JAK/STAT Signaling

Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。

EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。

W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。

JAK1-IN-11（化合物11）是一种有效的JAK抑制剂，ic50分别为0.02 nM （JAK1）和0.44 nM （JAK2）。

JAK-IN-26（化合物2）是一种口服活性JAK抑制剂，具有良好的药代动力学特性。

PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。

STAT6-IN-2 (Comp R-84)是STAT6的抑制剂。

DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。

Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。

YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。

MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

JAK3-IN-14（化合物1）是一种强效的JAK3抑制剂，JAK3和JAK2的IC50值分别为38和600 nM。

STAT3-IN-20（化合物40）是一种选择性STAT3抑制剂（IC50: 0.65 μM）。

HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。

IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。

YS-67是一种有效的EGFR抑制剂，IC50为5.2nM。

EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。

T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。

SOS1/EGFR-IN-1（化合物SE-9）是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。

STAT6-IN-4（78）是一种STAT6抑制剂，IC50为0.34μM。

STAT3-IN-25（化合物2p）是一种具有对三氟乙氧基苄基取代基的强效STAT3抑制剂。

iHSP110-33是热休克蛋白110（HSP110）的抑制剂。