Ubiquitination/ Proteasome
Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)
- GC16702CHIR-99021 (CT99021)CAS: 252917-06-9纯度: >99.00% / >98.00%
CHIR-99021是最常用的GSK-3β抑制剂,被认为是标准的小分子Wnt激动剂。
- GC16737Gefitinib (ZD1839)CAS: 184475-35-2纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
- GC16754ClarithromycinCAS: 81103-11-9纯度: >98.00%
Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用,与细菌核糖体的50S亚基结合,阻止肽链延长,从而抑制细菌生长。
- GC16866Actinomycin DCAS: 50-76-0纯度: >98.00%
阿克替诺霉素D(也称为达克替诺霉素)是一种从链霉菌属中分离出来的天然色胺肽,含有一个杂环色团和两个五元环戊肽内酯环。
- GC16921Bromhexine HClCAS: 611-75-6纯度: >99.00%
Bromhexine HCl 是一种有效且特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。
- GC16966VER 155008CAS: 1134156-31-2纯度: >99.50%
VER 155008是一种强效的,源自腺苷的热休克蛋白70(Hsp70)家族抑制剂,对Hsp70、热休克同源蛋白70(Hsc70)和葡萄糖调节蛋白78(Grp78)的IC 50 值分别为0.5μM、2.6μM和2.6μM。
- GC16981KN-92 phosphateCAS: 1135280-28-2纯度: >99.50%
KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物,没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC16702 | CHIR-99021 (CT99021) | 252917-06-9 | >99.00% / >98.00% | |
CHIR-99021是最常用的GSK-3β抑制剂,被认为是标准的小分子Wnt激动剂。 | ||||
| GC16716 | Sulindac | 38194-50-2 | >99.50% | |
A non-selective COX inhibitor | ||||
| GC16737 | Gefitinib (ZD1839) | 184475-35-2 | >99.50% / >99.00% / >98.00% | |
吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。 | ||||
| GC16754 | Clarithromycin | 81103-11-9 | >98.00% | |
Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用,与细菌核糖体的50S亚基结合,阻止肽链延长,从而抑制细菌生长。 | ||||
| GC16775 | Rotenone | 83-79-4 | >99.50% | |
Rotenone是一种线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂,可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC16804 | Clotrimazole | 23593-75-1 | >99.50% / >99.00% | |
An imidazole antifungal | ||||
| GC16805 | Gemcitabine | 95058-81-4 | >98.00% / >99.50% / >99.00% | |
An anticancer nucleoside analog | ||||
| GC16835 | LY2228820 | 862507-23-1 | >99.50% | |
A potent inhibitor of p38α MAP kinase | ||||
| GC16843 | Hydroxyurea | 127-07-1 | >97.00% / >98.00% | |
An antineoplastic agent | ||||
| GC16851 | AZD6482 | 1173900-33-8 | >99.50% | |
A PI3Kβ inhibitor | ||||
| GC16866 | Actinomycin D | 50-76-0 | >98.00% | |
阿克替诺霉素D(也称为达克替诺霉素)是一种从链霉菌属中分离出来的天然色胺肽,含有一个杂环色团和两个五元环戊肽内酯环。 | ||||
| GC16868 | Sulfasalazine | 599-79-1 | >99.00% / >98.00% | |
Sulfasalazine是一种磺胺类药物。 | ||||
| GC16912 | PD 150606 | 179528-45-1 | >98.00% | |
An inhibitor of calpains | ||||
| GC16921 | Bromhexine HCl | 611-75-6 | >99.00% | |
Bromhexine HCl 是一种有效且特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。 | ||||
| GC16966 | VER 155008 | 1134156-31-2 | >99.50% | |
VER 155008是一种强效的,源自腺苷的热休克蛋白70(Hsp70)家族抑制剂,对Hsp70、热休克同源蛋白70(Hsc70)和葡萄糖调节蛋白78(Grp78)的IC 50 值分别为0.5μM、2.6μM和2.6μM。 | ||||
| GC16973 | DMOG | 89464-63-1 | >98.50% / >98.00% | |
DMOG(二羟基丙氨酸)是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂,导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。 | ||||
| GC16981 | KN-92 phosphate | 1135280-28-2 | >99.50% | |
KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物,没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。 | ||||
| GC16984 | PF-3845 | 1196109-52-0 | >99.50% | |
PF-3845是一种双靶点抑制剂,可同时靶向脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和可溶性环氧化物水解酶(sEH),对FAAH和sEH的EC 50 值分别为0.65nM和12000nM。 | ||||
| GC16993 | PFK-015 | 4382-63-2 | >99.00% / >98.00% | |
PFK-015是一种高效、选择性的PFKFB3抑制剂,其IC₅₀值为110nM。 | ||||
| GC16994 | Doxorubicin | 23214-92-8 | >98.00% | |
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 | ||||
| GC16999 | Nitrendipine | 39562-70-4 | >99.00% | |
An L-type calcium channel blocker | ||||
| GC17050 | CYT387 | 1056634-68-4 | >98.50% | |
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 | ||||
| GC17054 | Thalidomide | 50-35-1 | >99.50% | |
Thalidomide是一种非成瘾性、非巴比妥类镇静剂,可抑制cereblon蛋白,具有抗炎和抗血管生成特性。 | ||||
| GC17057 | Lithocholic Acid | 434-13-9 | >98.00% / >99.50% | |
A toxic secondary bile acid | ||||
