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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more

研究方向

Microbiology & Virology 相关产品(3513)

  • GC64413 structure
    GC64413Thiamphenicol glycinate hydrochloride
    CAS: 2611-61-2
    纯度: >99.00%

    Thiamphenicol glycinate hydrochloride 是一种广谱抗菌剂，可用于呼吸道感染的研究。

  • GC64430 structure
    GC64430β-Glucuronidase-IN-1
    CAS: 484006-66-8
    纯度: >98.00%

    β-Glucuronidase-IN-1 是强效的，选择性，非竞争性和具有口服活性的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂，针对 E. coli β-葡萄糖醛酸酶的 IC50 和 Ki 值分别为 283 nM 和 164 nM。

  • GC64484 structure
    GC64484Emivirine
    CAS: 149950-60-7

    Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。

  • GC64491 structure
    GC64491INE963
    CAS: 2640567-43-5
    纯度: >98.00%

    INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂，EC50 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。

  • GC64544 structure
    GC64544WCK-4234
    CAS: 1804915-68-1
    纯度: >98.00%

    WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。

  • GC64567 structure
    GC64567PfDHODH-IN-1
    CAS: 183945-55-3
    纯度: >99.00%

    PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。

  • GC64572 structure
    GC64572Strictosamide
    CAS: 23141-25-5
    纯度: >98.00%

    Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities.

  • GC64587 structure
    GC64587Irloxacin
    CAS: 91524-15-1
    纯度: >98.00%

    Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。

  • GC64590 structure
    GC64590Dexelvucitabine
    CAS: 134379-77-4
    纯度: >99.00%

    Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

  • GC64627 structure
    GC646272,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone
    CAS: 530-55-2
    纯度: >97.00%

    2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种天然植物化学物质，是一种已知的吸脂诱导因子。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪、抗菌和抗疟疾的作用。

  • GC64633 structure
    GC64633Isopsoralenoside
    CAS: 905954-18-9

    Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。Isopsoralenoside 在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素 。Isopsoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

  • GC64636 structure
    GC64636DMA-135 hydrochloride
    CAS: 2237925-62-9
    纯度: >99.00%

    DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD=?520? nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。

  • GC64671 structure
    GC64671Modoflaner
    CAS: 1331922-53-2

    Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。

  • GC64695 structure
    GC64695Epimagnolin A
    CAS: 41689-51-4

    Epimagnolin A，一种糠醛木脂素，具有中等的抗疟原虫活性 (IC50=5.7 μg/mL)，对哺乳动物正常细胞无明显毒性。

  • GC64709 structure
    GC64709MptpB-IN-1
    CAS: 2244622-44-2

    MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。

  • GC64736 structure
    GC64736Magnesium silicate
    CAS: 1343-88-0

    Magnesium silicate (Activated magnesium silicate) 是氧化镁 (MgO) 和二氧化硅 (SiO2) 的化合物。Magnesium silicate 用于抗酸剂和抗溃疡剂的制备，也用作除臭剂，脱色剂和抗真菌剂。

  • GC64737 structure
    GC64737Potassium sorbate
    CAS: 24634-61-5
    纯度: >98.00%

    Potassium sorbate (Sorbic acid potassium) is a nonpoisonous food preservative isolated from Sorbus aucuparia. Potassium sorbate is an effective inhibitor of most molds and yeasts and some bacteria.

  • GC64749 structure
    GC64749Isepamicin sulfate
    CAS: 67814-76-0
    纯度: >98.00%

    Isepamicin Sulphate (Isepamicine, Isepamycin, sch21420) is an aminoglycoside antibiotic, which inhibits bacterial protein synthesis by targeting the bacterial 30S ribosomal subunit.

  • GC64753 structure
    GC64753Enduracidin
    CAS: 11115-82-5
    纯度: As-4%

    Enduracidin (Enramycin) 是由链霉菌产生的一种多肽抗生素。

  • GC64757 structure
    GC64757Framycetin sulfate
    CAS: 4146-30-9
    纯度: >97.00%

    Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate), an aminoglycoside antibiotic, is a potent RNase P cleavage activity inhibitor with a Ki of 35 μM, and competes for specific divalent metal ion binding sites in RNase P RNA, also inhibits hammerhead ribozyme with a Ki of 13.5 μM.

  • GC64800 structure
    GC64800VV116
    CAS: 2779498-79-0
    纯度: >99.00%

    An antiviral agent and a derivative of remdesivir

  • GC64838 structure
    GC64838Micronomicin
    CAS: 52093-21-7
    纯度: >99.00%

    An aminoglycoside antibiotic

  • GC64848 structure
    GC64848APX2039
    CAS: 2342606-49-7

    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。

  • GC64907 structure
    GC64907Defensin HNP-1 human TFA
    纯度: >99.00%

    Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)，参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human TFA 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。