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TRP Channel

TRP Channel(瞬时受体电位离子通道)

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

TRP Channel 相关产品(162)

  • GC64062 structure
    GC64062(1R,2R)-ML-SI3
    CAS: 2418594-00-8

    (1R,2R)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML2 (IC50 值是 1.6 和 2.3 μM) 的有效抑制剂，也是TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 12.5 μM)。

  • GC64086 structure
    GC64086TRPM8 antagonist 3
    CAS: 2102179-29-1

    TRPM8 antagonist 3 是一种新型的 TRPM8 阻滞剂，其 IC50 值为 11 nM。

  • GC64459 structure
    GC64459Englerin A
    CAS: 1094250-15-3
    纯度: >99.00%

    Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

  • GC64573 structure
    GC64573PF-04745637
    CAS: 1917294-46-2
    纯度: >97.00%

    PF-04745637 是一种有效的选择性 TRPA1 拮抗剂，对人 TRPA1 的 IC50 为 17 nM。

  • GC64852 structure
    GC64852Tivanisiran
    CAS: 1848224-71-4
    纯度: >92.50%

    Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran 用于沉默TRPV1。

  • GC65006 structure
    GC65006JNc-440
    CAS: 1119503-63-7

    JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。

  • GC65106 structure
    GC65106Pregnenolone-d4-1
    CAS: 61574-54-7
    纯度: >98.00%

    Pregnenolone-d4-1 (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d4-1) 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

  • GC65211 structure
    GC65211Umbellulone
    CAS: 546-78-1

    Umbellulone 是 Umbellularia californica 叶中的一种活性成分。在肽能、伤害感受神经元亚群中，Umbellulone 刺激 TRPA1通道，并通过这一机制激活三叉神经血管系统。

  • GC65536 structure
    GC65536TRPV4 agonist-1
    CAS: 2314467-60-0

    TRPV4 agonist-1是一种瞬时受体电位香草素4（TRPV4）激动剂，在hTRPV4 Ca 2+ 试验中的EC 50 值为60nM。

  • GC65611 structure
    GC65611AMG 333
    CAS: 1416799-28-4
    纯度: >99.00%

    A TRPM8 antagonist

  • GC66016 structure
    GC66016Evifacotrep
    CAS: 2413739-88-3
    纯度: >99.00%

    Evfacotrep 是一种短期瞬态受体电位通道5 (TRPC5) 拮抗剂 (WO2020061162，化合物 100)，可用于神经系统疾病的研究。

  • GC66436 structure
    GC66436FEMA 4809
    CAS: 1374760-95-8
    纯度: >99.00%

    FEMA 4809 是一种 TRPM8 受体激动剂 (EC50=0.2 nM)，用作清凉剂。TRPM8 是负责冷感的离子通道。

  • GC67739 structure
    GC67739D-erythro-Sphingosine hydrochloride
    CAS: 2673-72-5
    纯度: >97.00%

    D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。

  • GC67784 structure
    GC67784ML-SI3
    CAS: 891016-02-7
    纯度: >99.00%

    ML-SI3是一种阳离子通道TRPML抑制剂，对TRPML1和TRPML2的IC 50 值分别为4.7μM和1.7μM。

  • GC67924 structure
    GC67924Dihydrocapsiate
    CAS: 205687-03-2
    纯度: >99.00%

    Dihydrocapsiate 作为二氢 capsinoid 家族的化合物，是一种口服活性 TRPV1 激动剂。Dihydrocapsiate 可用于代谢疾病的研究。

  • GC68002 structure
    GC68002TRPM4-IN-2
    CAS: 667411-04-3
    纯度: >98.00%

    TRPM4-IN-2 (NBA) 是一种有效的瞬时受体电位 M4 型 (TRPM4) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。TRPM4-IN-2 可用于前列腺癌和结直肠癌的研究。

  • GC68080 structure
    GC680804-(Phenyldiazenyl)benzoic acid
    CAS: 1562-93-2

    4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 是一种光敏和可控的 TRPA1 激动剂，可作为研究疼痛信号的药理学工具。

  • GC68735 structure
    GC68735BAY-390
    CAS: 2741956-55-6

    BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。

  • GC69317 structure
    GC69317JNJ-28583113
    CAS: 2765255-93-2
    纯度: >98.00%

    JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。

  • GC69450 structure
    GC69450Mesendogen
    CAS: 864716-85-8
    纯度: >99.00%

    Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。

  • GC69478 structure
    GC69478ML-SA5
    CAS: 2418670-70-7
    纯度: >99.50%

    ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂，能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1（ML1）电流，EC50 值为 285 nM ，其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性，可以抑制肿瘤生长。

  • GC69508 structure
    GC69508MSP-3
    CAS: 1820968-63-5
    纯度: >98.00%

    MSP-3 是一种有效的 TRPV1 激动剂，EC50 值为 0.87 μM。MSP-3 具有神经保护作用。

  • GC69928 structure
    GC69928SOR-C13 TFA
    纯度: >99.00%

    SOR-C13 TFA，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。

  • GC70066 structure
    GC70066TRPC6-IN-3
    CAS: 2311863-36-0
    纯度: >99.00%

    TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。