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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more

研究方向

Microbiology & Virology 相关产品(3513)

  • GC32355 structure
    GC32355L-4-Oxalysine hydrochloride
    CAS: 118021-35-5

    L-4-Oxalysinehydrochloride是从中国的链霉菌培养基中分离的天然物质，具有抗癌活性。

  • GC32356 structure
    GC32356BAY-Y 3118
    CAS: 151213-16-0

    BAY-Y3118是一种具有抗菌活性的新氯氟喹诺酮。

  • GC32357 structure
    GC32357Melarsonyl (Melarsonic acid)
    CAS: 37526-80-0

    Melarsonyl (Melarsonic acid) (Melarsonic acid) 是一种驱虫剂，能有效抑制寄生虫。

  • GC32358 structure
    GC32358Loviride (R 89439)
    CAS: 147362-57-0
    纯度: >99.50%

    Loviride (R 89439) (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，抑制 HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.3 μM。

  • GC32360 structure
    GC32360Tigemonam
    CAS: 102507-71-1

    Tigemonam是一种单菌霉素，可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体。

  • GC32361 structure
    GC32361d-Atabrine dihydrochloride
    CAS: 56100-41-5
    纯度: >99.00%

    d-Atabrinedihydrochloride是奎纳克林的活性对映体，显示出抗菌活性。

  • GC32362 structure
    GC32362Fosamprenavir (Amprenavir phosphate)
    CAS: 226700-79-4
    纯度: >99.50%

    Fosamprenavir (Amprenavir phosphate) (Amprenavir phosphate；GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药，具有改善的溶解度。

  • GC32363 structure
    GC32363Tosylchloramide sodium trihydrate
    CAS: 7080-50-4

    Tosylchloramidesodiumtrihydrate(ChloramineTsodiumtrihydrate)是广泛厨房，实验室和医院的消毒剂。也用作空气清新剂和除臭剂中的杀生物剂。

  • GC32364 structure
    GC32364Monobehenin
    CAS: 30233-64-8

    A monoacylglycerol

  • GC32365 structure
    GC32365Kojic acid
    CAS: 501-30-4
    纯度: >99.50%

    A tyrosinase inhibitor

  • GC32366 structure
    GC32366GlyRS-IN-1
    CAS: 112921-11-6

    GlyRS-IN-1是甘氨酰tRNA合酶(GlyRS)的抑制剂来自专利WO2017066459A1。GlyRS-IN-1也可以抑制细菌的生长。

  • GC32367 structure
    GC32367CCR5 antagonist 1
    CAS: 716354-86-8

    CCR5antagonist1是一个CCR5拮抗剂,能够抑制HIV病毒的复制来自专利WO2004054974A2。

  • GC32369 structure
    GC32369Picloxydine
    CAS: 5636-92-0

    Picloxydine是抗细菌(antibacterial)和牙菌斑活性的杂环双胍。

  • GC32370 structure
    GC32370WQ3810 (KPI-10 free base)
    CAS: 888032-58-4

    WQ3810 (KPI-10 free base) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类药物，具有有效的抗菌活性。

  • GC32371 structure
    GC32371BRL44385
    CAS: 114778-60-8

    BRL44385有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)，水痘带状疱疹病毒(VZV)和Epstein-Barr病毒(EBV)复制。

  • GC32372 structure
    GC32372PCL 016
    CAS: 98-98-6
    纯度: >99.50%

    Picolinic acid (PCL 016) is a pyridine carboxylate metabolite of tryptophan and acts as an anti-infective and immunomodulator. It acts by binding with the zinc associated with zinc finger proteins to alter their structure and inhibit function.

  • GC32373 structure
    GC32373A7132
    CAS: 100490-21-9

    A7132是一种有效的广谱抗菌剂。

  • GC32374 structure
    GC32374Saperconazole (R66905)
    CAS: 110588-57-3

    Saperconazole (R66905) (R66905) 是一种广谱抗真菌三唑类，对曲霉具有有效的活性，MIC90 为 0.19 mg/L。

  • GC32375 structure
    GC323752,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde)
    CAS: 86-51-1
    纯度: >99.50%

    o-Veratraldehyde (2,3-Dimethoxybenzaldehyde) is used as the materials for the organic synthesis intermediates.

  • GC32376 structure
    GC32376l-Atabrine dihydrochloride
    CAS: 56100-42-6
    纯度: >98.50%

    l-Atabrinedihydrochloride是活性较弱的奎纳克林对映体，显示出抗菌活性。

  • GC32377 structure
    GC32377Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)
    CAS: 36167-63-2
    纯度: >98.00%

    Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种具口服活性的抗疟药，能够有效对抗耐药性恶性疟原虫和间日疟原虫。

  • GC32378 structure
    GC32378PNU-176798
    CAS: 428861-91-0

    PNU-176798是一种抗菌剂，能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。

  • GC32379 structure
    GC32379Aliconazole
    CAS: 63824-12-4

    Aliconazole是一种抗真菌(antifungal)咪唑衍生物。

  • GC32381 structure
    GC32381BF738735
    CAS: 1436383-95-7
    纯度: >99.00%

    BF738735是一种磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为5.7nM。