DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC14899 AMG 548 An inhibitor of p38α MAPK

GC14974 AMG 925 A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4

GC35315 AMG 925 HCl A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4

GC91790 AMG PERK 44 (hydrochloride) AMG PERK 44 is a protein kinase R-like ER kinase (PERK) inhibitor (IC50 = 6 nM).

GC38518 AMG-548 dihydrochloride An inhibitor of p38α MAPK

GC42789 Aminopterin

氨基蝶呤; 4-Aminofolic acid; APGA

A synthetic folic acid derivative

GC11019 Amonafide

氨萘非特; AS1413

A DNA-intercalating topoisomerase II poison

GC15644 Amrubicin

氨柔比星,SM-5887

Amrubicin (SM-5887) 是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，用于癌症研究。

GC12326 Amsacrine

安吖啶; m-AMSA; acridinyl anisidide

A topoisomerase II poison

GC11747 Amsacrine hydrochloride

盐酸胺苯吖啶,m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride

A topoisomerase II poison

GC39284 ANI-7 ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长，并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶，并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤，检查点激酶 (Chk2) 激活，S 期细胞周期停滞和细胞死亡。

GC11559 Anisomycin

茴香霉素; Flagecidin; Wuningmeisu C

Anisomycin是一种从灰链霉菌中分离出来的抗生素，也是一种JNK激活剂。

GC68667 Anticancer agent 73 Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。

GC40032 Antipain (hydrochloride)

抗痛素二盐酸盐

Antipain (hydrochloride)是一种可逆性蛋白酶抑制剂。

GC68448 AOH1160 AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 AOH1160 选择性杀死多种类型的癌细胞 (平均 GI50=330 nM)，不会对广泛的非恶性细胞造成显着毒性。

GC91176 AOH1996

一种PCNA抑制剂

GC67876 APE1-IN-1 APE1-IN-1 是一种有效且具有血脑屏障透过性的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 为 2 μM。APE1-IN-1 可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐 (Methylmethane sulfonate) 和 Temozolomide 对癌细胞的细胞毒性。

GC12961 Apicidin

OSI 2040

A cell-permeable HDAC inhibitor

GC17139 APY29 A modulator of IRE1α function

GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

HDAC inhibitor,novel and potent

GC45385 Ara-G

9-Β-D-糖呋喃鸟嘌呤

An anticancer nucleoside analog

GC72841 Arabinosylhypoxanthine Arabinosylhypoxanthine是嘌呤核苷类似物。

GC62425 ARN-21934 ARN-21934 是一种有效的，高选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 相比，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性，是一种很有前途的抗癌先导化合物。

GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison

GC63375 AS-0141

Cdc7-IN-6

AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

GC38736 AS2863619 AS2863619是一种口服小分子环依赖性激酶（CDK）8和19抑制剂，IC₅₀值分别为0.6099nM和4.277nM。

GC38737 AS2863619 free base A dual inhibitor of Cdk8 and Cdk19

GC38463 ASLAN003

ASLAN003

A DHODH inhibitor

GC61821 AT-130 An antiviral agent

GC15870 AT7519

4-[(2,6-二氯苄基)氨基]-N-4-哌啶1H-吡唑-3-羧胺,AT7519M

A Cdk inhibitor

GC13998 AT7519 Hydrochloride

N-(4-哌啶基)-4-(2,6-二氯苄氨基)-1H-吡唑-3-羧胺盐酸盐,AT 7519 Hydrochloride;AT-7519 Hydrochloride

A Cdk inhibitor

GC15597 AT7519 trifluoroacetate

4-[(2,6-二氯苯甲酰基)氨基]-N-4-哌啶基-1H-吡唑-3-甲酰胺三氟乙酸盐,AT 7519 trifluoroacetate;AT-7519 trifluoroacetate

AT7519 (AT7519M) TFA 作为一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4 到 CDK6 和 CDK9 的 IC50 分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。

GC65327 ATM Inhibitor-5

M4076; ATM Inhibitor-5

M4076 inhibits Ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase activity with a sub-nanomolar potency and shows remarkable selectivity against other protein kinases, suppresses DSB repair, clonogenic cancer cell growth, and potentiates antitumor activity of ionizing radiation in cancer cell lines.

GC65514 ATR inhibitor 1

M1774; ATR inhibitor 1

ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µμ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。

GC74316 ATR kinase substrate peptide ATR kinase substrate peptide（化合物45）是ATR（共济失调毛细血管扩张和Rad3相关）蛋白激酶（Ki=6 nM）的有效和选择性抑制剂。

GC68707 ATR-IN-4 ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。

GC34422 Atuveciclib (BAY-1143572) Atuveciclib(BAY-1143572)是一种口服有效的高选择性PTEFb/CDK9抑制剂。Atuveciclib(BAY-1143572)抑制CDK9/CycT1，IC50为13nM。

GC34059 Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate)

BAY-1143572 Racemate

Atuveciclib (BAY-1143572) is potent and highly selective PTEFb/CDK9 inhibitor with IC50 values of 13 nM for CDK9/CycT and the ratio of IC50 values for CDK2/CDK9 is about 100. Outside the CDK family, It inhibits GSK3 kinase with IC50 values of 45 nM and 87 nM for GSK3α and GSK3β respectively.

GC34421 Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) AtuveciclibS-Enantiomer(BAY-1143572S-Enantiomer)是一种有效的选择性CDK9抑制剂，抑制CDK9/CycT1，IC50为16nM。

GC39699 Aurintricarboxylic acid

金精三羧酸

A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities

GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)

铝试剂

A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities

GC40005 Aurodox

1-methyl-Mocimycin

A polyketide antibiotic

GC60062 AV-153 free base AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。

GC67960 AVG-233 AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

GC63449 Avotaciclib

BEY1107

Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于局部晚期或转移性胰腺癌的研究。

GC50424 AZ 5704 Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable

GC14949 AZ20

AZ-20;AZ 20

A potent, selective ATR inhibitor

GC19047 AZ32 An ATM kinase inhibitor

GC65899 AZ3391 AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。

GC68712 AZ5576 AZ5576 是一种强效的高选择性 CDK9 抑制剂 (IC50: <5 nM)。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。