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Proteins(蛋白质)

研究方向

Proteins 相关产品(6988)

  • GC60700 structure
    GC60700Chloroquine D5
    CAS: 1854126-41-2

    An internal standard for the quantification of chloroquine

  • GC60706 structure
    GC60706Chrysophanol triglucoside
    CAS: 120181-07-9

    Chrysophanoltriglucoside是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-glucosidase,IC50值分别为80.17和197.06µM。Chrysophanoltriglucoside具有糖尿病研究的潜力。

  • GC60802 structure
    GC60802Eleutherol
    CAS: 480-00-2

    Eleutherol是从E.americana中分离得到的萘类化合物,具有抗真菌(antifungal)活性。Eleutherol抑制白假丝酵母菌,白色念珠菌,酿酒酵母和新型隐球菌的MIC值在7.8-250µg/mL之间。Eleutherol具有α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)抑制活性,IC50>1.00mM。

  • GC60840 structure
    GC60840FGI-106 tetrahydrochloride
    CAS: 1149348-10-6
    纯度: >99.00%

    FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。

  • GC60860 structure
    GC60860FSL-1 TFA
    纯度: >98.00%

    FSL-1, a bacterial-derived toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection.

  • GC60960 structure
    GC60960JPM-OEt
    CAS: 262381-84-0
    纯度: >98.50%

    JPM-OEt是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶(cysteinecathepsin)抑制剂。JPM-OEt在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。

  • GC60978 structure
    GC60978L-Chicoric Acid
    CAS: 70831-56-0
    纯度: >99.50%

    A dicaffeoyl ester with diverse biological activities

  • GC61071 structure
    GC61071MK-0608
    CAS: 443642-29-3
    纯度: >99.00%

    MK-0608是一种有效的HCV复制抑制剂,在亚基因组复制子测定中,EC50为0.3μM(EC90=1.3μM)。

  • GC61109 structure
    GC61109Natalizumab
    CAS: 189261-10-7
    纯度: >99.00%

    Natalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体,与α4β1-整联蛋白(α4β1-integrin)结合并阻断其与血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的相互作用。Natalizumab可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。

  • GC61134 structure
    GC61134Nigranoic acid
    CAS: 39111-07-4

    Nigranoicacid是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoicacid能抑制HIV-1逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoicacid通过PARP/AIF信号通路保护大脑。

  • GC61158 structure
    GC61158ONO-5334
    CAS: 868273-90-9
    纯度: >99.50%

    ONO-5334是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶K(cathepsinK)抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶K的作用值分别为0.10nM、0.049nM和0.85nM。ONO-5334是一种有效的抗SAR-COV-2病毒活性的抗病毒化合物,其EC50值为500nM。ONO-5334有潜力用于骨质疏松症以及COVID-19的相关研究。

  • GC61168 structure
    GC61168Peldesine
    CAS: 133432-71-0
    纯度: >98.00%

    Peldesine(BCX34)是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM,5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂,IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤,牛皮癣和HIV感染的研究。

  • GC61171 structure
    GC61171Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%) 
    CAS: 140207-93-8
    纯度: 不显示

    PentosanPolysulfateSodium是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。PentosanPolysulfateSodium也是一种有效和选择性的抗HIV药物。PentosanPolysulfateSodium用于间质性膀胱炎的研究。

  • GC61221 structure
    GC61221PTP1B-IN-9
    CAS: 145888-79-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of the ubiquitin-proteasome system

  • GC61240 structure
    GC61240Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity
    CAS: 1191237-80-5
    纯度: >99.50%

    An intermediate in the synthesis of remdesivir

  • GC61242 structure
    GC61242Resveratroloside
    CAS: 38963-95-0

    Resveratroloside是一种α-glucosidase的竞争新抑制剂,能调节血糖水平。Resveratroloside具有心脏保护作用。

  • GC61279 structure
    GC61279SIRT-IN-3
    CAS: 1211-19-4
    纯度: >99.00%

    SIRT-IN-3是一种有效的SIRT抑制剂,对SIRT1的IC50为17μM。SIRT-IN-3对SIRT1的选择性分别是SIRT-2和SIRT3的4倍和14倍(IC50forSIRT2=74μM;IC50forSIRT3=235μM)。

  • GC61284 structure
    GC61284Soyasaponin II
    CAS: 55319-36-3
    纯度: >99.50%

    SoyasaponinII是具有抗病毒活性的皂苷。SoyasaponinII抑制HSV-1,HCMV,流感病毒和HIV-1的复制。SoyasaponinII对HSV-1复制显示出有效的抑制作用。SoyasaponinII作为YB-1磷酸化和NLRP3炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭。

  • GC61323 structure
    GC61323Tetrac
    CAS: 67-30-1
    纯度: >98.00%

    Tetrac(Tetraiodothyroaceticacid),L-甲状腺素(T4)的天然衍生物,是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac阻断T4和3,5,3'-triiodo-L-thyronine(T3)在整联蛋白αvβ3上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

  • GC61347 structure
    GC61347TRC-766
    CAS: 1810734-44-1
    纯度: >99.50%

    TRC-766是一种RTC-5(TRC-382)的阴性对照。TRC-766可结合蛋白磷酸酶2A(PP2A),但不激活磷酸酶。

  • GC61367 structure
    GC61367VAF347
    CAS: 574759-62-9
    纯度: >99.50%

    VAF347是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体(AhR)激动剂,可诱导AhR信号传导。VAF347抑制颗粒单核细胞(GM期)前体中CD14+CD11b+单核细胞的发育。VAF347具有抗炎作用。

  • GC61403 structure
    GC61403NCGC00249987
    CAS: 1384864-80-5
    纯度: >99.50%

    NCGC00249987是一种高度选择性和变构Eya2的Tyr磷酸酶活性的抑制剂,对Eya2ED和MBP-Eya2FL的IC50分别为3μM和6.9μM。NCGC00249987专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。

  • GC61408 structure
    GC61408MLS000544460
    CAS: 352336-36-8
    纯度: >99.50%

    MLS000544460是一种高度选择性和可逆的Eya2磷酸酶抑制剂,Kd为2.0μM,IC50为4μM。MLS000544460抑制Eya2磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。

  • GC61495 structure
    GC61495Thrombin (MW 37kDa)
    CAS: 9002-04-4
    纯度: 不显示 / SA-2110 U/mg protein / SA-2000 U/mg protein

    凝血酶 (MW 37kDa) 是一种 Na+- 激活的变构丝氨酸蛋白酶。