SARS-CoV

Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone 是一种可渗透细胞且不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

Aviptadil是一种具有28个氨基酸的神经递质，是一种血管活性肠多肽（VIP）类似物，具有有效的血管舒张作用，能够诱导肺血管扩张，抑制血管平滑肌细胞增殖、血小板聚集。

A ribonucleoside analog with antiviral activity

Riamilovir (Triazavirin) is a broad-spectrum antiviral drug candidate, which can be used for potential application against the Coronavirus 2019-nCoV.

A polyphenol with diverse biological activities

Remdesivir (GS-5734)是一种高效抗病毒药物，对SARS-CoV-2病毒及相关α、β、γ和δ变异株的EC 50 值分别为3.3μM、4.7μM、32μM、3.7μM和9.2μM。

ML188 is a non-covalent SARS-CoV 3CLpro inhibitor with IC50 of 1.5 μM. ML188 has antiviral activity.

SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。

SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

The cysteine sulfoxide constituent of garlic

The cysteine sulfoxide constituent of garlic

An anthelmintic

An internal standard for the quantification of tizoxanide

An internal standard for the quantification of chloroquine

An internal standard for the quantification of azithromycin

An internal standard for the quantification of boceprevir

An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine

An internal standard for the quantification of lopinavir

An inhibitor of SARS-CoV-2 M pro

An inhibitor of SARS-CoV-2 M pro

TH 1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的选择性 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 为 47 nM。

MPro 13b 是一种有效的 Mpro 抑制剂。