Proteins

SF2312 ammonium是SF2312的铵态形式。

BC-23 (NSC 45382)是蛋白酶体抑制剂。

DD1蛋白酶体抑制剂，靶向急性髓系白血病（AML）凋亡过程中Bax的激活和P70S6K的降解。

BN-82685是一种基于醌的CDC25抑制剂，对CDC25C、CDC25C cat、CDC25A、CDC25B2、CDC25K3的IC50分别为201 nM、117 nM、109 nM、160 nM、249 nM。

1E7-03是一种靶向蛋白磷酸酶-1的低分子量四喹啉衍生物，可以抑制HIV-1的转录。

ND-322 hydrochloride是一种有效且选择性的水溶性明胶酶抑制剂。

Aurkin A是极光A激酶（Aurora A Kinase，也称Aurka）与TPX2相互作用的变抗抑制剂，通过靶向TPX2结合位点，Kd为3.77 μM。

INCB3619ADAM10和ADAM17的IC50分别为22nM和14nM。

N-Acetyl-D-galactosamine, 98%（GalNAc）是一种末端必需氨基糖，来源于半乳糖，形成人类血型a的抗原。

EBNA1-IN-SC7（化合物SC7）是一种选择性EBNA1 （Epstein-Barr nuclear antigen 1）抑制剂，干扰EBNA1- dna结合活性，IC50值为23 μM。

M5N36是一种有效的选择性Cdc25C抑制剂，对Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C的IC50值分别为0.15、0.19、0.06µM。

Phosphoglycolic acid lithium是糖酵解途径酶磷酸甘油酸变位酶PGAM-B的竞争性抑制剂。

Datopotamab deruxtecan (ds - 1062;Dato-DXd是一种滋养细胞表面抗原2 （TROP2）导向的抗体-药物偶联物（ADC）。

hCAIX-IN-18（化合物30）是碳酸酐酶（CA）的抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM和8.2 nM。

LN5P45是OTUB2抑制剂（IC50: 2.3 μM）。

Epstein-Barr病毒EBV lytic cycle inducer-1 Dp44mT化合物C7是一种铁螯合物样化合物。

Trecovirsen sodium是一种针对HIV基因gag位点的25聚反义硫代寡核苷酸。

ODN TTAGGG sodium，抑制性寡核苷酸（ODN），是一种TLR9， AIM2和cGAS拮抗剂。

Glutaminyl cyclases-IN-1（IsoQC-IN-1）是一种强效的谷氨酰胺环化酶（QC）抑制剂，对人类QC和IsoQC的IC50值分别为12 nM和73 nM。

Antitumor agent-81（化合物5a）是一种低细胞毒性的P62-RNF168激动剂，可增强P62和RNF168之间的相互作用。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂，NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。

Aurora Kinases-IN-3（化合物15a）是一种口服活性AURKB抑制剂，通过破坏AURKB的有丝分裂定位来引发AURKB抑制活性。

MMP-1-IN-1（化合物6）是一种高效的MMP-1抑制剂，IC50为0.034 μM。

BDM-2是HIV-1整合酶（IN指整合酶）的IN-LEDGF变构抑制剂（INLAI）（IC50=47 nM），具有强效的抗逆转录病毒（ARV）活性。