DNA Damage/DNA Repair
DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)
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- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(1)
- Early 2 Factor (E2F)(1)
DNA Damage/DNA Repair 相关产品(1788)
- GC65460HDACs/mTOR Inhibitor 1CAS: 2271413-06-8纯度: >98.00%
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，有潜力用于恶性血液病的研究，其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡，在体内毒性较低。
- GC65462Adenosine 5′-monophosphoramidate sodiumCAS: 102029-68-5纯度: >96.00%
Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷衍生物，可作为核苷酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。
- GC65471JH-XI-10-02CAS: 2209085-22-1纯度: >99.50%
JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。
- GC65514ATR inhibitor 1CAS: 1613200-51-3
ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µμ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。
- GC655205'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rGCAS: 81256-89-5纯度: >99.00%
5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG 是一种经过修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸。
- GC65540eIF4A3-IN-2CAS: 2095677-20-4纯度: >99.00%
eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
- GC65546DNMT3A-IN-1CAS: 1403598-56-0
DNMT3A-IN-1 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，KI 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)[1] 。
- GC655511-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymineCAS: 206055-67-6
1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 是一种双环核苷。
- GC65561N6-Methyl-dA phosphoramiditeCAS: 105931-58-6纯度: >98.00%
N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。
- GC656757-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosineCAS: 172163-62-1纯度: >99.00%
7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物，可用于 DNA 合成和测序反应。
- GC65877(S)-GFB-12811CAS: 2757672-69-6
(S)-GFB-12811 (compound 596) 是一种有效的，选择性的 CDK5 抑制剂，IC50 值小于 10 nM。(S)-GFB-12811 可用于细胞周期进程、神经元发育、肿瘤发生的研究。
- GC65878Cimpuciclib tosylateCAS: 2408872-84-2纯度: >99.00%
Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC65460 | HDACs/mTOR Inhibitor 1 | 2271413-06-8 | >98.00% | |
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，有潜力用于恶性血液病的研究，其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡，在体内毒性较低。 | ||||
| GC65462 | Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium | 102029-68-5 | >96.00% | |
Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷衍生物，可作为核苷酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。 | ||||
| GC65471 | JH-XI-10-02 | 2209085-22-1 | >99.50% | |
JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。 | ||||
| GC65482 | 5'-O-DMT-N6-ibu-dA | 190834-10-7 | >98.00% | |
5'-O-DMT-N6-ibu-dA 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。 | ||||
| GC65489 | 2'-F-Bz-dC Phosphoramidite | 161442-19-9 | - | |
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于合成寡核苷酸。 | ||||
| GC65514 | ATR inhibitor 1 | 1613200-51-3 | - | |
ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µμ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。 | ||||
| GC65520 | 5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG | 81256-89-5 | >99.00% | |
5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG 是一种经过修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸。 | ||||
| GC65525 | 7-TFA-ap-7-Deaza-dG | 666847-77-4 | >98.00% | |
5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 | ||||
| GC65540 | eIF4A3-IN-2 | 2095677-20-4 | >99.00% | |
eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。 | ||||
| GC65546 | DNMT3A-IN-1 | 1403598-56-0 | - | |
DNMT3A-IN-1 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，KI 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)[1] 。 | ||||
| GC65551 | 1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine | 206055-67-6 | - | |
1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 是一种双环核苷。 | ||||
| GC65561 | N6-Methyl-dA phosphoramidite | 105931-58-6 | >98.00% | |
N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷酸。 | ||||
| GC65562 | 5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA | 98056-69-0 | >98.00% | |
5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。 | ||||
| GC65577 | JH-XVI-178 | 2648453-53-4 | - | |
JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。 | ||||
| GC65617 | DHFR-IN-3 | 137553-43-6 | >99.00% | |
DHFR-IN-3 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂， 作用于大鼠肝脏和 P. carinii DHFR 的 IC50 值分别是 19 μM 和 12 μM。 | ||||
| GC65675 | 7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine | 172163-62-1 | >99.00% | |
7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物，可用于 DNA 合成和测序反应。 | ||||
| GC65877 | (S)-GFB-12811 | 2757672-69-6 | - | |
(S)-GFB-12811 (compound 596) 是一种有效的，选择性的 CDK5 抑制剂，IC50 值小于 10 nM。(S)-GFB-12811 可用于细胞周期进程、神经元发育、肿瘤发生的研究。 | ||||
| GC65878 | Cimpuciclib tosylate | 2408872-84-2 | >99.00% | |
Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC65891 | PCLX-001 | 1215011-08-7 | - | |
PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂，对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号，可用于对恶性淋巴瘤的研究。 | ||||
| GC65899 | AZ3391 | 2756333-42-1 | - | |
AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。 | ||||
| GC65907 | KSQ-4279 | 2446480-97-1 | >99.00% | |
KSQ-4279 (USP1-IN-1, Formula I) 是USP1 和 PARP 的抑制剂。 | ||||
| GC65927 | PARP-2-IN-1 | 2115698-83-2 | - | |
PARP-2-IN-1是有效的和选择性的 PARP-2 抑制剂，IC50为11.5 nM。 | ||||
| GC65939 | Indimitecan | 915360-05-3 | >98.00% | |
Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。 | ||||
| GC65965 | MPT0E028 | 1338320-94-7 | >99.00% | |
MPT0E028 是一种口服有效的，选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM，106.2 nM，29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力，同时具有有效的直接 Akt 靶向能力，降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。 | ||||