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Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC17901 Tamoxifen

    他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。
  3. GC13526 Spautin-1

    Spautin-1抑制剂

    Spautin-1可抑制去泛素化酶USP10和USP13的活性,IC50值为0.6-0.7µM。
  4. GC14476 Entrectinib

    恩曲替尼; NMS-E628; RXDX-101

    Entrectinib是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障(BBB)且在中枢神经系统起作用的TrkA/B/C、ROS1与ALK抑制剂,其IC50值分别为1、3、5、12和7nM。
  5. GC14644 SBE 13 HCl A potent Plk1 inhibitor
  6. GC15654 SBI-0206965

    SBI-0206965,这种嘧啶衍生物是一种高选择性的激酶ULK1抑制剂,IC50值为108nM。

  7. GC13980 LY3009120

    DP-4978

    LY3009120 是一种泛 RAF 和 RAF 二聚体抑制剂,可抑制所有 RAF 亚型并占据 RAF 二聚体中的两个原聚体。
  8. GC13790 MHY1485 MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂,可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。
  9. GC14707 Purvalanol A

    NG-60

    A selective inhibitor of cyclin-dependent kinases
  10. GC17833 Topotecan

    拓扑替康; SKF 104864A; NSC 609669

    Topotecan是一种毒药类的拓扑异构酶I抑制剂。
  11. GC12147 PTC209 HBr A BMI-1 inhibitor
  12. GC12804 KN-93 Phosphate KN-93 Phosphate是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,IC50值为0.37μM。
  13. GC17242 (-)-epigallocatechin

    (-)-表没食子儿茶素; Epigallocatechin; L-Epigallocatechin

    (-)-epigallocatechin是绿茶中的一种主要多酚类化合物,具有抗氧化特性。
  14. GC10603 (-)-epicatechin gallate

    表儿茶素没食子酸酯; Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate

    (-)-epicatechin gallate是一种天然黄烷醇,属于茶多酚中的酯型儿茶素类化合物,(-)-epicatechin gallate通过抑制环加氧酶-1(COX-1)发挥抗炎作用(IC₅₀=7.5μM)。
  15. GC14059 ML 240 A selective inhibitor of the ATPase p97
  16. GC11635 TA 02 An inducer of cardiomyocyte differentiation
  17. GC13825 TA 01 An inducer of cardiomyocyte differentiation
  18. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

    A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor
  19. GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01
  20. GC13892 C527 An inhibitor of the USP1/UAF complex
  21. GC17538 UNBS 5162 A antagonist of CXCL chemokine expression
  22. GC11471 SAR405 SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM),SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。
  23. GC12789 KC01 An ABHD16A inhibitor
  24. GC15227 CB-839

    Telaglenastat

    Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。
  25. GC14158 Obeticholic Acid

    奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid

    Obeticholic Acid(奥贝胆酸;INT-747;6-ECDCA;6-Ethylchenodeoxycholic acid)是一种有效的,选择性的和口服活性的法尼醇X受体(FXR )激动剂,EC50为99nM。
  26. GC15004 URMC-099 URMC-099作为一种基于7-氮杂吲哚的MLK3抑制剂,其IC50为14 nM,可特异性影响参与疾病病理生物学的特定aβ物种。
  27. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    硫酸羟氯喹; HCQ sulfate

    Hydroxychloroquine Sulfate是一种合成的4-氨基喹啉衍生物类抗疟药。
  28. GC17795 Cyclocytidine HCl

    盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C

    A prodrug form of cytarabine
  29. GC12805 Procainamide HCl

    盐酸普鲁卡因胺

    An Analytical Reference Standard
  30. GC10561 PD 151746 An inhibitor of calpain 1
  31. GC10019 SF1670 SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。
  32. GC12646 AL 8697 AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂,IC50 为 6 nM。
  33. GC12622 HBX 41108

    7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈

    HBX 41108是USP7的强效抑制剂,其IC50值为424nM。HBX 41108在体外和细胞中均能影响USP7介导的p53蛋白去泛素化。
  34. GC15802 PI-1840 PI-1840 是一种有效的选择性糜蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂,IC50 值为 27 nM。 PI-1840 抑制细胞增殖并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。 PI-1840 诱导细胞凋亡并诱导自噬。 PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。
  35. GC10940 PRT 4165

    NSC600157

    An inhibitor of PRC1 ubiquitin ligases
  36. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

    A selective GSK3 inhibitor
  37. GC15077 SA 47 SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
  38. GC18049 GSK2578215A

    5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

    A potent LRRK2 inhibitor
  39. GC12739 A 484954 An eEF-2K inhibitor
  40. GC15492 SMER 3

    SCFMET30 Inhibitor, MET30 Antagonist

    SMER 3是一种选择性抑制SCFMet30泛素E3连接酶的小分子化合物。
  41. GC11869 SZL P1-41 SZL P1-41是一种特异性S期激酶相关蛋白2(Skp2)抑制剂。
  42. GC15017 NSC 624206 An inhibitor of ubiquitin-activating enzyme (E1)
  43. GC12693 JZL 195

    4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

    JZL 195是一种具有高效选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂肪酶(MAGL)双重抑制剂,IC50值分别为2nM和4nM。
  44. GC14803 STF 31 STF 31是一种具有细胞通透性的葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的抑制剂,IC₅₀为1μM。
  45. GC14272 SMER 28 An enhancer of autophagy
  46. GC10715 GSK 4112

    SR6452

    An agonist of the heme-dependent nuclear receptor REV-ERBα
  47. GC13620 FIPI

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

    Potent inhibitor of PLD1 and PLD2
  48. GC15358 PF 750

    N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺

    A selective, potent FAAH inhibitor
  49. GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist
  50. GC15924 L-779,450

    4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑

    A B-Raf inhibitor
  51. GC14914 KM 11060

    7-氯-4-[4-[(4-氯苯基)磺酰基]-1-哌嗪基]喹啉

    A F508del-CFTR corrector

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