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SARS-CoV

SARS-CoV(SARS冠状病毒)

SARS-CoV (SARS coronavirus) is the virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). Coronaviruses encode papain-like proteases (PLpro) that are often multifunctional enzymes with protease activity to process the viral replicase polyprotein and deubiquitinating (DUB)/deISGylating activity, which is hypothesized to modify the innate immune response to infection.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) disease (COVID-19) is the epidemic and the challenge. COVID-19 is similar to the CoV circulating in Rhinolophus, with a 98.7% nucleotide similarity to the partial RNA dependent RNA polymerase gene of the bat coronavirus strain BtCoV/4991 and 87.9% nucleotide similarity to bat coronavirus strain bat-SL-CoVZC45 and bat-SL-CoVZXC21. Remdesivir and Chloroquine are promising agents against COVID-19.

SARS-CoV 相关产品(158)

  • GC50732 structure
    GC50732MPro N3
    CAS: 884650-98-0
    纯度: >98.00%

    Coronavirus main protease (Mpro) inhibitor (respective IC50 values are 2

  • GC50750 structure
    GC50750SP 10
    CAS: 882157-88-2
    纯度: >95.00%

    Peptide originally derived from SARS-CoV Spike (S) protein; corresponds to amino acid residues 668 to 679

  • GC60051 structure
    GC60051Anti-MERS-2E6 mAb

    Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。

  • GC60052 structure
    GC60052Anti-MERS-3A1 mAb

    Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

  • GC60054 structure
    GC60054Anti-SARS-80R mAb

    Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。

  • GC60055 structure
    GC60055Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1，与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。

  • GC60056 structure
    GC60056Anti-Spike-RBD mAb

    Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到潜在治疗 SARS-CoV-2 的目的。

  • GC60057 structure
    GC60057Anti-Spike-RBD Single Domain mAb

    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。

  • GC60609 structure
    GC60609Aviptadil acetate
    CAS: 1444827-29-5
    纯度: >99.00%

    Aviptadilacetate是一种内源性的血管活性肠多肽(VIP)，可从小肠的粘膜中分离，具有强的血管舒张作用。Aviptadilacetate诱导肺血管扩张，抑制血管SMCs增殖、血小板聚集。Aviptadilacetate可用于肺纤维化、肺动脉高压(PAH)、SARS-CoV-2引起呼吸衰竭等的研究。

  • GC60700 structure
    GC60700Chloroquine D5
    CAS: 1854126-41-2

    An internal standard for the quantification of chloroquine

  • GC60856 structure
    GC60856FOY 251
    CAS: 71079-09-9
    纯度: >98.50%

    An active metabolite of camostat

  • GC60930 structure
    GC60930Imatinib D4
    CAS: 1134803-16-9

    ImatinibD4(STI571D4)是Imatinib(STI571)的氘代物。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。

  • GC61130 structure
    GC61130NHC-triphosphate
    CAS: 34973-27-8
    纯度: >99.00%

    NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite)，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物，会被并入HCV复制子RNA中。

  • GC61158 structure
    GC61158ONO-5334
    CAS: 868273-90-9
    纯度: >99.50%

    ONO-5334是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶K(cathepsinK)抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶K的作用值分别为0.10nM、0.049nM和0.85nM。ONO-5334是一种有效的抗SAR-COV-2病毒活性的抗病毒化合物，其EC50值为500nM。ONO-5334有潜力用于骨质疏松症以及COVID-19的相关研究。

  • GC61500 structure
    GC61500T-705RTP sodium
    CAS: 356783-10-3

    T-705RTPsodium是一种具有具有选择性和GTP竞争性的流感病毒RNA聚合酶(RNApolymerase)抑制剂，IC50为0.14μM，Ki为1.52μM。T-705RTPsodium是T-705的活性三磷酸盐代谢产物，具有有效的抗流感病毒活性。

  • GC61674 structure
    GC616742-Hydroxyacetophenone
    CAS: 582-24-1
    纯度: >99.50%

    2-Hydroxyacetophenone是Carissaedulis的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone对HIV/SARS-CoVS假病毒的感染具有抑制作用，IC50为1.8mM。

  • GC61677 structure
    GC61677Direct Violet 1
    CAS: 2586-60-9

    DirectViolet1是一种偶氮染料，是一种纺织品染料。DirectViolet1还是一种SARS-CoV-2spike蛋白与ACE2的蛋白-蛋白相互作用(PPI)的抑制剂，IC50为1.47-2.63µM。

  • GC61753 structure
    GC617532-Hydroxycinnamic acid
    CAS: 614-60-8

    2-Hydroxycinnamicacid是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamicacid对HIV/SARS-CoVS假病毒的感染具有抑制作用，IC50为0.3mM。

  • GC61885 structure
    GC61885Bonducellpin D
    CAS: 197781-85-4
    纯度: >98.00%

    Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

  • GC61956 structure
    GC61956NHC-diphosphate
    CAS: 39023-73-9
    纯度: >98.50%

    NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

  • GC62133 structure
    GC62133PF-00835231
    CAS: 870153-29-0
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of SARS-CoV and SARS-CoV-2 M pro

  • GC62162 structure
    GC62162Molnupiravir
    CAS: 2492423-29-5; 2349386-89-4
    纯度: >99.50%

    Molnupiravir是抗病毒核糖核苷类似物β-D-N4-hydroxycytidine (NHC)的5′-isobutyrate前体药物。

  • GC62208 structure
    GC62208Mpro inhibitor N3 hemihydrate
    纯度: >99.00%

    Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种冠状病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。

  • GC62221 structure
    GC62221GRL-0496
    CAS: 1087243-14-8

    An inhibitor of SARS-CoV and SARS-CoV-2 M pro