Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC15083 structure
    GC15083Celastrol
    CAS: 34157-83-0
    纯度: >99.50%

    Celastrol是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先的抑制纯化的20S蛋白酶体,IC 50 为2.5 μM。

  • GC15212 structure
    GC15212Divalproex Sodium
    CAS: 76584-70-8

    A prodrug form of valproic acid

  • GC15609 structure
    GC15609FK 866 hydrochloride
    CAS: 2727965-45-7

    Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase

  • GC15771 structure
    GC15771PYR-41
    CAS: 418805-02-4
    纯度: >98.00%

    PYR-41是一种不可逆的、细胞渗透性的泛素激活酶E1抑制剂,IC 50 值小于10μM,对E2和E3基本无作用。

  • GC15802 structure
    GC15802PI-1840
    CAS: 1401223-22-0
    纯度: >99.00%

    PI-1840 是一种有效的选择性糜蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂,IC50 值为 27 nM。 PI-1840 抑制细胞增殖并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。 PI-1840 诱导细胞凋亡并诱导自噬。 PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。

  • GC16581 structure
    GC16581Clasto-Lactacystin β-lactone
    CAS: 154226-60-5
    纯度: >95.00%

    A selective inhibitor of the 20S proteasome

  • GC16587 structure
    GC16587Nimodipine
    CAS: 66085-59-4
    纯度: >99.00%

    Nimodipine是一种1,4-二氢吡啶类L型钙离子通道拮抗剂,主要用于治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH),预防脑血管痉挛。

  • GC17125 structure
    GC17125DUBs-IN-2
    CAS: 924296-19-5
    纯度: >98.50% / >98.00%

    DUBs-IN-2是一种高度选择性且具有细胞膜渗透性的 USP8 抑制剂,IC 50 值为0.28μM。

  • GC17250 structure
    GC17250NMS-873
    CAS: 1418013-75-8
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of VCP/p97

  • GC17269 structure
    GC17269Vialinin A
    CAS: 858134-23-3
    纯度: >98.00%

    A natural immunosuppressant from fungi

  • GC17519 structure
    GC17519Concanamycin A
    CAS: 80890-47-7
    纯度: >95.00% / >98.00%

    Concanamycin A 是液泡型 ATP 酶 (V-ATPase) 的特异性抑制剂,IC50 值为 10 nM 。

  • GC17597 structure
    GC17597Bafilomycin A1
    CAS: 88899-55-2
    纯度: >95.00% / >97.00% / >96.00% / >96.50%

    巴菲霉素A1是一种大环内酯类抗生素,从链霉菌属中分离出来,它是真空泡H ATPase(V-ATPase)的抑制剂。

  • GC17635 structure
    GC17635ML-323
    CAS: 1572414-83-5
    纯度: >99.50%

    ML-323是一种可逆性强、高效的USP1-UAF1的选择性抑制剂,IC 50 值为76nM。ML-323对游离酶的Ki值为68nM。

  • GC17698 structure
    GC17698SJB2-043
    CAS: 63388-44-3
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of the USP1-UAF1 complex and SARS-CoV-2 PL pro

  • GC20117 structure
    GC20117CB-5339
    CAS: 1863952-15-1
    纯度: >98.00%

    CB-5339是一种高效、选择性且具有口服活性的含缬酪肽蛋白/p97抑制剂,IC 50 值为9nM。

  • GA10942 structure
    GA10942H-D-Gln-OH
    CAS: 5959-95-5
    纯度: >99.00%

    H-D-Gln-OH 是一种可渗透细胞的 D 型谷氨酰胺立体异构体。

  • GC10019 structure
    GC10019SF1670
    CAS: 345630-40-2
    纯度: >98.00%

    SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。

  • GC10035 structure
    GC10035TG101209
    CAS: 936091-14-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3

  • GC10037 structure
    GC10037Bexarotene
    CAS: 153559-49-0
    纯度: >99.50%

    Bexarotene是一种选择性视黄醇X受体(RXR)激动剂,对RXRα、RXRβ和RXRγ的EC 50 值分别为0.028µM、0.025µM和0.020µM。

  • GC10054 structure
    GC10054SB 239063
    CAS: 193551-21-2
    纯度: >99.50%

    A selective p38 MAPK inhibitor

  • GC10060 structure
    GC10060BEZ235 (NVP-BEZ235)
    CAS: 915019-65-7
    纯度: >99.50%

    NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。

  • GC10064 structure
    GC10064Flurizan
    CAS: 51543-40-9
    纯度: >99.50%

    A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen

  • GC10074 structure
    GC10074H 89 2HCl
    CAS: 130964-39-5
    纯度: >98.00%

    H-89 2HCl 是一种有效的选择性 camp 依赖性蛋白激酶 A 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对 PKG、PKC、酪蛋白激酶和其他激酶表现出较弱的抑制作用 。

  • GC10092 structure
    GC10092SR 12813
    CAS: 126411-39-0
    纯度: >99.00%

    A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor