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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC12363 structure
    GC12363LY2109761
    CAS: 700874-71-1
    纯度: >99.50%

    LY2109761是一种口服小分子双TGF-β受体（TβR）I/II激酶抑制剂（TβRI: K i = 38nM；TβRII: K i = 300nM）。

  • GC12376 structure
    GC12376Maprotiline HCl
    CAS: 10347-81-6
    纯度: >99.00%

    A tricyclic antidepressant

  • GC12385 structure
    GC12385MDV3100 (Enzalutamide)
    CAS: 915087-33-1
    纯度: >99.50%

    MDV3100(enzalutamide) 是第二代 AR 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中的 IC50 为 36nM。

  • GC12389 structure
    GC12389Efavirenz
    CAS: 154598-52-4
    纯度: >99.00%

    Efavirenz是一种非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。

  • GC12422 structure
    GC12422ABT-888 (Veliparib)
    CAS: 912444-00-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    ABT-888 (Veliparib)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2和2.9nM。

  • GC12424 structure
    GC12424NS 1643
    CAS: 448895-37-2

    An activator of ERG1 and ERG2

  • GC12474 structure
    GC12474AS-605240
    CAS: 648450-29-7
    纯度: >99.00%

    A potent inhibitor of PI3-kinase γ

  • GC12489 structure
    GC12489Ivacaftor benzenesulfonate
    CAS: 1134822-09-5

    A CFTR potentiator

  • GC12494 structure
    GC12494Epoxomicin
    CAS: 134381-21-8
    纯度: >98.50%

    环氧霉素（Epoxomicin）是一种选择性蛋白酶体抑制剂，有效地抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（CH-L）活性，IC50约为40-80nM。

  • GC12495 structure
    GC12495Olanzapine
    CAS: 132539-06-1
    纯度: >99.00% / >98.00% / >99.50%

    Olanzapine是一种单胺拮抗剂。

  • GC12501 structure
    GC12501KN-93 hydrochloride
    CAS: 1956426-56-4
    纯度: >99.00% / >99.50%

    KN-93 hydrochloride是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，IC 50 值为0.37μM。

  • GC12511 structure
    GC12511Paclitaxel (Taxol)
    CAS: 33069-62-4
    纯度: >99.00%

    紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物。

  • GC12516 structure
    GC12516Spironolactone
    CAS: 52-01-7
    纯度: >99.00% / >98.00% / >97.00%

    Spironolactone是一种具有口服活性的盐皮质激素受体（MR；IC 50 =24nM）和雄激素受体（AR；IC 50 =77nM）双重拮抗剂。

  • GC12527 structure
    GC12527MG-101 (Calpain Inhibitor I, ALLN)
    CAS: 110044-82-1
    纯度: >98.00%

    MG-101 (Calpain Inhibitor I, ALLN)是半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂，抑制钙蛋白酶I，钙蛋白酶II，组织蛋白酶B和组织蛋白酶L，其Ki值分别为90，220，150和500pM。

  • GC12541 structure
    GC12541Bilobalide
    CAS: 33570-04-6
    纯度: >98.00%

    A neuroprotective natural product

  • GC12544 structure
    GC12544Hydroxychloroquine Sulfate
    CAS: 747-36-4
    纯度: >99.50%

    Hydroxychloroquine Sulfate是一种合成的4-氨基喹啉衍生物类抗疟药。

  • GC12560 structure
    GC12560Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
    CAS: 1219168-18-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。

  • GC12573 structure
    GC12573Temsirolimus (CCI-779)
    CAS: 162635-04-3
    纯度: >99.50%

    Temsirolimus (CCI-779)是雷帕霉素的酯类衍生物，可抑制mTOR激酶活性，IC 50 值为1.76 ± 0.15μM。

  • GC12598 structure
    GC12598AGN 194310
    CAS: 229961-45-9
    纯度: >98.00%

    AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂，对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。

  • GC12616 structure
    GC12616Crizotinib hydrochloride
    CAS: 1415560-69-8
    纯度: >98.00%

    Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

  • GC12645 structure
    GC12645Imiquimod maleate
    CAS: 896106-16-4
    纯度: >98.00%

    A TLR7 agonist

  • GC12646 structure
    GC12646AL 8697
    CAS: 1057394-06-5
    纯度: >99.00%

    AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。

  • GC12660 structure
    GC12660AZD1208
    CAS: 1204144-28-4
    纯度: >98.00%

    AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。

  • GC12690 structure
    GC12690MLN8237 (Alisertib)
    CAS: 1028486-01-2
    纯度: >99.00%

    Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。