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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more

研究方向

Microbiology & Virology 相关产品(3513)

  • GC69732 structure
    GC69732PqsR/LasR-IN-2
    CAS: 2071705-93-4

    PqsR/LasR-IN-2 (Compound 3) 是铜绿假单胞菌中 PqsR 和 LasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-2 还抑制 hERG，50 为 1.408 µM。

  • GC69733 structure
    GC69733PqsR/LasR-IN-3
    CAS: 2581109-51-3
    纯度: >99.00%

    PqsR/LasR-IN-3 (Compound 7a) 是铜绿假单胞菌中 PqsR 和 LasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-3 还抑制 hERG，50 为 109.01 µM。

  • GC69770 structure
    GC69770Protoneogracillin
    CAS: 191334-50-6

    Protoneogracillin 是一种呋甾醇糖苷，具有抑制植物病原真菌 P.oryzae 的活性 (MMDC=94.0 μM)，对 K562 癌细胞的细胞毒活性 (IC50=6.6 μM)。

  • GC69775 structure
    GC69775PSM-β
    纯度: >99.00%

    PSM-β 是一种活性肽，可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物，也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。

  • GC69778 structure
    GC69778Pulcherriminic acid
    CAS: 957-86-8
    纯度: >95.00%

    Pulcherriminic acid 是一种对 Fe3+ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子，形成细胞外红色素 pulcherrimin，竞争铁营养，从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。

  • GC69781 structure
    GC69781Puromycin-d3
    纯度: >98.00%

    Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。

  • GC69819 structure
    GC69819Ristomycin sulfate
    CAS: 11140-99-1
    纯度: >99.00%

    Ristomycin sulfate 是可从 Nocardia lurida中分离得到的一种糖肽类抗生素。

  • GC69829 structure
    GC69829Rolusafine
    CAS: 2089153-78-4
    纯度: >98.00%

    Rolusafine 是一种抗真菌剂。

  • GC69860 structure
    GC69860SARS-CoV-2-IN-14
    CAS: 22203-98-1

    SARS-CoV-2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。

  • GC69861 structure
    GC69861SARS-CoV-2 nsp13-IN-1
    CAS: 1005304-44-8
    纯度: >99.00%

    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA+ ATPase，IC50 为 6 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA- ATPase。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 可用于 COVID-19 研究。

  • GC69873 structure
    GC69873Seconeolitsine
    CAS: 2650074-56-7
    纯度: >95.00%

    Seconeolitsine，一种抗生素，是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂，可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性，其 b>IC50 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。

  • GC69915 structure
    GC69915SMAP-29
    CAS: 172485-26-6

    SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

  • GC69970 structure
    GC69970Sulfacytine
    CAS: 17784-12-2

    Sulfacytine 是一种短效磺酰胺抗生素 (antibiotic)。Sulfacytine 有抗细菌 (bacteria) 作用，是一种用于研究急性单纯性尿路感染的有效活性分子。

  • GC69972 structure
    GC69972Sulfamethoxazole-13C6
    CAS: 1196157-90-0
    纯度: >99.00%

    Sulfamethoxazole-13C6 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素，用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。

  • GC69974 structure
    GC69974Suptavumab
    CAS: 1629615-23-1
    纯度: >95.00%

    Suptavumab (REGN2222) 是一种人源单克隆抗体。Suptavumab 可以结合并阻断 RSV A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于 RSV 感染的研究。

  • GC69997 structure
    GC69997TBI-166
    CAS: 1353734-12-9
    纯度: >98.00%

    TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。

  • GC70009 structure
    GC70009Temporin A
    CAS: 188713-69-1

    Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。

  • GC70027 structure
    GC70027TH-Z145
    CAS: 2260887-57-6

    TH-Z145，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC50: 210 nM)。

  • GC70031 structure
    GC70031Tioxazafen
    CAS: 330459-31-9

    Tioxazafen 是一种二取代的恶二唑，也是一种广谱种子处理杀线虫剂，可对玉米，大豆和棉花中的线虫进行一致的广谱控制。

  • GC70051 structure
    GC70051Trachelogenin
    CAS: 34209-69-3

    Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

  • GC70054 structure
    GC70054trans-ccc_R08
    CAS: 2413192-49-9
    纯度: >99.00%

    trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。

  • GC70056 structure
    GC70056Trecovirsen
    CAS: 153021-75-1
    纯度: >98.00%

    Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。

  • GC70089 structure
    GC70089Ulonivirine
    CAS: 1591823-76-5
    纯度: >98.00%

    Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶（reverse transcriptase）抑制剂，具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的研究。

  • GC70093 structure
    GC70093Undecanoic acid-d21
    CAS: 60658-40-4

    Undecanoic acid-d21 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。