Proteins

PTPN2/1-IN-2是一种PTPN2/1拮抗剂，可用于各种肿瘤研究。

Atevirdine是一种强效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。

CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。

BT200 sodium，适配体BT100的聚乙二醇化形式，抑制von Willebrand因子（VWF）与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

PP5-IN-1（化合物P053）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 （PP5）的竞争性抑制剂，结合其催化结构域并导致肾癌细胞凋亡。

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。

LYP-IN-3（化合物D34）是淋巴-酪氨酸磷酸酶（LYP）选择性抑制剂（Ki=0.93 μM），在肿瘤发展过程中调控t细胞受体（TCR）信号通路。

MMP-7-IN-3是一种有效的选择性MMP-7抑制剂。

Olgotrelvir sodium是一种口服活性的冠状病毒主要蛋白酶（Mpro）和人细胞组织蛋白酶（cathepsin L）的双重抑制剂。

Sirtuin-1 inhibitor 1（化合物8）是Sirtuin-1的抑制剂，在肥胖诱导的糖尿病和衰老相关疾病中起着重要作用。

ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。

DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。

JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a （AURKA）抑制剂，IC50为0.33 nM。

EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

Antiviral agent 55（化合物95）是人类免疫缺陷病毒1和2 （HIV 1和HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

Z-Arg-Arg-βNA acetate是蛋白酶组织蛋白酶B的敏感二肽底物，对蛋白酶H和L具有抗性。

2-APQC是一种SIRT3激活剂，Kd值为2.756μM。

ART26.12是一种具有抗大麻素特性的口服活性FABP5抑制剂。

TfR-1-IN-1（化合物C4）是一种具有抗癌活性的转铁蛋白受体1 （TfR-1）抑制剂。

MA3 aptamer sodium是一个86碱基长的DNA适体，靶向粘蛋白MUC1。

Ac5GalNTGc是己糖胺的类似物。

Ac5GalNTGc epimer是己糖胺的类似物和Ac5GalNTGc的外消旋体。

ARI-3144是成纤维细胞活化蛋白（FAP）的优良底物。

SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。