Ubiquitination/ Proteasome

Dehydropachymic acid 是从茯苓 (Poria cocos) 中分离出的主要三萜类化合物之一。Dehydropachymic acid 在自噬-溶酶体途径 (ALP) 受损细胞比正常细胞中更有效。

P62-mediated mitophagy inducer 是一种线粒体自噬调节剂，能激活线粒体噬但不招募 Parkin 或者使膜电位崩溃，且在缺乏完整功能的 PINK1/Parkin 通路的细胞中保留活性。

A flavolignan with diverse biological activities

Calcineurin substrate (TFA) 是来自 cAMP 依赖性蛋白激酶调节性RII亚基的多肽。Calcineurin substrate (TFA) 可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。

Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

Isodeoxyelephantopin 是一种倍半萜烯内酯，可从Elephantopus scaber 中分离得到。Isodeoxyelephantopin 可诱导活性氧的生成，抑制NF-κB 的激活。Isodeoxyelephantopin 还能调节LncRNA 的表达，有抗乳腺癌的作用。

TCH-165 是蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加 20S 水平并促进 20S 介导的蛋白质降解。

OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物，对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物，用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

EACC 是可逆的自噬 (autophagy) 抑制剂，可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位，从而阻止自噬体与溶酶体的融合。

LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。

DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂，IC50 为 10 μM。

Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。

An LC3B-mutant huntingtin linker

A PROTAC that drives EZH2 degradation

The mitochondrial mitoNEET ligand NL-1 is a mitoNEET inhibitor, which induces a concentration-dependent decrease in cell viability with an IC50 of 47.35 μM and 56.26 μM in REH and REH/Ara-C cells respectively. The docking studies using liver mitochondrial suspensions show the IC50 of NL-1 binding for [3H]-rosiglitazone is 0.9 μM and the Ki for NL-1 site 1 and site 2 was 4.78 and 2.77, respectively.

Tea polyphenols are chemical compounds such as flavanoids and tannins found naturally in tea. Several biological properties have been associated to tea polyphenols (TP), including antioxidant, anti-carcinogenic and antimicrobial activities.

An ULK1 activator

TFEB activator 1是一种口服有效、不依赖mTOR的TFEB激活剂，能够显著促进Flag-TFEB的核易位，EC 50 值为2167nM。

Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

4,4'-Dimethoxychalcone 可从植物当归中分离得到，是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂，具有抗衰老活性。

DT2216 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 Bcl-xL 降解依赖于 Bcl-2 家族过表达蛋白（例如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl）的 T 细胞淋巴瘤-1.DT2216 抑制 G-68 细胞，IC50 值为 4.02 μM（72 小时）。

A cyclopentapeptide fungal metabolite with diverse biological activities

A precursor of cholesterol

An internal standard for the quantification of meloxicam