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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC16327 structure
    GC16327Pazopanib (GW-786034)
    CAS: 444731-52-6
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16332 structure
    GC16332Colistin Sulfate
    CAS: 1264-72-8
    纯度: Po-≥19500U/mg

    Colistin Sulfate是一种结构独特的非核糖体环状寡肽抗菌剂。

  • GC16351 structure
    GC16351CB-5083
    CAS: 1542705-92-9
    纯度: >99.50%

    CB-5083 是一种具有高效选择性和口服活性的 AAA-ATPase p97 抑制剂， IC 50 值为 11nM 。

  • GC16359 structure
    GC16359Rosuvastatin
    CAS: 287714-41-4

    Rosuvastatin是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC 50 值为11nM。

  • GC16379 structure
    GC16379PI-103 Hydrochloride
    CAS: 371935-79-4
    纯度: >98.00%

    PI-103 Hydrochloride是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂，主要作用于PI3K和mTOR信号通路。

  • GC16380 structure
    GC16380AZD8055
    CAS: 1009298-09-2
    纯度: >99.50%

    AZD8055是一种新型的ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50 为0.8 nmol/L，Ki为1.3 nmol/L。

  • GC16407 structure
    GC16407Imiquimod
    CAS: 99011-02-6
    纯度: >99.00%

    A TLR7 agonist

  • GC16410 structure
    GC16410Tigecycline hydrochloride
    CAS: 197654-04-9

    A glycylcycline antibiotic

  • GC16417 structure
    GC16417PF-04691502
    CAS: 1013101-36-4
    纯度: >99.50%

    PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合，Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。

  • GC16421 structure
    GC16421Cediranib (AZD217)
    CAS: 288383-20-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases

  • GC16425 structure
    GC16425Flavopiridol hydrochloride
    CAS: 131740-09-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of cyclin-dependent kinases

  • GC16436 structure
    GC16436Tenovin-6
    CAS: 1011557-82-6
    纯度: >98.50%

    A small molecule activator of p53

  • GC16441 structure
    GC16441Tigecycline mesylate
    CAS: 1135871-27-0

    A glycylcycline antibiotic

  • GC16444 structure
    GC16444Rosiglitazone
    CAS: 122320-73-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC 50 为60 nM，K d 为40 nM。

  • GC16468 structure
    GC16468CYT387 sulfate salt
    CAS: 1056636-06-6
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

  • GC16486 structure
    GC16486Novobiocin Sodium
    CAS: 1476-53-5
    纯度: >95.00%

    An inhibitor of DNA gyrase

  • GC16497 structure
    GC16497SGI-1776 free base
    CAS: 1025065-69-3
    纯度: >99.00%

    SGI-1776 free base是一种ATP竞争性的Pim激酶抑制剂，可抑制Pim-1（IC 50 =7nM）、Pim-2（IC 50 =363nM）和Pim-3（IC 50 =69nM）的活性。

  • GC16499 structure
    GC16499Sorafenib Tosylate
    CAS: 475207-59-1
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16508 structure
    GC16508Salicylic acid
    CAS: 69-72-7
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC16526 structure
    GC16526Atropine
    CAS: 51-55-8
    纯度: >99.50% / >98.50% / >98.00%

    A non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC16531 structure
    GC16531Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
    CAS: 1268524-70-4
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of BET bromodomains

  • GC16543 structure
    GC16543TAK-715
    CAS: 303162-79-0
    纯度: >98.00%

    TAK-715是一种高效，具有选择性和口服活性的p38 丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）抑制剂，对p38α和p38β的IC 50 值分别为7.1nM和200nM。

  • GC16593 structure
    GC16593Lapatinib Ditosylate
    CAS: 388082-78-8
    纯度: >99.50%

    Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

  • GC16699 structure
    GC16699HMB-Val-Ser-Leu-VE
    CAS: 862891-04-1

    A vinyl ester tripeptide inhibitor of proteasome trypsin-like activity