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- GC60706Chrysophanol triglucosideCAS: 120181-07-9
Chrysophanoltriglucoside是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-glucosidase,IC50值分别为80.17和197.06µM。Chrysophanoltriglucoside具有糖尿病研究的潜力。
- GC60802EleutherolCAS: 480-00-2
Eleutherol是从E.americana中分离得到的萘类化合物,具有抗真菌(antifungal)活性。Eleutherol抑制白假丝酵母菌,白色念珠菌,酿酒酵母和新型隐球菌的MIC值在7.8-250µg/mL之间。Eleutherol具有α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)抑制活性,IC50>1.00mM。
- GC60840FGI-106 tetrahydrochlorideCAS: 1149348-10-6纯度: >99.00%
FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。
- GC60978L-Chicoric AcidCAS: 70831-56-0纯度: >99.50%
A dicaffeoyl ester with diverse biological activities
- GC61109NatalizumabCAS: 189261-10-7纯度: >99.00%
Natalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体,与α4β1-整联蛋白(α4β1-integrin)结合并阻断其与血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的相互作用。Natalizumab可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
- GC61134Nigranoic acidCAS: 39111-07-4
Nigranoicacid是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoicacid能抑制HIV-1逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoicacid通过PARP/AIF信号通路保护大脑。
- GC61171Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%)CAS: 140207-93-8纯度: 不显示
PentosanPolysulfateSodium是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。PentosanPolysulfateSodium也是一种有效和选择性的抗HIV药物。PentosanPolysulfateSodium用于间质性膀胱炎的研究。
- GC61240Remdesivir O-desphosphate acetonide impurityCAS: 1191237-80-5纯度: >99.50%
An intermediate in the synthesis of remdesivir
- GC61242ResveratrolosideCAS: 38963-95-0
Resveratroloside是一种α-glucosidase的竞争新抑制剂,能调节血糖水平。Resveratroloside具有心脏保护作用。
- GC61284Soyasaponin IICAS: 55319-36-3纯度: >99.50%
SoyasaponinII是具有抗病毒活性的皂苷。SoyasaponinII抑制HSV-1,HCMV,流感病毒和HIV-1的复制。SoyasaponinII对HSV-1复制显示出有效的抑制作用。SoyasaponinII作为YB-1磷酸化和NLRP3炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭。
- GC61403NCGC00249987CAS: 1384864-80-5纯度: >99.50%
NCGC00249987是一种高度选择性和变构Eya2的Tyr磷酸酶活性的抑制剂,对Eya2ED和MBP-Eya2FL的IC50分别为3μM和6.9μM。NCGC00249987专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。
- GC61408MLS000544460CAS: 352336-36-8纯度: >99.50%
MLS000544460是一种高度选择性和可逆的Eya2磷酸酶抑制剂,Kd为2.0μM,IC50为4μM。MLS000544460抑制Eya2磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。
- GC61495Thrombin (MW 37kDa)CAS: 9002-04-4纯度: 不显示 / SA-2110 U/mg protein / SA-2000 U/mg protein
凝血酶 (MW 37kDa) 是一种 Na+- 激活的变构丝氨酸蛋白酶。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60700 | Chloroquine D5 | 1854126-41-2 | - | |
An internal standard for the quantification of chloroquine | ||||
| GC60706 | Chrysophanol triglucoside | 120181-07-9 | - | |
Chrysophanoltriglucoside是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-glucosidase,IC50值分别为80.17和197.06µM。Chrysophanoltriglucoside具有糖尿病研究的潜力。 | ||||
| GC60802 | Eleutherol | 480-00-2 | - | |
Eleutherol是从E.americana中分离得到的萘类化合物,具有抗真菌(antifungal)活性。Eleutherol抑制白假丝酵母菌,白色念珠菌,酿酒酵母和新型隐球菌的MIC值在7.8-250µg/mL之间。Eleutherol具有α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)抑制活性,IC50>1.00mM。 | ||||
| GC60840 | FGI-106 tetrahydrochloride | 1149348-10-6 | >99.00% | |
FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。 | ||||
| GC60860 | FSL-1 TFA | - | >98.00% | |
FSL-1, a bacterial-derived toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection. | ||||
| GC60960 | JPM-OEt | 262381-84-0 | >98.50% | |
JPM-OEt是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶(cysteinecathepsin)抑制剂。JPM-OEt在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC60978 | L-Chicoric Acid | 70831-56-0 | >99.50% | |
A dicaffeoyl ester with diverse biological activities | ||||
| GC61071 | MK-0608 | 443642-29-3 | >99.00% | |
MK-0608是一种有效的HCV复制抑制剂,在亚基因组复制子测定中,EC50为0.3μM(EC90=1.3μM)。 | ||||
| GC61109 | Natalizumab | 189261-10-7 | >99.00% | |
Natalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体,与α4β1-整联蛋白(α4β1-integrin)结合并阻断其与血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的相互作用。Natalizumab可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。 | ||||
| GC61134 | Nigranoic acid | 39111-07-4 | - | |
Nigranoicacid是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoicacid能抑制HIV-1逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoicacid通过PARP/AIF信号通路保护大脑。 | ||||
| GC61158 | ONO-5334 | 868273-90-9 | >99.50% | |
ONO-5334是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶K(cathepsinK)抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶K的作用值分别为0.10nM、0.049nM和0.85nM。ONO-5334是一种有效的抗SAR-COV-2病毒活性的抗病毒化合物,其EC50值为500nM。ONO-5334有潜力用于骨质疏松症以及COVID-19的相关研究。 | ||||
| GC61168 | Peldesine | 133432-71-0 | >98.00% | |
Peldesine(BCX34)是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM,5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂,IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤,牛皮癣和HIV感染的研究。 | ||||
| GC61171 | Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%) | 140207-93-8 | 不显示 | |
PentosanPolysulfateSodium是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。PentosanPolysulfateSodium也是一种有效和选择性的抗HIV药物。PentosanPolysulfateSodium用于间质性膀胱炎的研究。 | ||||
| GC61221 | PTP1B-IN-9 | 145888-79-5 | >98.00% | |
An inhibitor of the ubiquitin-proteasome system | ||||
| GC61240 | Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity | 1191237-80-5 | >99.50% | |
An intermediate in the synthesis of remdesivir | ||||
| GC61242 | Resveratroloside | 38963-95-0 | - | |
Resveratroloside是一种α-glucosidase的竞争新抑制剂,能调节血糖水平。Resveratroloside具有心脏保护作用。 | ||||
| GC61279 | SIRT-IN-3 | 1211-19-4 | >99.00% | |
SIRT-IN-3是一种有效的SIRT抑制剂,对SIRT1的IC50为17μM。SIRT-IN-3对SIRT1的选择性分别是SIRT-2和SIRT3的4倍和14倍(IC50forSIRT2=74μM;IC50forSIRT3=235μM)。 | ||||
| GC61284 | Soyasaponin II | 55319-36-3 | >99.50% | |
SoyasaponinII是具有抗病毒活性的皂苷。SoyasaponinII抑制HSV-1,HCMV,流感病毒和HIV-1的复制。SoyasaponinII对HSV-1复制显示出有效的抑制作用。SoyasaponinII作为YB-1磷酸化和NLRP3炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭。 | ||||
| GC61323 | Tetrac | 67-30-1 | >98.00% | |
Tetrac(Tetraiodothyroaceticacid),L-甲状腺素(T4)的天然衍生物,是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac阻断T4和3,5,3'-triiodo-L-thyronine(T3)在整联蛋白αvβ3上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | ||||
| GC61347 | TRC-766 | 1810734-44-1 | >99.50% | |
TRC-766是一种RTC-5(TRC-382)的阴性对照。TRC-766可结合蛋白磷酸酶2A(PP2A),但不激活磷酸酶。 | ||||
| GC61367 | VAF347 | 574759-62-9 | >99.50% | |
VAF347是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体(AhR)激动剂,可诱导AhR信号传导。VAF347抑制颗粒单核细胞(GM期)前体中CD14+CD11b+单核细胞的发育。VAF347具有抗炎作用。 | ||||
| GC61403 | NCGC00249987 | 1384864-80-5 | >99.50% | |
NCGC00249987是一种高度选择性和变构Eya2的Tyr磷酸酶活性的抑制剂,对Eya2ED和MBP-Eya2FL的IC50分别为3μM和6.9μM。NCGC00249987专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。 | ||||
| GC61408 | MLS000544460 | 352336-36-8 | >99.50% | |
MLS000544460是一种高度选择性和可逆的Eya2磷酸酶抑制剂,Kd为2.0μM,IC50为4μM。MLS000544460抑制Eya2磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。 | ||||
| GC61495 | Thrombin (MW 37kDa) | 9002-04-4 | 不显示 / SA-2110 U/mg protein / SA-2000 U/mg protein | |
凝血酶 (MW 37kDa) 是一种 Na+- 激活的变构丝氨酸蛋白酶。 | ||||
