Microbiology & Virology
Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)
Virology
A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more
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Fosetyl-aluminum (Fosetyl-Al) 是许多杀菌剂中抗霜霉病的活性成分。Fosetyl-aluminum 被用于控制农业和园艺作物上由疫霉引起的许多疾病。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC39548 | Cefuroxime axetil | 64544-07-6 | >98.50% | |
Cefuroxime axetil, a prodrug of the cephalosporin cefuroxime, is a second generation oral cephalosporin antibiotic with in vitro antibacterial activity against several gram-positive and gram-negative organisms. | ||||
| GC39562 | SARS-CoV-IN-1 | 888958-25-6 | >99.50% | |
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。 | ||||
| GC39563 | SARS-CoV-IN-3 | 888958-27-8 | >99.00% | |
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 | ||||
| GC39569 | G907 | 2244035-16-1 | >98.00% | |
G907 是 ABC transporter, MsbA 的选择性小分子拮抗剂。 G907 抑制两栖动物中纯化的大肠杆菌 MsbA (IC50=18 nM)。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋,使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。G907 具有杀菌活性。 | ||||
| GC39579 | Sulbenicillin disodium | 28002-18-8 | - | |
Sulbenicillin Sodium (Sulfocillin, Sulfobenzylpenicillin) is the sodium salt of sulbenicillin, which is a penicillin antibiotic. | ||||
| GC39580 | Ceftezole sodium | 41136-22-5 | >98.00% | |
Ceftezole Sodium (Celoslin sodium, Falomesin sodium) is the sodium salt form of ceftezole, a semi-synthetic first-generation cephalosporin with antibacterial activity. | ||||
| GC39589 | 5-Dehydroepisterol | 23582-83-4 | - | |
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。 | ||||
| GC39601 | Chlormidazole hydrochloride | 74298-63-8 | >98.00% | |
Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent),对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染,包括指间和甲周真菌。 | ||||
| GC39602 | Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate | 147816-24-8 | >98.00% | |
Cefcapene Pivoxil is the pivalate ester prodrug form of cefcapene, a semi-synthetic third-generation cephalosporin with antibacterial activity. | ||||
| GC39603 | Methylene blue trihydrate | 7220-79-3 | >99.00% | |
Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药,在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。 | ||||
| GC39612 | Imatinib D8 | 1092942-82-9 | - | |
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。 | ||||
| GC39633 | LtaS-IN-1 | 877950-01-1 | >98.00% | |
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。 | ||||
| GC39642 | SARS-CoV-IN-2 | 888958-26-7 | >98.50% | |
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 | ||||
| GC39655 | ABMA | 332108-65-3 | >98.00% | |
ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。 | ||||
| GC39660 | Metronidazole Benzoate | 13182-89-3 | >98.00% | |
An antibiotic and antiprotozoal agent | ||||
| GC39661 | Chloramphenicol succinate sodium | 982-57-0 | >98.00% | |
A prodrug form of chloramphenicol | ||||
| GC39662 | Erythromycin estolate | 3521-62-8 | >98.50% | |
Erythromycin (Lubomycine B), a naturally occurring macrolide, is derived from Streptomyces erythrus. It inhibits bacterial protein synthesis by binding to bacterial 50S ribosomal subunits. | ||||
| GC39664 | PF-3450074 | 1352879-65-2 | >99.00% | |
An inhibitor of HIV-1 capsid protein | ||||
| GC39687 | 3,5-Dimethoxybenzoic acid | 1132-21-4 | - | |
3,5-Dimethoxybenzoic acid 可从 Melia azedarach L. 叶子中分离得到,具有抗真菌活性,是有机合成的中间体。 | ||||
| GC39699 | Aurintricarboxylic acid | 4431-00-9 | - | |
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities | ||||
| GC39711 | Fosetyl-aluminum | 39148-24-8 | - | |
Fosetyl-aluminum (Fosetyl-Al) 是许多杀菌剂中抗霜霉病的活性成分。Fosetyl-aluminum 被用于控制农业和园艺作物上由疫霉引起的许多疾病。 | ||||
| GC39719 | Nigericin | 28380-24-7 | >98.00% / >97.00% | |
A potassium ionophore | ||||
| GC39734 | Diphyllin | 22055-22-7 | >99.50% | |
A lignan with diverse biological activities | ||||
| GC39739 | Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe | 32981-85-4 | >98.50% | |
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome is a chemical. | ||||
