DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
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- PARP(124)
- ATM/ATR(29)
- DNA Alkylating(25)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(32)
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- Telomerase(16)
- Topoisomerase(185)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
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- Checkpoint Kinase (Chk)(33)
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- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC69988Tanuxiciclib trihydrochlorideCAS: 1983984-11-7纯度: >98.00%
Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
- GC70044Topoisomerase I inhibitor 8CAS: 210346-40-0
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物,对肿瘤细胞有毒性。
- GC70096Uridine-13CCAS: 201996-62-5纯度: >95.00%
Uridine-13C 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
- GC70099USP30 inhibitor 11CAS: 2067332-64-1
USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂,IC50 值为 0.01 µμ。USP30 inhibitor 11 是例 83,源于专利文献 WO2017009650A1,用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
- GC70100USP7-IN-11CAS: 2763872-32-6
USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂,IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1;实施例 187)。
- GC70109Valproic acid-d15CAS: 362049-65-8纯度: >99.00%
Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
- GC70142Werner syndrome RecQ helicase-IN-3CAS: 2869954-98-1纯度: >99.00%
Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂,IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
- GC70432CrebinostatCAS: 1092061-61-4纯度: >99.00%
Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。
- GC706555-Propargylamino-ddCTP trisodium纯度: >99.00%
5-Propargylamino-ddCTP trisodium,一种可用于合成用于核酸标记或序列分析的菁染料核苷酸缀合物的核苷分子。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC69988 | Tanuxiciclib trihydrochloride | 1983984-11-7 | >98.00% | |
Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。 | ||||
| GC70040 | TNG260 | 2935964-98-8 | - | |
TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制,逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。 | ||||
| GC70044 | Topoisomerase I inhibitor 8 | 210346-40-0 | - | |
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物,对肿瘤细胞有毒性。 | ||||
| GC70096 | Uridine-13C | 201996-62-5 | >95.00% | |
Uridine-13C 是 13C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。 | ||||
| GC70098 | USP1-IN-2 | 2098212-05-4 | >99.00% | |
USP1-IN-2 (Compound I-193) 是一种有效的 USP1 抑制剂,IC50 小于 50 nM。 | ||||
| GC70099 | USP30 inhibitor 11 | 2067332-64-1 | - | |
USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂,IC50 值为 0.01 µμ。USP30 inhibitor 11 是例 83,源于专利文献 WO2017009650A1,用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。 | ||||
| GC70100 | USP7-IN-11 | 2763872-32-6 | - | |
USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂,IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1;实施例 187)。 | ||||
| GC70101 | USP7-IN-7 | 2413944-70-2 | - | |
USP7-IN-7 (compound 124) 是一种 USP7 抑制剂,IC50 值 <10 nM。USP7-IN-7 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。USP7-IN-7 可用于肿瘤研究。 | ||||
| GC70102 | USP7-IN-9 | - | - | |
USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂,IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis),将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平,升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。 | ||||
| GC70103 | USP8-IN-3 | 2477651-10-6 | >98.00% | |
USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。 | ||||
| GC70109 | Valproic acid-d15 | 362049-65-8 | >99.00% | |
Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 | ||||
| GC70142 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 | 2869954-98-1 | >99.00% | |
Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂,IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。 | ||||
| GC70172 | ZIM | 301298-87-3 | >99.00% | |
ZIM,由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯,是一种有效的 DNA 损伤诱导剂,可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力,可用于癌症研究。 | ||||
| GC70215 | Fmoc-leucine-15N | 200937-57-1 | 不显示 | |
Fmoc-leucine-15N是15n标记和13c标记的EIDD-1931。 | ||||
| GC70351 | Nusinersen sodium | - | >97.00% | |
Nusinersen sodium是一种反义寡核苷酸,可以修饰SMN2基因的信使前RNA剪接,从而促进全长SMN蛋白的产生。 | ||||
| GC70420 | Amelparib | 1227156-72-0 | >99.00% | |
Amelparib是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。 | ||||
| GC70421 | Amelparib hydrochloride | - | >98.00% | |
Amelparib hydrochloride是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。 | ||||
| GC70432 | Crebinostat | 1092061-61-4 | >99.00% | |
Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。 | ||||
| GC70566 | SMN-C2 | 1446311-56-3 | >98.00% | |
SMN-C2RG-7916的类似物是SMN2基因剪接的选择性调节剂,它通过与SMN2前mRNA结合来增加FUBP1和KHSRP与SMN2预mRNA复合物的结合。 | ||||
| GC70654 | 5-PA-dUTP | 179101-49-6 | >98.00% | |
5-PA-dUTP(5-丙甲氨基-dUTP)是一种C5修饰的核苷酸,可以掺入DNA纳米颗粒(DNP)中用于光敏剂递送。 | ||||
| GC70655 | 5-Propargylamino-ddCTP trisodium | - | >99.00% | |
5-Propargylamino-ddCTP trisodium,一种可用于合成用于核酸标记或序列分析的菁染料核苷酸缀合物的核苷分子。 | ||||
| GC70671 | Viltolarsen sodium | - | 不显示 | |
Viltolarsen sodium是一种磷酸二酯氨基反义寡核苷酸。 | ||||
| GC70693 | FAICAR | 13018-54-7 | 不显示 | |
FAICAR(5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸)是一种嘌呤核苷酸。 | ||||
| GC70726 | DHODH-IN-1 | 1800296-63-2 | >98.00% | |
DHODH-IN-1(化合物18d)是一种强效的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50为25nM。 | ||||
