Ubiquitination/ Proteasome
Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)
- GC13412Vemurafenib (PLX4032, RG7204)CAS: 918504-65-1纯度: >99.50% / >99.00%
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂,对BRAF V600E 和c-RAF-1的IC 50 分别为31和48nM。
- GC13442Sanguinarine chlorideCAS: 5578-73-4纯度: >99.00%
A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties
- GC13508Trametinib (GSK1120212)CAS: 871700-17-3纯度: >98.00% / >99.00%
Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。
- GC13535FluvastatinCAS: 93957-54-1纯度: >98.00%
Fluvastatin是一种亲脂性的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可在多种癌细胞中抑制增殖并诱导凋亡。
- GC13554Deferoxamine mesylateCAS: 138-14-7纯度: >98.00% / >99.00% / >98.50% / >99.50%
Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物,该复合物可防止铁进入进一步的化学反应,并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。
- GC13559CilengitideCAS: 188968-51-6纯度: >99.00%
Cilengitide是一种环化五肽,是一种强效整合素拮抗剂,对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC 50 值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。
- GC13601Everolimus (RAD001)CAS: 159351-69-6纯度: >98.00%
依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物,可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)。
- GC13625Pramipexole dihydrochlorideCAS: 104632-25-9纯度: >99.50%
A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist
- GC13656ML241 hydrochlorideCAS: 2070015-13-1纯度: >99.50%
ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPase,IC50 值为 100 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13359 | Topotecan HCl | 119413-54-6 | >99.00% | |
Topotecan HCl是一种毒药类的拓扑异构酶I抑制剂。 | ||||
| GC13365 | CGI-1746 | 910232-84-7 | >98.00% | |
A potent, selective BTK inhibitor | ||||
| GC13396 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) | 870281-82-6 | >99.50% | |
A selective PI3K p110δ inhibitor | ||||
| GC13412 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) | 918504-65-1 | >99.50% / >99.00% | |
Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种选择性的强效B-RAF抑制剂,对BRAF V600E 和c-RAF-1的IC 50 分别为31和48nM。 | ||||
| GC13418 | E-64 | 66701-25-5 | {{1-12}>98.00%} | |
E-64是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对木瓜蛋白酶的IC 50 为9nM。 | ||||
| GC13437 | ZLN005 | 49671-76-3 | >99.50% | |
ZLN005是一种强效且具有细胞特异性的过氧化物酶体增殖激活受体-γ辅激活因子-1α(PGC-1α)转录激活剂。 | ||||
| GC13442 | Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | >99.00% | |
A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties | ||||
| GC13443 | Doxazosin Mesylate | 77883-43-3 | >99.50% | |
An α 1 -AR antagonist | ||||
| GC13468 | BI-D1870 | 501437-28-1 | >99.00% | |
An inhibitor of RSK1-4 | ||||
| GC13502 | Cysteamine HCl | 156-57-0 | >98.00% | |
A radioprotective aminothiol | ||||
| GC13508 | Trametinib (GSK1120212) | 871700-17-3 | >98.00% / >99.00% | |
Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。 | ||||
| GC13526 | Spautin-1 | 1262888-28-7 | >99.00% | |
Spautin-1可抑制去泛素化酶USP10和USP13的活性,IC 50 值为0.6-0.7μM。 | ||||
| GC13535 | Fluvastatin | 93957-54-1 | >98.00% | |
Fluvastatin是一种亲脂性的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可在多种癌细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 | ||||
| GC13554 | Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | >98.00% / >99.00% / >98.50% / >99.50% | |
Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物,该复合物可防止铁进入进一步的化学反应,并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。 | ||||
| GC13559 | Cilengitide | 188968-51-6 | >99.00% | |
Cilengitide是一种环化五肽,是一种强效整合素拮抗剂,对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC 50 值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。 | ||||
| GC13578 | Skepinone-L | 1221485-83-1 | >99.50% | |
An inhibitor of p38 MAPK | ||||
| GC13595 | SB 203580 | 152121-47-6 | >98.00% / >99.00% | |
SB 203580是p38-MAPK(有丝分裂原活化蛋白激酶)通路的特异性抑制剂。 | ||||
| GC13601 | Everolimus (RAD001) | 159351-69-6 | >98.00% | |
依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物,可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)。 | ||||
| GC13608 | Lapatinib | 231277-92-2 | >99.50% | |
Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂,对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度(IC₅₀)值分别为10.2nM和9.8nM。 | ||||
| GC13617 | ZSTK474 | 475110-96-4 | >99.00% / >98.00% | |
ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂,对PI3Kα(IC 50 =16nM)、PI3Kβ(IC 50 =44nM)、PI3Kδ(IC 50 =4.6nM)和PI3Kγ(IC 50 =49nM)亚型均有抑制活性。 | ||||
| GC13620 | FIPI | 939055-18-2 | >99.00% | |
Potent inhibitor of PLD 1 and PLD 2 | ||||
| GC13625 | Pramipexole dihydrochloride | 104632-25-9 | >99.50% | |
A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist | ||||
| GC13656 | ML241 hydrochloride | 2070015-13-1 | >99.50% | |
ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂,抑制 p97 ATPase,IC50 值为 100 nM。 | ||||
| GC13664 | AM580 | 102121-60-8 | >99.50% | |
A selective RARα agonist | ||||
