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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC10111 structure
    GC10111Regorafenib
    CAS: 755037-03-7
    纯度: >99.00%

    Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46，22，7，1.5和2.5nM。

  • GC10131 structure
    GC10131Torin 1
    CAS: 1222998-36-8
    纯度: >98.00%

    Torin 1是一种有效的ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，IC 50 值为3nM。

  • GC10132 structure
    GC10132Ciclopirox
    CAS: 29342-05-0
    纯度: >99.50%

    An iron chelator, antifungal, and anticancer agent

  • GC10133 structure
    GC10133JNJ-42165279
    CAS: 1346528-50-4
    纯度: >99.50%

    An irreversible FAAH inhibitor

  • GC10198 structure
    GC10198Memantine hydrochloride
    CAS: 41100-52-1
    纯度: >98.00%

    Memantine hydrochloride是一种非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）拮抗剂，IC 50 值为0.5-1μM。

  • GC10200 structure
    GC10200Mdivi 1
    CAS: 338967-87-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Mdivi-1（线粒体分裂抑制剂 1）抑制创伤性脑损伤 (TBI) 诱导的动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 上调、自噬功能障碍和线粒体自噬激活。

  • GC10261 structure
    GC10261PH-797804
    CAS: 586379-66-0
    纯度: >98.50%

    A selective p38 MAPK inhibitor

  • GC10282 structure
    GC10282Piperlongumine
    CAS: 20069-09-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Piperlongumine是从 Piper longum L. 中提取的天然生物碱化合物，具有多种药理活性，包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。

  • GC10296 structure
    GC10296Ivacaftor (VX-770)
    CAS: 873054-44-5
    纯度: >99.00%

    A CFTR potentiator

  • GC10298 structure
    GC10298Sitagliptin phosphate monohydrate
    CAS: 654671-77-9
    纯度: >99.50%

    Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。

  • GC10314 structure
    GC10314Imatinib (STI571)
    CAS: 152459-95-5
    纯度: >99.50%

    伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。

  • GC10322 structure
    GC10322Tubastatin A HCl
    CAS: 1310693-92-5
    纯度: >98.00%

    A potent HDAC6 inhibitor

  • GC10326 structure
    GC10326Erythromycin Ethylsuccinate
    CAS: 1264-62-6
    纯度: >98.00%

    Erythromycin Ethylsuccinate 是一种可用于治疗多种细菌感染的抗生素，其抗菌谱与青霉素相似或略宽。

  • GC10330 structure
    GC10330Lonafarnib
    CAS: 193275-84-2
    纯度: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC10331 structure
    GC10331Ebselen
    CAS: 60940-34-3
    纯度: 99.97%

    Ebselen一种具有谷胱甘肽过氧化物酶样活性的硒代有机化合物，是一种抗炎和抗氧化剂。Ebselen是肌醇单磷酸酶（IMPase）的抑制剂，IC 50 为1.5μM。

  • GC10342 structure
    GC10342Calpeptin
    CAS: 117591-20-5
    纯度: >98.00%

    Calpeptin是一种可逆且可穿透细胞的半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂。Calpeptin对钙蛋白酶I和II（猪源）、木瓜蛋白酶以及血小板钙蛋白酶I的ID 50 值分别为52nM, 34nM, 138nM和20nM。Calpeptin可减轻肌肉细胞中的凋亡和继发性炎症变化。

  • GC10354 structure
    GC10354Daunorubicin HCl
    CAS: 23541-50-6
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Daunorubicin HCl是一种天然来源的蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，阻断DNA复制与转录，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

  • GC10359 structure
    GC10359GANT61
    CAS: 500579-04-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    GANT61 能够有效阻断 GLI1 和 GLI2 诱导的转录，IC50 为 5 μM。

  • GC10395 structure
    GC10395Dynasore
    CAS: 304448-55-3
    纯度: >98.50% / >98.00%

    Dynasore 作为 GTPase 抑制剂，可以快速、可逆地抑制发动蛋白活性，从而阻止内吞作用。

  • GC10397 structure
    GC10397PD0325901
    CAS: 391210-10-9
    纯度: >99.50%

    PD0325901是一种具口服活性、选择性和非ATP竞争性的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，IC 50 值为0.33nM。

  • GC10424 structure
    GC10424Tolbutamide
    CAS: 64-77-7
    纯度: >99.50%

    A SUR1/K ir 6.2 channel inhibitor

  • GC10436 structure
    GC10436VPS34-IN1
    CAS: 1383716-33-3
    纯度: >98.00%

    A potent and selective inhibitor of Vps34

  • GC10441 structure
    GC10441Cabergoline
    CAS: 81409-90-7
    纯度: >98.00%

    A potent and selective dopamine D 2 receptor agonist

  • GC10447 structure
    GC10447Isradipine (Dynacirc)
    CAS: 75695-93-1
    纯度: >99.00%

    An L-type calcium channel blocker