Ubiquitination/ Proteasome
Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)
- GC11692Brivanib (BMS-540215)CAS: 649735-46-6纯度: >98.00%
Brivanib (BMS-540215)是一种口服有效的ATP竞争性VEGFR-2抑制剂，IC 50 为25nM，K i 为26nM。
- GC1172017-AAG (KOS953)CAS: 75747-14-7纯度: >99.00% / >98.00%
17-AAG（格尔德霉素）是一种天然的苯醌安沙霉素抗生素，是第一个确定的 Hsp90 抑制剂。
- GC11759Imatinib Mesylate (STI571)CAS: 220127-57-1纯度: >99.50%
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。
- GC11885Sevelamer HClCAS: 152751-57-0纯度: >98.00%
Sevelamer HCl 是一种磷酸盐结合药物，用于治疗慢性肾病患者的高磷血症；由与环氧氯丙烷交联的聚烯丙胺组成。
- GC11974Pepstatin ACAS: 26305-03-3纯度: >98.00% / >99.00% / >98.50%
胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11640 | MDL 28170 | 88191-84-8 | >97.00% | |
MDL 28170是一种细胞渗透性、可逆的肽醛类抑制剂，可抑制钙蛋白酶（K i =0.01μM；对组织蛋白酶B的K i =0.025μM）。 | ||||
| GC11669 | Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | >99.50% | |
A selective estrogen receptor modulator | ||||
| GC11688 | Megestrol Acetate | 595-33-5 | >99.50% | |
A synthetic progestogen | ||||
| GC11692 | Brivanib (BMS-540215) | 649735-46-6 | >98.00% | |
Brivanib (BMS-540215)是一种口服有效的ATP竞争性VEGFR-2抑制剂，IC 50 为25nM，K i 为26nM。 | ||||
| GC11709 | Fluoxetine HCl | 56296-78-7 | >99.50% | |
An Analytical Reference Material | ||||
| GC11720 | 17-AAG (KOS953) | 75747-14-7 | >99.00% / >98.00% | |
17-AAG（格尔德霉素）是一种天然的苯醌安沙霉素抗生素，是第一个确定的 Hsp90 抑制剂。 | ||||
| GC11733 | PHA-665752 | 477575-56-7 | >96.00% / >98.00% | |
A selective c-Met inhibitor | ||||
| GC11747 | Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | >98.50% | |
A topoisomerase II poison | ||||
| GC11749 | ML241 | 1346528-06-0 | - | |
p97 ATPase inhibitor | ||||
| GC11752 | AZD5363 | 1143532-39-1 | >99.50% / >98.00% | |
AZD5363是一种选择性抑制蛋白激酶Akt1、Akt2和Akt3的小分子化合物，IC₅₀值分别为3nM、7nM和7nM。AZD536靶向PI3K/Akt/mTOR信号通路，在多种癌症中显示出抗肿瘤活性。 | ||||
| GC11759 | Imatinib Mesylate (STI571) | 220127-57-1 | >99.50% | |
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。 | ||||
| GC11762 | Meloxicam (Mobic) | 71125-38-7 | >99.50% | |
A selective COX-2 inhibitor | ||||
| GC11765 | Cabazitaxel | 183133-96-2 | >99.50% | |
A semisynthetic taxane | ||||
| GC11857 | Pexmetinib (ARRY-614) | 945614-12-0 | >98.00% | |
A dual inhibitor of Tie2 and p38 MAPK | ||||
| GC11869 | SZL P1-41 | 222716-34-9 | >98.00% | |
SZL P1-41是一种特异性S期激酶相关蛋白2（Skp2）抑制剂。 | ||||
| GC11876 | Vandetanib hydrochloride | 524722-52-9 | - | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC11885 | Sevelamer HCl | 152751-57-0 | >98.00% | |
Sevelamer HCl 是一种磷酸盐结合药物，用于治疗慢性肾病患者的高磷血症；由与环氧氯丙烷交联的聚烯丙胺组成。 | ||||
| GC11895 | Mevastatin | 73573-88-3 | >99.50% | |
An HMG-CoA reductase inhibitor | ||||
| GC11920 | Forskolin | 66575-29-9 | >99.50% / >98.00% | |
Forskolin 是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂，对 I 型腺苷酸环化酶 的 IC50 为 41 nM。 | ||||
| GC11974 | Pepstatin A | 26305-03-3 | >98.00% / >99.00% / >98.50% | |
胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。 | ||||
| GC11977 | Thioridazine HCl | 130-61-0 | >99.50% | |
A typical antipsychotic | ||||
| GC11989 | Nortriptyline (hydrochloride) | 894-71-3 | >99.50% | |
A tricyclic antidepressant | ||||
| GC11993 | PAC-1 | 315183-21-2 | >98.00% | |
PAC-1是一种具有口服活性的小分子procaspase-3激活剂，可诱导癌细胞凋亡，EC 50 为2.08μM。 | ||||
| GC12013 | Sodium salicylate | 54-21-7 | >99.50% | |
水杨酸钠（水杨酸钠盐）抑制环加氧酶 2（COX-2）活性，与转录因子（NF-κB）激活无关。 | ||||