Microbiology & Virology

Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more

研究方向

Microbiology & Virology 相关产品(3513)

  • GC63488 structure
    GC63488Ethaselen
    CAS: 217798-39-5
    纯度: >98.00%

    Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选药物,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。

  • GC63493 structure
    GC63493ELOVL1-IN-1
    CAS: 2227482-41-7

    An inhibitor of ELOVL1

  • GC63500 structure
    GC63500HeE1-2Tyr
    CAS: 2245195-67-7
    纯度: >96.00%

    HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole,是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC50 为 27.6 µM) 的活性。

  • GC63501 structure
    GC63501ARX-1796
    CAS: 2245880-46-8
    纯度: >98.50%

    ARX-1796 (AV-006) 是一种 Avibactam 前药,是口服生物利用的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。Avibactam 具有对 A 类和 C 类β-内酰胺酶的抑制谱,包括 ESBLs、AmpC 和肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶 (KPC) 酶。

  • GC63506 structure
    GC63506Curcumin-β-D-glucuronide
    CAS: 227466-72-0

    Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物,存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。

  • GC63508 structure
    GC63508R-(+)-Mono-desmethylsibutramine
    CAS: 229639-54-7

    R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。

  • GC63509 structure
    GC63509BPK-21
    CAS: 2305052-77-9

    BPK-21 是一种活性丙烯酰胺,通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。

  • GC63510 structure
    GC63510BPK-25
    CAS: 2305052-86-0
    纯度: >99.50%

    BPK-25 是一种活性丙烯酰胺,通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

  • GC63523 structure
    GC63523Reverse transcriptase-IN-1
    CAS: 2380001-43-2

    Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。

  • GC63526 structure
    GC63526(S)-ErSO
    CAS: 2407860-34-6
    纯度: >99.00%

    (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。

  • GC63530 structure
    GC63530Acid Ceramidase-IN-1
    CAS: 2415225-30-6
    纯度: >99.00%

    Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。

  • GC63534 structure
    GC63534TP0586532
    CAS: 2427584-96-9
    纯度: >98.50%

    TP0586532 是 non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532 作为一种低心血管风险的化合物,对肺炎克雷伯菌有效,包括耐药菌株。

  • GC63535 structure
    GC63535ALV2
    CAS: 2438124-95-7
    纯度: >98.00%

    ALV2是一种有效和选择性的Helios降解剂,ALV2可以结合CRBN(IC 50 =0.57μM)。

  • GC63541 structure
    GC63541FNC-TP
    CAS: 2457357-99-0

    FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。

  • GC63542 structure
    GC63542L-Histidine benzyl ester bistosylate
    CAS: 24593-59-7
    纯度: >99.00%

    L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。

  • GC63551 structure
    GC63551AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD
    CAS: 2569143-72-0
    纯度: >96.00%

    AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。

  • GC63552 structure
    GC63552SARS-CoV-2-IN-7
    CAS: 2570461-66-2

    SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,以纳摩尔 IC50 值(844 nM)抑制病毒复制。

  • GC63553 structure
    GC63553PTPN22-IN-1
    CAS: 2580935-57-3
    纯度: >98.00%

    PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。

  • GC63557 structure
    GC63557PW0787
    CAS: 2624131-45-7
    纯度: >98.50%

    PW0787 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。

  • GC63563 structure
    GC63563GS-621763
    CAS: 2647442-13-3
    纯度: >99.00%

    An orally bioavailable prodrug form of GS-443902

  • GC63565 structure
    GC63565Carindacillin sodium
    CAS: 26605-69-6
    纯度: >95.00%

    Carindacillin (Carbenicillin indanyl) sodium 是一种具有口服活性的广谱抗菌剂。Carindacillin sodium 在体内可水解为 Carindacillin。Carindacillin sodium 可用于尿路感染的研究。

  • GC63572 structure
    GC63572O,O-Dimethyl-cannabigerol
    CAS: 29106-16-9
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC63573 structure
    GC63573Cannabigerol monomethyl ether
    CAS: 29106-17-0
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC63580 structure
    GC63580Ethylhydrocupreine hydrochloride
    CAS: 3413-58-9
    纯度: >99.50%

    Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。