DNA Damage/DNA Repair

An Analytical Reference Standard

Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC 50 值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。

Cyclophosphamide monohydrate是一种合成的DNA烷化剂，是DNA合成的抑制剂。

An inhibitor of bacterial DNA gyrase

Fludarabine是一种抑制DNA合成的嘌呤类似物。

A selective Clk4 inhibitor

A inhibitor of cyclin-dependent kinase and GSK3β

K03861 (K03861) 是一种 II 型 CDK2 抑制剂，Kd 为 8.2 nM。 K03861 (K03861) 通过与活化细胞周期蛋白的结合竞争抑制 CDK2 活性。

A selective inhibitor of checkpoint kinase 1

poly (ADP-ribose) synthetase inhibitor

亚叶酸 (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为救援剂给药，以降低 MTX 诱导的毒性。

SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂，以连接酶 IV 依赖性方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。 SCR7 吡嗪也是一种 CRISPR/Cas9 增强剂，可提高 Cas9 介导的同源定向修复 (HDR) 的效率。 SCR7 pyrazine 可诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。

An inhibitor of DNA topoisomerase IIα and HIV-1 integrase

A DNA methyltransferase inhibitor

A class I HDAC inhibitor

LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。

A PARP inhibitor and insulin sensitizer

CX-5461是一种具口服活性的rRNA合成抑制剂，在HCT-116、A375和MIA PaCa-2细胞中，它抑制RNA聚合酶（RNA Pol）I驱动的rRNA转录，IC 50 分别为142、113和54nM。

Santacruzamate A (CAY10683)是一种天然氨基甲酸酯衍生物，可抑制HDAC2和HDAC6活性，IC 50 值分别为0.119nM和434nM。

Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物，是一种DNA合成抑制剂，可在体外抑制人血清对氧磷酶1（PON1）活性，IC 50 值为26.610mM。此外，Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗，如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。

氟尿嘧啶 (Adrucil) (5-FU) 是尿嘧啶的类似物，在 C-5 位置用氟原子代替氢 。

A potent TPase inhibitor

A DNA alkylating prodrug

4μ8C（7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran8-carboxaldehyde）是肌醇需求酶1α（IRE1α）RNAse的小分子抑制剂。