Ubiquitination/ Proteasome
Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
Ubiquitination/ Proteasome 相关产品(1292)
- GC50009LY 294002 hydrochlorideCAS: 934389-88-5纯度: >98.00%
Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases
- GC50113Noradrenaline bitartrateCAS: 51-40-1纯度: >99.00%
Noradrenaline bitartrate是一种β1选择性肾上腺素受体激动剂，EC 50 值为5.37μM。
- GC50305Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylatedCAS: 201422-04-0
Autocamtide-2 相关抑制肽，肉豆蔻酰化是肉豆蔻酰化 Autocamtide-2 相关抑制肽。
- GC52447Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (trifluoroacetate salt)纯度: >98.00%
A fluorogenic substrate for the 20S proteasome and calpains
- GC60159Ezetimibe ketoneCAS: 191330-56-0
Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂，Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。
- GC60257MSC1094308CAS: 2219320-08-6纯度: >99.50% / >98.00%
MSC1094308 是一种可逆的、II 型 AAA ATPase (VCP)/p97 和I型 AAA ATPase VPS4B 的变构抑制剂，对VPS4B 和 p97 的IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。
- GC60395(3S,5R)-Fluvastatin D6CAS: 2249799-34-4
(3S,5R)-FluvastatinD6是(3S,5R)-Fluvastatinsodium的氘代物。Fluvastatin是第一个完全合成的，竞争性的HMG-CoAreductase还原酶抑制剂，IC50为8nM。Fluvastatin通过依赖Nrf2的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
- GC60567Afatinib impurity 11CAS: 1402086-20-7纯度: >99.00%
Afatinib impurity 11 is an impurity of afatinib, an EGFR family inhibitor.
- GC60668Calcimycin hemimagnesiumCAS: 72124-77-7
Calcimycin(A-23187)hemimagnesium是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体(divalentcationionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycinhemimagnesium通过增加细胞内钙浓度诱导Ca2+依赖性细胞死亡。Calcimycinhemimagnesium抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制ATP酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化(OXPHOS)，诱导细胞凋亡(apoptosis)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC49670 | Indium (III) thiosemicarbazone 5b | 2345755-20-4 | >95.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC49815 | Oleuropein aglycone | 31773-95-2 | >98.00% | |
A polyphenol with diverse biological activities | ||||
| GC50009 | LY 294002 hydrochloride | 934389-88-5 | >98.00% | |
Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases | ||||
| GC50040 | SCIO 469 hydrochloride | 2387505-88-4 | - | |
A p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC50067 | ML 3403 | 549505-65-9 | - | |
ML 3403 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。 | ||||
| GC50113 | Noradrenaline bitartrate | 51-40-1 | >99.00% | |
Noradrenaline bitartrate是一种β1选择性肾上腺素受体激动剂，EC 50 值为5.37μM。 | ||||
| GC50234 | N106 | 862974-25-2 | - | |
An activator of SERCA2A sumoylation | ||||
| GC50253 | PF 543 hydrochloride | 1706522-79-3 | >98.00% | |
A potent inhibitor of SPHK1 | ||||
| GC50305 | Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated | 201422-04-0 | - | |
Autocamtide-2 相关抑制肽，肉豆蔻酰化是肉豆蔻酰化 Autocamtide-2 相关抑制肽。 | ||||
| GC52057 | QN523 | 878581-60-3 | >98.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC52272 | Jun9-72-2 | 2657659-42-0 | >98.00% | |
A SARS-CoV-2 PL pro inhibitor | ||||
| GC52447 | Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
A fluorogenic substrate for the 20S proteasome and calpains | ||||
| GC52477 | Corynoxine (hydrochloride) | - | >98.00% | |
An indole alkaloid | ||||
| GC60076 | Bigelovin | 3668-14-2 | >99.50% | |
Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。 | ||||
| GC60159 | Ezetimibe ketone | 191330-56-0 | - | |
Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂，Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。 | ||||
| GC60241 | Melatonin D5 | 66521-38-8 | - | |
An internal standard for the quantification of melatonin | ||||
| GC60245 | Metformin | 657-24-9 | >98.00% / >95.00% / >97.00% | |
二甲双胍（1,1-二甲基双胍）主要介导 AMPK 的激活，AMPK 是一种参与调节细胞能量代谢的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可导致癌细胞中 mTOR 信号传导和蛋白质合成的减少。 | ||||
| GC60257 | MSC1094308 | 2219320-08-6 | >99.50% / >98.00% | |
MSC1094308 是一种可逆的、II 型 AAA ATPase (VCP)/p97 和I型 AAA ATPase VPS4B 的变构抑制剂，对VPS4B 和 p97 的IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。 | ||||
| GC60325 | Rilmenidine | 54187-04-1 | - | |
An antihypertensive agent | ||||
| GC60395 | (3S,5R)-Fluvastatin D6 | 2249799-34-4 | - | |
(3S,5R)-FluvastatinD6是(3S,5R)-Fluvastatinsodium的氘代物。Fluvastatin是第一个完全合成的，竞争性的HMG-CoAreductase还原酶抑制剂，IC50为8nM。Fluvastatin通过依赖Nrf2的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。 | ||||
| GC60567 | Afatinib impurity 11 | 1402086-20-7 | >99.00% | |
Afatinib impurity 11 is an impurity of afatinib, an EGFR family inhibitor. | ||||
| GC60668 | Calcimycin hemimagnesium | 72124-77-7 | - | |
Calcimycin(A-23187)hemimagnesium是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体(divalentcationionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycinhemimagnesium通过增加细胞内钙浓度诱导Ca2+依赖性细胞死亡。Calcimycinhemimagnesium抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制ATP酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化(OXPHOS)，诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | ||||
| GC60688 | Cereblon modulator 1 | 1860875-51-9 | >99.50% | |
A modulator of cereblon | ||||
| GC60700 | Chloroquine D5 | 1854126-41-2 | - | |
An internal standard for the quantification of chloroquine | ||||