PI3K/Akt/mTOR Signaling
PI3K/Akt/mTOR Signaling(PI3K/Akt/mTOR 信号传导)
PI3K/Akt/mTOR Signaling 相关产品(648)
- GC36905PI3K/HDAC-IN-1CAS: 2361418-52-0
PI3K/HDAC-IN-1 是一种有效的 (PI3K/HDAC) 双重抑制剂，高效抑制 PI3Kδ 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 8.1 nM 和 1.4 nM。
- GC36906PI3Kdelta inhibitor 1CAS: 2242109-74-4
PI3Kdelta inhibitor 1 (Compound 5d) 是口服有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为1.3 nM。
- GC36909PI3Kα/mTOR-IN-1CAS: 1013098-90-2
PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM，在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。
- GC36910PI3Kγ inhibitor 1CAS: 1172118-03-4
PI3Kγ inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014004470A1 中 Table 4 中的化合物 168。PI3Kγ inhibitor 1 抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50<100 nM。
- GC37854Umbralisib hydrochlorideCAS: 1532533-78-0纯度: >98.50%
Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 是一种新颖的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 和 EC50 值分别为 22.2 nM 和 24.3 nM；Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 同时可抑制 CK1ε，EC50 值为 6.0 μM。
- GC37855Umbralisib R-enantiomerCAS: 1532533-69-9纯度: >99.50%
Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) 是 PI3Kδ 抑制剂，是 TGR-1202 活性较低的对映体。
- GC37924VP3.15 dihydrobromideCAS: 1281681-33-1纯度: >98.00%
VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。
- GC38088Hederacolchiside A1CAS: 106577-39-3纯度: >99.50%
Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC36905 | PI3K/HDAC-IN-1 | 2361418-52-0 | - | |
PI3K/HDAC-IN-1 是一种有效的 (PI3K/HDAC) 双重抑制剂，高效抑制 PI3Kδ 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 8.1 nM 和 1.4 nM。 | ||||
| GC36906 | PI3Kdelta inhibitor 1 | 2242109-74-4 | - | |
PI3Kdelta inhibitor 1 (Compound 5d) 是口服有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为1.3 nM。 | ||||
| GC36907 | PI3K-IN-2 | 1403458-28-5 | - | |
PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC50=7.1/8.6 nM)，与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC50=13/190 nM)，选择性更好。 | ||||
| GC36908 | PI3K-IN-6 | 1842380-77-1 | - | |
PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂，其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于治疗磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤。 | ||||
| GC36909 | PI3Kα/mTOR-IN-1 | 1013098-90-2 | - | |
PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM，在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。 | ||||
| GC36910 | PI3Kγ inhibitor 1 | 1172118-03-4 | - | |
PI3Kγ inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014004470A1 中 Table 4 中的化合物 168。PI3Kγ inhibitor 1 抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50<100 nM。 | ||||
| GC36911 | PI3kδ inhibitor 1 | 1332075-63-4 | - | |
PI3kδ inhibitor 1 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 3.8 nM。 | ||||
| GC36917 | Pilaralisib | 934526-89-3 | >99.50% | |
A class I PI3K inhibitor | ||||
| GC37522 | RGB-286638 | 784210-87-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC37523 | RGB-286638 free base | 784210-88-4 | - | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC37633 | SF1126 | 936487-67-1 | - | |
SF1126 是临床相关的双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前药，其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | ||||
| GC37694 | STO-609 | 52029-86-4 | >98.00% | |
STO-609是一种选择性且细胞可渗透的Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶（CaM-KK）抑制剂，对重组CaM-KKα和CaM-KKβ的K i 值分别为80ng/mL和15ng/mL。 | ||||
| GC37854 | Umbralisib hydrochloride | 1532533-78-0 | >98.50% | |
Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 是一种新颖的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 和 EC50 值分别为 22.2 nM 和 24.3 nM；Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 同时可抑制 CK1ε，EC50 值为 6.0 μM。 | ||||
| GC37855 | Umbralisib R-enantiomer | 1532533-69-9 | >99.50% | |
Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) 是 PI3Kδ 抑制剂，是 TGR-1202 活性较低的对映体。 | ||||
| GC37859 | Uprosertib hydrochloride | 1047635-80-2 | - | |
A selective Akt inhibitor | ||||
| GC37922 | Voxtalisib | 934493-76-2 | >99.00% | |
A dual inhibitor of PI3K and mTORC | ||||
| GC37923 | VP3.15 | 1281681-54-6 | - | |
VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。 | ||||
| GC37924 | VP3.15 dihydrobromide | 1281681-33-1 | >98.00% | |
VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。 | ||||
| GC37954 | YS-49 | 132836-42-1 | >98.50% | |
An inhibitor of platelet aggregation | ||||
| GC37955 | YS-49 monohydrate | - | >99.50% | |
An inhibitor of platelet aggregation | ||||
| GC37970 | ZLN024 | 723249-01-2 | - | |
An allosteric activator of AMPK | ||||
| GC38033 | KDU731 | 1610610-48-4 | >98.00% | |
KDU731，具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂，阻断体内外隐孢子虫感染，IC50 值为 25 nM。KDU731 是治疗隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物，具有广泛的安全性。 | ||||
| GC38088 | Hederacolchiside A1 | 106577-39-3 | >99.50% | |
Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。 | ||||
| GC38101 | Demethyleneberberine | 25459-91-0 | >98.00% | |
去亚甲基小檗碱(DMB)作为药用植物黄柏的天然活性成分，具有良好的生物活性。 | ||||