TGF-β / Smad Signaling

PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂，对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。

DJ4是ROCK1/2（IC50值：5和50 nM）和MRCKα/β（IC50值为10和100 nM）的ATP竞争性抑制剂。

Rhodblock 6是一种Rho激酶（ROCK）抑制剂，抑制磷酸MRLC（肌球蛋白调节轻链）定位。

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles是骨形态发生蛋白2（BMP2）的抑制剂，IC50为2.2μM。

Trabedersen sodium是一种特异性抑制TGF-β2（TGF-β/Smad）的反义寡核苷酸。

Mongersen sodium是一种特异性和口服活性的SMAD7反义寡核苷酸。

CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

Risvodetinib（IkT-148009）是一种口服、选择性和脑渗透性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Abl1、c-Abl2/Arg显示出靶向疗效，IC50值为33 nM、14 nM。

THK01是一种强效的ROCK2抑制剂，对ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923 nM。

MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂（CBSI）。

THRX-144644是肺限制性ALK5抑制剂，IC50值为0.14 nM。

ALK5-IN-34是一种选择性口服活性激活素受体样激酶（ALK）抑制剂。

SIAIS100 TFA是一种有效的BCR-ABL PROTAC降解剂，DC50值为2.7 nM。

PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。

PROTAC BCR-ABL Degrader-1（化合物PROTAC 1）是一种具有2-氧杂环戊烯接头的PROTAC。

BMPR2-IN-1 TFA（化合物8a）是一种BMPR2抑制剂，IC50为506 nM， KD为83.5 nM。

BCR-ABL-IN-8（化合物26f）是含有三甲氧基的BCR-ABL抑制剂。

DT-6是一种有效的TGF-β1抑制剂。

AKE-72（化合物5）是Pan-BCR ABL的强效抑制剂。

Pim-1 kinase inhibitor 8（化合物12）是一种有效的Pim-1激酶抑制剂，IC50为14.3 nM。

Pyk2-IN-2（化合物13j）是Pyk2抑制剂，FAK激酶的IC50为0.608 μM。

Hydrochlorothiazide-13C6是13C标记的屈氯噻嗪。

MPSD TFA (marks - ed TFA)是MPSD的TFA盐形式。

PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated TFA是一种合成肽，可用于研究PKCθ的作用机制。