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Proteins(蛋白质)

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Proteins 相关产品(6988)

  • GC52201 structure
    GC5220116-phenyl tetranor Prostaglandin E2
    CAS: 38315-44-5
    纯度: >99.00%

    A stable synthetic analog of PGE 2

  • GC52283 structure
    GC52283L-Cysteine-15N-d3
    CAS: 1795787-05-1
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of L-cysteine

  • GC52326 structure
    GC52326Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt)
    纯度: >90.00%

    A biotinylated and pegylated form of LL-37

  • GC52332 structure
    GC52332Arimoclomol
    CAS: 289893-25-0
    纯度: >98.00%

    A co-inducer of heat shock proteins

  • GC52475 structure
    GC52475Zanamivir-13C,15N2 (hydrate)
    纯度: >98.00%

    An internal standard for the quantification of zanamivir

  • GC59040 structure
    GC59040FAM alkyne, 5-isomer
    CAS: 510758-19-7
    纯度: >95.00%

    FAM 炔烃，5-异构体是一种高选择性和灵敏的碱性磷酸酶 (ALP) 荧光生物传感器。

  • GC60019 structure
    GC600193,5-Difluoro-L-tyrosine
    CAS: 73246-30-7
    纯度: >98.00%

    3,5-Difluoro-L-tyrosine是酪氨酸的一种功能性，耐酪氨酸酶的模拟物，可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)的底物特异性。

  • GC60037 structure
    GC60037A-3 hydrochloride
    CAS: 78957-85-4
    纯度: >99.50%

    A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

  • GC60047 structure
    GC60047Amphotericin B methyl ester
    CAS: 36148-89-7
    纯度: >70.00%

    A polyene antiviral and antifungal agent

  • GC60077 structure
    GC60077BIO5192 hydrate
    纯度: >99.50%

    BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。

  • GC60114 structure
    GC60114CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA
    纯度: >98.50%

    CTTHWGFTLC,CYCLICTFA是一种基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的环肽抑制剂。对MMP-9的IC50约为8μM。

  • GC60117 structure
    GC60117Cyclo(-RGDfK) TFA
    CAS: 500577-51-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of αvβ3 integrin

  • GC60172 structure
    GC60172Gardenia yellow
    CAS: 94238-00-3

    Gardenia yellow是一种常用的天然食用色素，具有良好的水溶性特性。

  • GC60183 structure
    GC60183GSK2245035
    CAS: 1207629-49-9
    纯度: >99.50%

    A TLR7 agonist

  • GC60200 structure
    GC60200ILK-IN-3
    CAS: 6975-75-3
    纯度: >99.50%

    ILK-IN-3 is an integrin linked kinase (ILK) inhibitor with antitumor activity.

  • GC60212 structure
    GC60212K777
    CAS: 233277-99-1
    纯度: >99.50%

    A cysteine protease inhibitor

  • GC60240 structure
    GC60240Melagatran
    CAS: 159776-70-2

    Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

  • GC60337 structure
    GC60337SHP836
    CAS: 1957276-35-5
    纯度: >99.50%

    SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂，抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。

  • GC60344 structure
    GC60344Sparstolonin B
    CAS: 1259330-61-4

    An isocoumarin with diverse biological activities

  • GC60364 structure
    GC60364Thienopyridone
    CAS: 1018454-97-1
    纯度: >98.00%

    Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1，PRL-2 和 PRL-3，IC50 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

  • GC60600 structure
    GC60600ARL67156 trisodium salt hydrate
    纯度: >99.00%

    ARL67156trisodiumsalthydrate是一种ecto-ATPase抑制剂。ARL67156trisodiumsalthydrate是弱的竞争性NTPDase1(CD39)，NTPDase3和NPP1抑制剂，Ki分别为11，18和12μM。ARL67156trisodiumsalthydrate可预防体内主动脉瓣钙化。

  • GC60616 structure
    GC60616AZT triphosphate
    CAS: 92586-35-1

    AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60617 structure
    GC60617AZT triphosphate TEA

    AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

  • GC60647 structure
    GC60647Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
    CAS: 38213-69-3
    纯度: >98.00%

    BMOV (Bis maltolato oxovanadium, Bis(maltolato)oxovanadium (IV)) is a potent oral vanadium complex with anti-diabetic properties and insulin-mimicking effects.BMOV is shown to improve cardiac dysfunctions in diabetic models.