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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC15826 structure
    GC15826Isosorbide
    CAS: 652-67-5
    纯度: >98.00%

    A dianhydrohexitol

  • GC15854 structure
    GC15854Mefloquine hydrochloride
    CAS: 51773-92-3
    纯度: >99.50%

    An antimalarial compound

  • GC15857 structure
    GC15857Sodium butyrate
    CAS: 156-54-7
    纯度: >99.00%

    A short-chain fatty acid and HDAC inhibitor

  • GC15864 structure
    GC15864CCT128930
    CAS: 885499-61-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Akt2

  • GC15875 structure
    GC15875ABT-751 (E7010)
    CAS: 141430-65-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of microtubule polymerization

  • GC15890 structure
    GC15890Cilostazol
    CAS: 73963-72-1
    纯度: >99.50%

    A PDE3A inhibitor

  • GC15904 structure
    GC15904PP242
    CAS: 1092351-67-1
    纯度: >98.50%

    Potent inhibitor of mTOR kinase in both mTORC1 and mTORC2

  • GC15924 structure
    GC15924L-779,450
    CAS: 303727-31-3
    纯度: >98.50%

    A B-Raf inhibitor

  • GC15929 structure
    GC15929Levosimendan
    CAS: 141505-33-1
    纯度: >99.50%

    A calcium sensitizer

  • GC15951 structure
    GC15951URB597
    CAS: 546141-08-6
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of FAAH

  • GC15988 structure
    GC15988KN-92 hydrochloride
    CAS: 1431698-47-3
    纯度: >99.50%

    KN-92 hydrochloride是KN-93的非活性类似物，可通过结构修饰转化为KN-93。

  • GC16044 structure
    GC16044Emodin
    CAS: 518-82-1
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Emodin是一种具有抗肿瘤、抗菌和血管舒张活性的生物活性蒽醌类化合物。

  • GC16063 structure
    GC16063Flavopiridol
    CAS: 146426-40-6
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of cyclin-dependent kinases

  • GC16073 structure
    GC16073Dronedarone
    CAS: 141626-36-0
    纯度: >99.50%

    An antiarrhythmic agent

  • GC16105 structure
    GC16105Iohexol
    CAS: 66108-95-0
    纯度: >98.00%

    Iohexol是一种低渗透压非离子型造影剂，为三碘化苯衍生物，分子量为821.1Da。

  • GC16124 structure
    GC16124Ruxolitinib phosphate
    CAS: 1092939-17-7
    纯度: >99.50%

    A potent and selective JAK1/JAK2 inhibitor

  • GC16145 structure
    GC16145NVP-BGT226
    CAS: 1245537-68-1
    纯度: >99.50%

    A dual PI3K and mTOR inhibitor

  • GC16146 structure
    GC16146MLN2238
    CAS: 1072833-77-2
    纯度: >99.00%

    A 20S proteasome inhibitor and an active metabolite of MLN9708

  • GC16148 structure
    GC16148TAK-242
    CAS: 243984-11-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    TAK 242 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。

  • GC16154 structure
    GC16154GDC-0941 dimethanesulfonate
    CAS: 957054-33-0
    纯度: >99.00%

    A pan inhibitor of class I PI3K isoforms

  • GC16233 structure
    GC16233Tacrolimus (FK506)
    CAS: 104987-11-3
    纯度: >99.90% / >98.00%

    他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素，从筑波链霉菌中分离出来，以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。

  • GC16237 structure
    GC16237Apocynin
    CAS: 498-02-2
    纯度: >99.50%

    Apocynin是一种天然存在的苯乙酮类化合物，可作为NADPH氧化酶复合物的强效抑制剂，IC 50 值为10μM。

  • GC16267 structure
    GC162676-Hydroxydopamine hydrobromide
    CAS: 636-00-0
    纯度: >98.00%

    6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) 是儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的结构类似物，对儿茶酚胺能神经元发挥毒性作用。

  • GC16304 structure
    GC16304MK-2206 dihydrochloride
    CAS: 1032350-13-2
    纯度: >98.00%

    MK-2206双盐酸盐是一种口服活性的变构Akt抑制剂，用于治疗实体肿瘤。