JAK/STAT Signaling

(1R)-AZD-1480是AZD-1480的1R手性异构体，AZD-1480是一种ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂。

Itacnosertib (hydrocholide)是JAK2、ACVR1、ALK2和ALK5的抑制剂。

Erasin是一种强效的厄洛替尼抗性拮抗STAT3抑制剂，对STAT3和STAT1的IC50分别为9.7和24μM。

Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。

HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。

HJ-PI01（10-乙酰苯恶嗪）是一种口服活性的Pim-2抑制剂。

SJF-1528 hemihydrate是SJF-1528的半成品。

Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体-药物偶联物（ADC）。

(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。

limertinib diTFA是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂（IC50: 0.3 nM），选择性高于EGFRWT （IC50: 6.0 nM）。

Danvatirsen sodium是一种靶向STAT3的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。

SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。

SJ1008030 formic是一种选择性降解JAK2的JAK2 PROTAC。

MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。

JAK-IN-21（例4）是一种选择性和有效的JAK抑制剂，对JAK1、JAK2、J2V617F和TYK2的ic50分别为1.73、2.04、109和62.9 nM。

AK-2292是一种有效的选择性STAT5 PROTAC降解剂，其DC50为0.10 μM。

LL-K8-22是一种高效、选择性和耐用的CDK8-cyclin C双降解剂，其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。

Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。

EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。

STAT3-IN-13（化合物6f）是一种有效的STAT3抑制剂。

DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。

STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3（STAT3-SH2结构域）的强效Src同源2（SH2）结构域抑制剂，Kd值为1.57μM。

SJ988497是PROTAC JAK2降解剂。

HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。