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Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

研究方向

Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)

  • GC11332 structure
    GC11332Pitavastatin
    CAS: 147511-69-1

    Pitavastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，在Hep G2细胞中对HMG-CoA还原酶活性的IC 50 值为5.8nM。

  • GC11362 structure
    GC11362K 252a
    CAS: 99533-80-9
    纯度: >98.00%

    A non-selective PKC inhibitor

  • GC11365 structure
    GC11365Nitroxoline
    CAS: 4008-48-4
    纯度: >99.50%

    An 8-hydroxyquinoline with diverse biological activities

  • GC11369 structure
    GC11369Sildenafil
    CAS: 139755-83-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    西地那非，作为一种磷酸二酯酶 5 (PDE-5) 抑制剂，用于治疗肺动脉高压 (PAH)。

  • GC11375 structure
    GC11375UNC1999
    CAS: 1431612-23-5
    纯度: >99.50%

    UNC1999是一种口服活性的EZH2（IC 50 =2nM）和EZH1（IC 50 =45nM）抑制剂。

  • GC11424 structure
    GC11424Valproic acid
    CAS: 99-66-1
    纯度: >98.00%

    A class I HDAC inhibitor

  • GC11432 structure
    GC11432Amiodarone HCl
    CAS: 19774-82-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An antiarrhythmic agent

  • GC11455 structure
    GC11455Silvestrol
    CAS: 697235-38-4
    纯度: >98.00%

    Silvestrol 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂，从 Agave americana Linn 中分离出来。Silvestrol 诱导自噬和半胱天冬酶介导的细胞凋亡。

  • GC11464 structure
    GC11464CD 437
    CAS: 125316-60-1
    纯度: >98.00%

    A selective RARγ agonist

  • GC11471 structure
    GC11471SAR405
    CAS: 1523406-39-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM)，SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。

  • GC11473 structure
    GC11473Irinotecan
    CAS: 97682-44-5
    纯度: >98.00%

    Irinotecan是一种拓扑异构酶抑制剂，主要用于治疗结直肠癌。Irinotecan可通过与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合，阻止 DNA 链的再连接，并导致 DNA 双链断裂和细胞死亡 。

  • GC11497 structure
    GC11497BIRB 796 (Doramapimod)
    CAS: 285983-48-4
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of p38 MAPK

  • GC11499 structure
    GC11499Enzastaurin (LY317615)
    CAS: 170364-57-5
    纯度: >99.50%

    Enzastaurin (LY317615)是一种ATP竞争性、选择性的PKCβ抑制剂，IC 50 值为6nM。

  • GC11549 structure
    GC11549VX-680 (MK-0457,Tozasertib)
    CAS: 639089-54-6
    纯度: >99.50%

    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的Aurora激酶抑制剂，对Aurora A/B/C的K i 值分别为0.6、18、4.6nM，具有抗癌活性。

  • GC11567 structure
    GC11567Acetazolamide
    CAS: 59-66-5
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC11569 structure
    GC11569Obatoclax mesylate (GX15-070)
    CAS: 803712-79-0
    纯度: >99.50%

    An antagonist of pro-survival Bcl-2 proteins

  • GC11572 structure
    GC11572Bardoxolone methyl
    CAS: 218600-53-4
    纯度: >98.50%

    Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。

  • GC11598 structure
    GC11598Diazoxide
    CAS: 364-98-7
    纯度: >99.50%

    An activator of SUR1/K ir 6.2

  • GC11610 structure
    GC11610Pemetrexed
    CAS: 150399-23-8
    纯度: >99.50% / >98.00% / >99.00%

    An antifolate with anticancer activity

  • GC11618 structure
    GC11618Nitazoxanide
    CAS: 55981-09-4
    纯度: >98.00%

    Nitazoxanide是一种噻唑烷类抗原虫和抗病毒药物，对抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖的IC 50 为2.4μM。Nitazoxanide常被用于感染性疾病的研究，并可能在治疗病毒性胃肠炎和寄生虫感染等疾病中具有潜在应用价值。

  • GC11625 structure
    GC11625Entinostat (MS-275,SNDX-275)
    CAS: 209783-80-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Entinostat (MS-275,SNDX-275)是一种强效的、可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC₅₀分别为0.368μM和0.501μM，但对HDAC8的抑制作用相对较弱。

  • GC11633 structure
    GC11633Lovastatin
    CAS: 75330-75-5
    纯度: >99.50%

    Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC 50 值为77nM。

  • GC11635 structure
    GC11635TA 02
    CAS: 1784751-19-4
    纯度: >99.50%

    An inducer of cardiomyocyte differentiation

  • GC11637 structure
    GC11637Mifepristone
    CAS: 84371-65-3
    纯度: >98.50% / >98.00%

    Mifepristone (RU486）是一种口服有效的孕酮（PR）受体和糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，用作堕胎药物，体外实验中IC 50 值分别为0.2nM和2.6nM。