DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
- MTH1(4)
- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
- DNA-PK(31)
- HDAC(182)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(160)
- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(271)
- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(76)
- DNA Alkylator/Crosslinker(73)
- DNA/RNA Synthesis(473)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(27)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(48)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC10779AlternariolCAS: 641-38-3纯度: >98.00%
Alternariol是一种由链格孢菌( Alternaria )产生的霉菌毒素,在自然界中广泛存在,尤其在潮湿温暖环境下的谷物、水果和蔬菜中。Alternariol能够抑制拓扑异构酶I和IIα的催化活性,干扰DNA的正常功能,并具有细胞毒性、遗传毒性、诱变性及内分泌干扰作用。
- GC109465-AzacytidineCAS: 320-67-2纯度: >98.00%
5-氮胞苷(也称为 5-AzaC)是一类胞嘧啶类似物的化合物,是一种 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对多发性骨髓瘤 (MM) 细胞(包括 MM.1S)具有强效细胞毒性, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40和Patient-derived MM,半数抑制浓度IC50值分别为1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L , 分别为 3.2 μmol/L 和 1.5 μmol/L . 5-氮胞苷掺入细胞 DNA 和/或 RNA,随后螯合 DNMT 并在 5-氮胞苷的 C6 和半胱氨酸之间形成共价键DNMT 的硫醇盐导致细胞中 DNMT 活性的耗竭和细胞 DNA 的去甲基化 。
- GC11145CyclophosphamideCAS: 50-18-0纯度: >98.00%
环磷酰胺是一种常用的化疗药物,通常与其他类型的化疗药物联合用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和神经母细胞瘤。
- GC11207CarboplatinCAS: 41575-94-4纯度: >98.00% / >99.00%
卡铂(Carboplatin;NSC 241240)是一种非特异性DNA交联剂,抑制DNA合成和转录,其主要靶点是DNA,而不是特定的蛋白质。
- GC11222MethylthioadenosineCAS: 2457-80-9纯度: >99.50% / >97.00%
Methylthioadenosine是多胺生物合成过程中由 S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)产生的含硫腺嘌呤核苷。Methylthioadenosine常用于结肠炎、肝病和各种癌症疾病的研究。
- GC11251NU7441 (KU-57788)CAS: 503468-95-9纯度: >98.50% / >99.50%
NU7441 (KU-57788)是一种高效的选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,IC 50 为13nM。NU7441还抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),IC 50 分别为5.0和1.7μM。
- GC11302HinokitiolCAS: 499-44-5纯度: >99.50% / >98.00%
Hinokitiol是一种在 Formosan cypress 中天然存在的tropolone类化合物,具有抗菌和抗癌特性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10744 | Bendamustine HCl | 3543-75-7 | >98.50% | |
A DNA alkylating agent | ||||
| GC10779 | Alternariol | 641-38-3 | >98.00% | |
Alternariol是一种由链格孢菌( Alternaria )产生的霉菌毒素,在自然界中广泛存在,尤其在潮湿温暖环境下的谷物、水果和蔬菜中。Alternariol能够抑制拓扑异构酶I和IIα的催化活性,干扰DNA的正常功能,并具有细胞毒性、遗传毒性、诱变性及内分泌干扰作用。 | ||||
| GC10812 | Compound 401 | 168425-64-7 | >99.50% | |
A dual inhibitor of mTOR and DNA-PK | ||||
| GC10834 | Isoxanthopterin | 529-69-1 | >95.00% | |
An intermediate in the pteridine pathway | ||||
| GC10840 | THZ1 | 1604810-83-4 | >98.50% | |
A covalent Cdk7 inhibitor | ||||
| GC10842 | LEE011 | 1211441-98-3 | >99.50% | |
LEE011是一种具有口服活性的特异性细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。LEE011以纳摩尔浓度靶向cyclin D1/CDK4和cyclin D3/CDK6。 | ||||
| GC10867 | (+)-Aphidicolin | 38966-21-1 | >98.00% | |
阿非迪霉素是真核DNA复制的可逆抑制剂,可阻断前S期的细胞周期。 | ||||
| GC10946 | 5-Azacytidine | 320-67-2 | >98.00% | |
5-氮胞苷(也称为 5-AzaC)是一类胞嘧啶类似物的化合物,是一种 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对多发性骨髓瘤 (MM) 细胞(包括 MM.1S)具有强效细胞毒性, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40和Patient-derived MM,半数抑制浓度IC50值分别为1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L , 分别为 3.2 μmol/L 和 1.5 μmol/L . 5-氮胞苷掺入细胞 DNA 和/或 RNA,随后螯合 DNMT 并在 5-氮胞苷的 C6 和半胱氨酸之间形成共价键DNMT 的硫醇盐导致细胞中 DNMT 活性的耗竭和细胞 DNA 的去甲基化 。 | ||||
| GC10970 | WP1130 | 856243-80-6 | >99.50% | |
A deubiquitinase inhibitor | ||||
| GC11022 | SB 218078 | 135897-06-2 | >98.00% | |
A potent Chk1 inhibitor | ||||
| GC11040 | Borrelidin | 7184-60-3 | >98.00% | |
An antiangiogenic antibiotic | ||||
| GC11099 | Doxifluridine | 3094-09-5 | >99.50% | |
An antitumor prodrug of 5-fluorouracil | ||||
| GC11118 | KU 55933 | 587871-26-9 | >99.50% | |
KU 55933是一种高效且特异的ATM激酶抑制剂,能够使人类肿瘤细胞对电离辐射和化疗药物更加敏感。KU 55933在体外的IC₅₀值为13nM,K i 值为2.2nM。 | ||||
| GC11145 | Cyclophosphamide | 50-18-0 | >98.00% | |
环磷酰胺是一种常用的化疗药物,通常与其他类型的化疗药物联合用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和神经母细胞瘤。 | ||||
| GC11165 | PI-103 | 371935-74-9 | >98.00% | |
PI-103是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂,主要作用于PI3K和mTOR信号通路。 | ||||
| GC11175 | Daun02 | 290304-24-4 | >98.50% | |
Daun02 是拓扑异构酶抑制剂柔红霉素的前药。 | ||||
| GC11207 | Carboplatin | 41575-94-4 | >98.00% / >99.00% | |
卡铂(Carboplatin;NSC 241240)是一种非特异性DNA交联剂,抑制DNA合成和转录,其主要靶点是DNA,而不是特定的蛋白质。 | ||||
| GC11222 | Methylthioadenosine | 2457-80-9 | >99.50% / >97.00% | |
Methylthioadenosine是多胺生物合成过程中由 S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)产生的含硫腺嘌呤核苷。Methylthioadenosine常用于结肠炎、肝病和各种癌症疾病的研究。 | ||||
| GC11251 | NU7441 (KU-57788) | 503468-95-9 | >98.50% / >99.50% | |
NU7441 (KU-57788)是一种高效的选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,IC 50 为13nM。NU7441还抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),IC 50 分别为5.0和1.7μM。 | ||||
| GC11302 | Hinokitiol | 499-44-5 | >99.50% / >98.00% | |
Hinokitiol是一种在 Formosan cypress 中天然存在的tropolone类化合物,具有抗菌和抗癌特性。 | ||||
| GC11324 | PHA-767491 | 845714-00-3 | - | |
A potent Cdc7 kinase inhibitor | ||||
| GC11325 | CX-4945 sodium salt | 1309357-15-0 | >99.50% | |
A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor | ||||
| GC11360 | ORY-1001 | 1431326-61-2 | - | |
An LSD1 inhibitor | ||||
| GC11396 | SNS-032 (BMS-387032) | 345627-80-7 | >99.00% | |
A Cdk2, Cdk7, and Cdk9 inhibitor | ||||
