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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC10458 structure
    GC10458Penfluridol
    CAS: 26864-56-2
    纯度: >99.50%

    A typical antipsychotic

  • GC10461 structure
    GC10461Phenformin HCl
    CAS: 834-28-6
    纯度: >98.00%

    An antihyperglycemic biguanide

  • GC10463 structure
    GC10463SB 216763
    CAS: 280744-09-4
    纯度: >99.00%

    SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂，显著作用于GSK-3α和GSK-3β，其IC50仅为34.3 nM。

  • GC10466 structure
    GC10466EMD-1214063
    CAS: 1100598-32-0
    纯度: >98.00%

    EMD-1214063（Tepotinib，MSC2156119J）是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。

  • GC10468 structure
    GC104684EGI-1
    CAS: 315706-13-9
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of mRNA translation

  • GC10470 structure
    GC10470Nutlin-3a chiral
    CAS: 675576-98-4
    纯度: >98.00%

    Nutlin-3a 手性是 Nutlin-3 的活性异构体，是鼠类双微体 2 (MDM2) 拮抗剂，IC50 值为 0.09μM。

  • GC10480 structure
    GC10480Betulinic acid
    CAS: 472-15-1
    纯度: >98.00%

    白桦脂酸（Betulinic acid）是一种天然的五环三萜类化合物，是真核细胞拓扑异构酶I的抑制剂，IC 50 值为5μM。

  • GC10493 structure
    GC10493GDC-0449 (Vismodegib)
    CAS: 879085-55-9
    纯度: >98.00%

    GDC-0449 (Vismodegib)是一种具有口服活性和高效选择性的Smoothened（SMO）受体抑制剂，可抑制Hedgehog信号通路，IC 50 值为3.0nM。同时，也可抑制P-gp和ABCG2的活性，IC 50 值分别为3.0μM和1.4μM。

  • GC10518 structure
    GC10518AICAR
    CAS: 2627-69-2
    纯度: >98.00% / >99.00%

    AICAR（也称为 acadesine）是一种嘌呤核苷。

  • GC10528 structure
    GC10528Salirasib
    CAS: 162520-00-5
    纯度: >98.00%

    A Ras inhibitor with anti-cancer and anti-atherogenic activity

  • GC10561 structure
    GC10561PD 151746
    CAS: 179461-52-0

    An inhibitor of calpain 1

  • GC10579 structure
    GC10579Ouabain Octahydrate
    CAS: 11018-89-6
    纯度: >99.50%

    Ouabain Octahydrate是一种Na + /K + -ATPase抑制剂，能够用于研究充血性心力衰竭。

  • GC10580 structure
    GC10580AICAR phosphate
    CAS: 681006-28-0
    纯度: >99.00% / >98.00%

    An activator of AMPK

  • GC10585 structure
    GC10585Simvastatin (Zocor)
    CAS: 79902-63-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC10593 structure
    GC10593BMS-582949 hydrochloride
    CAS: 912806-16-7
    纯度: >98.00%

    A p38α MAP kinase inhibitor

  • GC10596 structure
    GC10596T0901317
    CAS: 293754-55-9
    纯度: >99.50%

    T0901317是一种口服活性高选择性LXR激动剂，对LXRα的EC 50 为15nM，并能激活异生物质受体孕烷X受体(PXR)，EC 50 为23nM。

  • GC10601 structure
    GC10601Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
    CAS: 108477-18-5
    纯度: >97.00%

    An activator of caspases

  • GC10603 structure
    GC10603(-)-epicatechin gallate
    CAS: 1257-08-5
    纯度: >98.00%

    (-)-epicatechin gallate是一种天然黄烷醇，属于茶多酚中的酯型儿茶素类化合物，(-)-epicatechin gallate通过抑制环加氧酶-1(COX-1)发挥抗炎作用（IC₅₀=7.5μM）。

  • GC10610 structure
    GC10610Adapalene
    CAS: 106685-40-9
    纯度: >98.00%

    An RARβ and RARγ agonist

  • GC10627 structure
    GC10627Erlotinib
    CAS: 183321-74-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC 50 值为2 nM。

  • GC10629 structure
    GC10629KN-93
    CAS: 139298-40-1
    纯度: >99.00%

    KN-93是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，IC 50 值为0.37μM。

  • GC10638 structure
    GC10638AT9283
    CAS: 896466-04-9
    纯度: >99.50%

    A broad spectrum kinase inhibitor

  • GC10662 structure
    GC10662WYE-354
    CAS: 1062169-56-5
    纯度: >98.00%

    Potent inhibitor of mTOR in both mTORC1 and mTORC2

  • GC10678 structure
    GC10678Nicardipine HCl
    CAS: 54527-84-3
    纯度: >99.50%

    An L-type calcium channel blocker