SARS-CoV
SARS-CoV(SARS冠状病毒)
SARS-CoV (SARS coronavirus) is the virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). Coronaviruses encode papain-like proteases (PLpro) that are often multifunctional enzymes with protease activity to process the viral replicase polyprotein and deubiquitinating (DUB)/deISGylating activity, which is hypothesized to modify the innate immune response to infection.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) disease (COVID-19) is the epidemic and the challenge. COVID-19 is similar to the CoV circulating in Rhinolophus, with a 98.7% nucleotide similarity to the partial RNA dependent RNA polymerase gene of the bat coronavirus strain BtCoV/4991 and 87.9% nucleotide similarity to bat coronavirus strain bat-SL-CoVZC45 and bat-SL-CoVZXC21. Remdesivir and Chloroquine are promising agents against COVID-19.
SARS-CoV 相关产品(158)
- GC62354Acriflavine hydrochlorideCAS: 69235-50-3
Acriflavine hydrochloride (Acriflavinium chloride hydrochloride) 是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸。Acriflavine hydrochloride 是一种防腐剂。Acriflavine hydrochloride 是一种高效的 HIF-1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Acriflavine hydrochloride 具有抗菌和抗病毒活性。Acriflavine hydrochloride 是一种 PLpro 抑制剂,能抑制 SARS-CoV-2。
- GC62414HCoV-229E-IN-1CAS: 2639757-13-2纯度: >99.00%
HCoV-229E-IN-1 是 HCoV-229E 复制的有效抑制剂,在 MTS 和 CPE 细胞中的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 0.6 μM。
- GC62444SDZ 224-015CAS: 161511-45-1
SDZ 224-015 是具有口服活性的、IL-1β 转化酶和 caspase-1 的抑制剂。SDZ 224-015 具有抗COVID-19的活性,靶向 Mpro (IC50 of 30 nM)。
- GC62631PF-07321332CAS: 2628280-40-8纯度: >99.50%
PF-07321332 (Nirmatrelvir)是一种口服的严重急性呼吸综合征冠状病毒2主蛋白酶(Mpro)抑制剂,在体外具有强效的泛人类冠状病毒活性。
- GC62639rel-ZotatifinCAS: 2098191-54-7
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体,作为eIF4A抑制剂,活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效,选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM),并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
- GC62692PF-07304814CAS: 2468015-78-1纯度: >99.50%
PF-07304814 is a phosphate prodrug of PF-00835231 that binds and inhibits SARS-CoV-2 3CLpro activity with a Ki of 174?nM.
- GC63065MerafloxacinCAS: 91188-00-0纯度: >98.00%
Merafloxacin (CI-934) is a fluoroquinolone antibacterial thats inhibit -1 frameshifting efficiency of SARS-CoV-2 and other betacoronaviruses.
- GC63412AT-9010 tetrasodiumCAS: 1621884-18-1纯度: >99.50%
AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物,是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
- GC63552SARS-CoV-2-IN-7CAS: 2570461-66-2
SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,以纳摩尔 IC50 值(844 nM)抑制病毒复制。
- GC63779CCF0058981CAS: 2708934-53-4纯度: >98.00%
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro),IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
- GC63790MERS-CoV-IN-1CAS: 2245697-92-9纯度: >99.00%
MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒表现出优异的抑制活性。MERS-CoV-IN-1 可用作预防冠状病毒引起疾病 (MERS-CoV和SARS) 的药物组合物 (信息提取自专利 WO2018174442A1,compound 1)。
- GC64011SARS-CoV-2-IN-6CAS: 2725749-22-2纯度: >99.00%
SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,显示了有效的酶抑制活性,IC50 值 73 nM。
- GC64038Simeprevir-13C,d3CAS: 923604-59-5
Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
- GC64263Kobophenol ACAS: 124027-58-3
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯,可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用,IC50 为 1.81 μM,并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染,EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性,IC50 为 52 μM。
- GC64264Cleistanthin BCAS: 30021-77-3纯度: >99.00%
Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用,EC50 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC62236 | SSAA09E2 | 883944-52-3 | >98.00% | |
SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV (严重急性呼吸综合征冠状病毒)复制抑制剂,通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。 | ||||
| GC62320 | AT-511 | 1998705-64-8 | >95.00% | |
A prodrug form of AT-9010 | ||||
| GC62321 | AT-527 | 2241337-84-6 | >99.00% | |
AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate),AT-511 的半硫酸盐,是鸟苷核苷酸前体,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。 | ||||
| GC62354 | Acriflavine hydrochloride | 69235-50-3 | - | |
Acriflavine hydrochloride (Acriflavinium chloride hydrochloride) 是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸。Acriflavine hydrochloride 是一种防腐剂。Acriflavine hydrochloride 是一种高效的 HIF-1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Acriflavine hydrochloride 具有抗菌和抗病毒活性。Acriflavine hydrochloride 是一种 PLpro 抑制剂,能抑制 SARS-CoV-2。 | ||||
| GC62414 | HCoV-229E-IN-1 | 2639757-13-2 | >99.00% | |
HCoV-229E-IN-1 是 HCoV-229E 复制的有效抑制剂,在 MTS 和 CPE 细胞中的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 0.6 μM。 | ||||
| GC62444 | SDZ 224-015 | 161511-45-1 | - | |
SDZ 224-015 是具有口服活性的、IL-1β 转化酶和 caspase-1 的抑制剂。SDZ 224-015 具有抗COVID-19的活性,靶向 Mpro (IC50 of 30 nM)。 | ||||
| GC62512 | X77 | 2455518-33-7 | >99.50% | |
X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。 | ||||
| GC62631 | PF-07321332 | 2628280-40-8 | >99.50% | |
PF-07321332 (Nirmatrelvir)是一种口服的严重急性呼吸综合征冠状病毒2主蛋白酶(Mpro)抑制剂,在体外具有强效的泛人类冠状病毒活性。 | ||||
| GC62639 | rel-Zotatifin | 2098191-54-7 | - | |
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体,作为eIF4A抑制剂,活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效,选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM),并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。 | ||||
| GC62667 | KW-8232 | 217813-15-5 | >98.00% | |
KW-8232 是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。 | ||||
| GC62692 | PF-07304814 | 2468015-78-1 | >99.50% | |
PF-07304814 is a phosphate prodrug of PF-00835231 that binds and inhibits SARS-CoV-2 3CLpro activity with a Ki of 174?nM. | ||||
| GC63065 | Merafloxacin | 91188-00-0 | >98.00% | |
Merafloxacin (CI-934) is a fluoroquinolone antibacterial thats inhibit -1 frameshifting efficiency of SARS-CoV-2 and other betacoronaviruses. | ||||
| GC63262 | YH-53 | 1471484-62-4 | >98.00% | |
YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1 3CLpro 和 SARS-CoV-2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。 | ||||
| GC63412 | AT-9010 tetrasodium | 1621884-18-1 | >99.50% | |
AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物,是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。 | ||||
| GC63500 | HeE1-2Tyr | 2245195-67-7 | >96.00% | |
HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole,是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC50 为 27.6 µM) 的活性。 | ||||
| GC63552 | SARS-CoV-2-IN-7 | 2570461-66-2 | - | |
SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,以纳摩尔 IC50 值(844 nM)抑制病毒复制。 | ||||
| GC63563 | GS-621763 | 2647442-13-3 | >99.00% | |
An orally bioavailable prodrug form of GS-443902 | ||||
| GC63779 | CCF0058981 | 2708934-53-4 | >98.00% | |
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro),IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。 | ||||
| GC63782 | RdRP-IN-2 | 2863657-16-1 | >99.00% | |
RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRp,IC50 为 41.2 µM。RdRP-IN-2 还抑制猫冠状病毒 (FIPV) 复制。 | ||||
| GC63790 | MERS-CoV-IN-1 | 2245697-92-9 | >99.00% | |
MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒表现出优异的抑制活性。MERS-CoV-IN-1 可用作预防冠状病毒引起疾病 (MERS-CoV和SARS) 的药物组合物 (信息提取自专利 WO2018174442A1,compound 1)。 | ||||
| GC64011 | SARS-CoV-2-IN-6 | 2725749-22-2 | >99.00% | |
SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,显示了有效的酶抑制活性,IC50 值 73 nM。 | ||||
| GC64038 | Simeprevir-13C,d3 | 923604-59-5 | - | |
Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.36 nM,并抑制HCV 复制,EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | ||||
| GC64263 | Kobophenol A | 124027-58-3 | - | |
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯,可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用,IC50 为 1.81 μM,并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染,EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性,IC50 为 52 μM。 | ||||
| GC64264 | Cleistanthin B | 30021-77-3 | >99.00% | |
Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用,EC50 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。 | ||||
