetic non-steroidal estrogen
  4. GC13680 SR-9243 An LXR inverse agonist
  5. GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist
  6. GC14158 Obeticholic Acid

    奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid

     Obeticholic Acid（奥贝胆酸；INT-747；6-ECDCA；6-Ethylchenodeoxycholic acid）是一种有效的，选择性的和口服活性的法尼醇X受体（FXR ）激动剂，EC50为99nM。
  7. GC11996 Ospemifene

    奥培米芬; FC-1271a

     A selective estrogen receptor modulator
  8. GC14902 G-36 G-36是一种具有细胞渗透性的G蛋白偶联雌激素受体（GPER/GPR30）拮抗剂，可抑制雌激素介导的钙动员（IC50=112nM）。
  9. GC16618 G-15 G-15是一种高亲和力、选择性的G蛋白偶联雌激素受体（GPER/ GPR30）拮抗剂（Ki = 20nM） 。
  10. GC12766 G-1

    G-1 is a selective and potent agonist of GPR30 with EC50 value about 2 nM.
  11. GC15843 GNTI dihydrochloride

    5'-Guanidinonaltrindole

     κ opioid receptor antagonist
  12. GC14525 ML 190 ML 190 是一种选择性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，IC50 分别为 120 nM 和 EC50 分别为 129 nM 。
  13. GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 hydrochloride 是一种特别选择性的强效 δ 阿片受体激动剂，δ 激动剂效力的 EC50 为 7.2±0.9 nM。
  14. GC11676 EC 23

    AGN 190205; BASF-46928

     A synthetic retinoid
  15. GC10080 CD 2314 CD 2314 是一种有效的选择性 RARβ 受体激动剂，在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd 为 195 nM。
  16. GC12445 TFM-4AS-1 androgen receptor modulator
  17. GC14185 BMS 753 A synthetic retinoid and RARα agonist
  18. GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen

    4-羟基他莫昔芬; (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene

     4-羟基他莫昔芬((Z)-4-Hydroxytamoxifen)是雌激素受体的选择性调节剂(SERM),其影响[3H]oestradiol与雌激素受体结合的IC50值为3.3 nM。
  19. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist
  20. GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist
  21. GC10389 ERB 041

    普林贝瑞; ERB-041

     An ERβ agonist
  22. GC11852 AC 261066 AC 261066 是一种有效的、可口服的、异构体选择性视黄酸β2 (RARbeta2) 受体激动剂，pEC50 为 8.0。
  23. GC10180 Cyclofenil

    环芬尼

     An Analytical Reference Standard
  24. GC12767 Zearalenone

    玉米烯酮; Mycotoxin F2; Toxin F2

     Zearalenone是一种雌激素样镰刀菌毒素，可与包括17β-雌二醇特异性亚型在内的雌激素受体结合。
  25. GC12577 ER 50891 ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α(RARα) 拮抗剂。 ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
  26. GC10212 MM 11253 A selective antagonist of RARγ
  27. GC14560 Cl-4AS-1 Cl-4AS-1 是一种有效的甾体雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 12 nM)，也是 5α-还原酶 I 型和 II 型的抑制剂（IC50 分别为 6 和 10 nM）。
  28. GC12072 CD 2665 A selective RARβ and RARγ antagonist
  29. GC12140 Endoxifen

    Z-因多昔芬

     Endoxifen Z-异构体是最重要的他莫昔芬代谢物，负责在表达雌激素受体-α (ERα) 的乳腺癌细胞中引发该药物的抗雌激素作用。
  30. GC17491 CITCO An agonist of human CAR
  31. GC11504 BMS 195614

    BMS 614

     A neutral RARα-selective antagonist
  32. GC14131 FERb 033 FERb 033 是一种选择性有效的 ERβ 激动剂（Ki=7.1 nM，EC50=4.8 nM）。
  33. GC15648 BMS 493

    BMS 204493

     A pan-RAR inverse agonist
  34. GC17382 BMS 961

    BMS 189961

     A RAR? agonist
  35. GC13309 WAY 200070

    7-溴-2-(4-羟基苯基)苯并[D]恶唑-5-醇

     A potent and selective ERβ agonist
  36. GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist
  37. GC17730 CD 3254 A selective RXR agonist
  38. GC10558 GSK 4716 An ERRβ/γ agonist
  39. GC10346 Y 134 Y 134 是一种选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 表现出有效的拮抗剂活性。 Y 134 对 ERα (Ki\u003d0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki\u003d11.31 nM) 的选择性高 121.1 倍。 Y 134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞增殖。
  40. GC11863 PHTPP PHTPP是一种选择性ERβ完全拮抗剂，对ERβ的选择性是ERα的36倍。PHTPP可以选择性拮抗ERβ的配体结合和转录功能，阻断其对肿瘤细胞的抑制作用，从而促进细胞增殖。PHTPP被用于验证ERβ的功能。
  41. GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist
  42. GC11794 CD 1530 A selective RARγ agonist
  43. GC10871 AC 55649

    对辛基联苯甲酸

     AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂，pEC50 为 6.9。
  44. GC16742 ZK 164015 雌激素受体沉默拮抗剂
  45. GC12294 LE 135 A RARβ antagonist
  46. GC11053 Ch 55 An RAR agonist
  47. GC17658 Guggulsterone

    香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

     Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。
  48. GC11881 MPP dihydrochloride

    MPP二盐酸盐

     MPP dihydrochloride是一种选择性雌激素受体α（ERα）拮抗剂。
  49. GC11464 CD 437

    6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437

     A selective RARγ agonist
  50. GC12041 SNC 162 SNC 162 是一种 δ-阿片受体激动剂，IC50 为 0.94 nM。
  51. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN)

    2,3-双(4-羟苯基)丙腈,diarylpropionitrile

     An estrogen receptor β agonist

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