Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC13359 structure
    GC13359Topotecan HCl
    CAS: 119413-54-6
    纯度: >99.00%

    Topotecan HCl是一种毒药类的拓扑异构酶I抑制剂。

  • GC13365 structure
    GC13365CGI-1746
    CAS: 910232-84-7
    纯度: >98.00%

    A potent, selective BTK inhibitor

  • GC13396 structure
    GC13396CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
    CAS: 870281-82-6
    纯度: >99.50%

    A selective PI3K p110δ inhibitor

  • GC13412 structure
    GC13412Vemurafenib (PLX4032, RG7204)
    CAS: 918504-65-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂,对BRAF V600E 和c-RAF-1的IC 50 分别为31和48nM。

  • GC13418 structure
    GC13418E-64
    CAS: 66701-25-5
    纯度: {{1-12}>98.00%}

    E-64是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对木瓜蛋白酶的IC 50 为9nM。

  • GC13437 structure
    GC13437ZLN005
    CAS: 49671-76-3
    纯度: >99.50%

    ZLN005是一种强效且具有细胞特异性的过氧化物酶体增殖激活受体-γ辅激活因子-1α(PGC-1α)转录激活剂。

  • GC13442 structure
    GC13442Sanguinarine chloride
    CAS: 5578-73-4
    纯度: >99.00%

    A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties

  • GC13443 structure
    GC13443Doxazosin Mesylate
    CAS: 77883-43-3
    纯度: >99.50%

    An α 1 -AR antagonist

  • GC13468 structure
    GC13468BI-D1870
    CAS: 501437-28-1
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of RSK1-4

  • GC13502 structure
    GC13502Cysteamine HCl
    CAS: 156-57-0
    纯度: >98.00%

    A radioprotective aminothiol

  • GC13508 structure
    GC13508Trametinib (GSK1120212)
    CAS: 871700-17-3
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。

  • GC13526 structure
    GC13526Spautin-1
    CAS: 1262888-28-7
    纯度: >99.00%

    Spautin-1可抑制去泛素化酶USP10和USP13的活性,IC 50 值为0.6-0.7μM。

  • GC13535 structure
    GC13535Fluvastatin
    CAS: 93957-54-1
    纯度: >98.00%

    Fluvastatin是一种亲脂性的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可在多种癌细胞中抑制增殖并诱导凋亡。

  • GC13554 structure
    GC13554Deferoxamine mesylate
    CAS: 138-14-7
    纯度: >98.00% / >99.00% / >98.50% / >99.50%

    Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物,该复合物可防止铁进入进一步的化学反应,并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。

  • GC13559 structure
    GC13559Cilengitide
    CAS: 188968-51-6
    纯度: >99.00%

    Cilengitide是一种环化五肽,是一种强效整合素拮抗剂,对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC 50 值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。

  • GC13578 structure
    GC13578Skepinone-L
    CAS: 1221485-83-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of p38 MAPK

  • GC13595 structure
    GC13595SB 203580
    CAS: 152121-47-6
    纯度: >98.00% / >99.00%

    SB 203580是p38-MAPK(有丝分裂原活化蛋白激酶)通路的特异性抑制剂。

  • GC13601 structure
    GC13601Everolimus (RAD001)
    CAS: 159351-69-6
    纯度: >98.00%

    依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物,可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)。

  • GC13608 structure
    GC13608Lapatinib
    CAS: 231277-92-2
    纯度: >99.50%

    Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂,对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度(IC₅₀)值分别为10.2nM和9.8nM。

  • GC13617 structure
    GC13617ZSTK474
    CAS: 475110-96-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂,对PI3Kα(IC 50 =16nM)、PI3Kβ(IC 50 =44nM)、PI3Kδ(IC 50 =4.6nM)和PI3Kγ(IC 50 =49nM)亚型均有抑制活性。

  • GC13620 structure
    GC13620FIPI
    CAS: 939055-18-2
    纯度: >99.00%

    Potent inhibitor of PLD 1 and PLD 2

  • GC13625 structure
    GC13625Pramipexole dihydrochloride
    CAS: 104632-25-9
    纯度: >99.50%

    A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist

  • GC13656 structure
    GC13656ML241 hydrochloride
    CAS: 2070015-13-1
    纯度: >99.50%

    ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPase,IC50 值为 100 nM。

  • GC13664 structure
    GC13664AM580
    CAS: 102121-60-8
    纯度: >99.50%

    A selective RARα agonist