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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC31964 structure
    GC31964Sulfosuccinimidyl oleate
    CAS: 135661-44-8

    An irreversible inhibitor of CD36

  • GC31988 structure
    GC31988p38α inhibitor 1
    CAS: 1034189-82-6
    纯度: >98.50%

    p38αinhibitor1是p38α的抑制剂，来自专利WO2008076265A1。

  • GC32048 structure
    GC32048Emetine dihydrochloride hydrate
    CAS: 7083-71-8
    纯度: >98.00%

    Emetine dihydrochloride hydrate是一种抗原虫药物，能够用于肠和组织阿米巴病的治疗。

  • GC32078 structure
    GC32078Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)
    CAS: 130-26-7
    纯度: >98.50%

    A metal-chelating antimicrobial agent

  • GC32107 structure
    GC32107Peretinoin (NIK333)
    CAS: 81485-25-8
    纯度: >99.00%

    Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A，可靶向类维生素 A 核受体，如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。

  • GC32152 structure
    GC32152Lumefantrine (Benflumetol)
    CAS: 82186-77-4
    纯度: >98.00%

    An antimalarial drug

  • GC32209 structure
    GC32209ITX5061
    CAS: 1252679-52-9
    纯度: >98.00%

    ITX5061是一个II型p38MAPK抑制剂，也是清道夫受体B1(SR-B1)的拮抗剂。

  • GC32232 structure
    GC32232Pyriproxyfen (S-31183)
    CAS: 95737-68-1
    纯度: >98.00%

    A pyridine insecticide

  • GC32407 structure
    GC32407Rpn11-IN-1
    CAS: 2084867-65-0

    Rpn11-IN-1是一种有效的选择性蛋白酶体亚基Rpn11抑制剂，IC50为390nM。

  • GC32411 structure
    GC32411FR 167653 (FR 167653 sulfate)
    CAS: 158876-66-5

    FR 167653 (FR 167653硫酸盐) (FR 167653 (FR 167653硫酸盐))，一种具有口服活性和选择性的p38 MAPK抑制剂，是TNF-α的强效抑制剂；和 IL-1β；通过特异性抑制 p38 MAPK 活性产生。

  • GC32468 structure
    GC32468Lanatoside C
    CAS: 17575-22-3
    纯度: >98.00%

    Lanatoside C是一种强心苷，可抑制登革热病毒感染，IC 50 值为0.19μM。

  • GC32690 structure
    GC32690JPH203 (KYT-0353)
    CAS: 1037592-40-7
    纯度: >98.00%

    JPH203 (KYT-0353) 是一种选择性 L 型氨基酸转运蛋白 1 抑制剂，显着抑制 HT-29 YD-38 和白血病细胞的亮氨酸摄取和细胞生长，IC50 值分别为 0.06 μM 和 4.1 μM 。

  • GC32739 structure
    GC32739GCN2iB
    CAS: 2183470-12-2
    纯度: >98.00%

    GCN2iB is an ATP-competitive serine/threonine-protein kinase general control nonderepressible 2 (GCN2) inhibitor with IC50 of 2.4 nM.

  • GC32742 structure
    GC32742INT-767
    CAS: 1000403-03-1
    纯度: >98.00%

    INT-767是一种强效的法尼醇X受体（FXR）和Takeda G蛋白偶联受体5（TGR5）双重激动剂，EC 50 值分别为30nM和630nM。

  • GC32762 structure
    GC32762Icaritin (Anhydroicaritin)
    CAS: 118525-40-9
    纯度: >99.00%

    Icaritin (Anhydroicaritin)是从中药淫羊藿中提取的天然黄酮类化合物。Icaritin (Anhydroicaritin)常用于抗癌、骨骼保护、抗炎、神经保护、心血管保护和抗病毒等领域的研究。

  • GC32765 structure
    GC32765RA190
    CAS: 1617495-03-0
    纯度: >99.00%

    RA190, a bis-benzylidine piperidon, is a potent, selective and oral effective inhibitor of proteasome ubiquitin receptor RPN13/ADRM1 with anticancer activity. RA190 triggers ER stress response, p53/p21 signaling axis and autophagy in multiple myeloma cells.

  • GC32767 structure
    GC327673BDO
    CAS: 890405-51-3
    纯度: >98.00% / >96.00%

    A butyrolactone derivative and autophagy inhibitor

  • GC32768 structure
    GC32768Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride)
    CAS: 69-05-6

    Quinacrine是一种荧光探针，使胆碱能受体蛋白发生构象转变，低μM水平对AML细胞具有作用活性，平均IC50为2.30μM。

  • GC32785 structure
    GC32785ML327
    CAS: 1883510-31-3
    纯度: >98.00%

    ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.

  • GC32815 structure
    GC32815Capzimin
    CAS: 2084868-04-0
    纯度: >99.00%

    Capzimin是有效的，特异性适中的，蛋白酶体异肽酶Rpn11抑制剂。

  • GC32817 structure
    GC32817AGN 193109
    CAS: 171746-21-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    AGN193109是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体(RARs)拮抗剂，可抑制RARα，RARβ和RARγ的活性，Kd值分别为2nM，2nM和3nM。

  • GC32821 structure
    GC32821Noscapine ((S,R)-Noscapine)
    CAS: 128-62-1

    Noscapine是一种口服止咳药,主要通过其σ受体激动剂活性调节,且Noscapine具有抗癌活性。

  • GC32826 structure
    GC32826Corynoxine B
    CAS: 17391-18-3
    纯度: >99.50%

    柯诺辛B(CorynoxineB)是吲哚生物碱天然化合物，一个beclin-1-dependent自噬诱导剂。

  • GC32874 structure
    GC32874NMS-859
    CAS: 1449236-96-7

    NMS-859是一种有效的，共价的VCP(p97)抑制剂，细胞中分别在60μM和1mMATP的条件下，对野生型VCP的IC50值分别为0.37和0.36μM。