Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12424 NS 1643 An activator of ERG1 and ERG2

GC14495 CX 546

苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺

CX 546是一种强效的3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸（AMPA）受体激活剂，EC₅₀值为93.2µM。

GC10092 SR 12813

GW 485801

A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor

GC12205 PD 146176

NSC168807

PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。

GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist

GC10871 AC 55649

对辛基联苯甲酸

AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂，pEC50 为 6.9。

GC17658 Guggulsterone

香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。

GC10820 Rottlerin

粗糠柴苦素,Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525

Rottlerin 是从Mallotus Philippinensis中纯化得到的天然产物，是一种特异性蛋白激酶C（PKC）抑制剂，对PKCδ的 IC₅₀ 值为3-6μM，对PKCα、β、γ 的IC₅₀值为30-42μM，对PKCε、η、ζ 的IC₅₀值为 80-100μM。

GC11464 CD 437

6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437

A selective RARγ agonist

GC14035 Citalopram hydrobromide

氢溴酸西酞普兰; (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

A selective serotonin reuptake inhibitor

GC14641 SKF 96365 hydrochloride

1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑

SKF 96365 hydrochloride是一种具有口服活性的TRP通道/钙库操控性钙内流（SOCE）抑制剂，可阻断TRPC通道、电压门控钙通道及多种钾通道，并抑制STIM1介导的钙信号。

GC16775 Rotenone

鱼藤酮

Rotenone是一种线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂，可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。

GC17329 MLCK inhibitor peptide 18

MLCK抑制肽18

A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK

GC12918 TPEN

TPEDA

TPEN是一种可穿透细胞的多齿重金属螯合剂，能够高亲和力地结合锌离子，并且对Mg²⁺和Ca²⁺具有较低的亲和力。

GC17839 Stauprimide

NBenzoyl7oxo Staurosporine

Primes stem cells for differentiation

GC17411 Metyrapone

美替拉酮; Su-4885

Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂，还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。

GC14326 Calmidazolium chloride

钙调蛋白抑制剂,R 24571

Calmidazolium chloride是一种高效的Ca²⁺钙调蛋白依赖性酶抑制剂，其抑制脑磷酸二酯酶、红细胞Ca²⁺-ATP酶和磷酸化酶b激酶的IC₅₀值分别为0.01μM、0.2μM和5.0μM。

GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

6-羟基多巴胺氢溴酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide

6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) 是儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的结构类似物，对儿茶酚胺能神经元发挥毒性作用。

GC11362 K 252a

SF 2370

A non-selective PKC inhibitor

GC11200 A23187

离子载体(钙镁盐混合物),Calcimycin

A23187自由酸是一种Ca2+离子载体。

GC11598 Diazoxide

二氮嗪; Sch-6783; SRG-95213

An activator of SUR1/K_ir6.2

GC13931 Bromocriptine mesylate

甲磺酸溴隐亭; CB-154

A dopamine receptor agonist

GC12718 Pantoprazole

泮托拉唑; BY1023; SKF96022

A proton pump inhibitor

GC12598 AGN 194310

VTP-194310

AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂，对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。

GC13664 AM580

4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)甲酰氨基]苯甲酸,CD336; NSC608001; Ro 40-6055

A selective RARα agonist

GC13717 Losmapimod

洛批莫德; GSK-AHAB; GW856553X; SB856553

A dual p38α and p38β MAPK inhibitor

GC15462 ISRIB (trans-isomer)

ISRIB(TRANS-ISOMER)抑制剂

ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应（ISR）通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂，IC₅₀为5nM。

GC13104 4E1RCat

eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II

An eIF4F inhibitor

GC10468 4EGI-1

eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor

An inhibitor of mRNA translation

GC14298 DMH-1

BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

A potent ALK2 inhibitor

GC16237 Apocynin

香草乙酮; Acetovanillone

Apocynin是一种天然存在的苯乙酮类化合物，可作为NADPH氧化酶复合物的强效抑制剂，IC₅₀值为10μM。

GC12616 Crizotinib hydrochloride

克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride

Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。