Ubiquitination/ Proteasome

替莫唑胺是一种口服活性烷化剂，可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成，其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配，从而激活细胞凋亡途径，替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。

GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂，对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。

AG-1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，IC 50 值为7μM。AG-1024能够抑制胰岛素受体（IR）的磷酸化，IC 50 值为57μM。

巯基嘌呤（6-MP）是一种嘌呤类似物，可作为内源性嘌呤的拮抗剂，被广泛用作抗白血病药和免疫抑制剂。

A serine protease inhibitor

A dual p38α and p38β MAPK inhibitor

E 64d是一种可渗透细胞的不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有抑制血小板聚集的活性。

MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂，可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。

NH125是一种多靶标的活性物质，是多种组氨酸蛋白激酶家族成员的抑制剂，其中NH125可抑制真核延长因子2激酶（eEF-2K）活性，IC 50 =60nM。

A chalcone and flavonoid with diverse biological activities

An inducer of cardiomyocyte differentiation

An antimycobacterial compound

AG-490 (Tyrphostin B42)是EGFR抑制剂,IC50为0.1 µM, AG-490对JAK2也有抑制作用。

Selective inhibitor of mTOR

Fasudil（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K i 为0.33μM，IC 50 为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。

A potent HMG-CoA reductase inhibitor

A piperazine derivative with cardioprotective activity

An active metabolite of nitazoxanide

Inducer of autophagy in renal cell carcinoma cells

A dopamine receptor agonist

SNX-2112是一种强效的合成型热休克蛋白（Hsp 90）抑制剂，IC 50 值为30nM。

SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。

A β 2 -AR agonist

LY3009120 是一种泛 RAF 和 RAF 二聚体抑制剂，可抑制所有 RAF 亚型并占据 RAF 二聚体中的两个原聚体。