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TRP Channel

TRP Channel(瞬时受体电位离子通道)

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

TRP Channel 相关产品(162)

  • GC14065 structure
    GC14065Capsaicin
    CAS: 404-86-4
    纯度: >99.50%

    辣椒素是一种高度选择性的瞬时受体电位阳离子通道激动剂，亚家族 V，成员 1 (TRPV1)，一种配体门控的非选择性阳离子通道，优先在小直径感觉神经元上表达 。

  • GC14248 structure
    GC14248SB 452533
    CAS: 459429-39-1
    纯度: >98.00%

    SB 452533 是一种有效的选择性 TRPV1 拮抗剂，pKb 为 7.8。

  • GC14276 structure
    GC14276BCTC
    CAS: 393514-24-4
    纯度: >99.00%

    A potent TRPV1 antagonist

  • GC14387 structure
    GC14387WS 3
    CAS: 1421227-52-2
    纯度: >98.00%

    A non-specific proliferative molecule

  • GC14537 structure
    GC14537AMTB hydrochloride
    CAS: 926023-82-7

    A TRPM8 antagonist

  • GC14580 structure
    GC14580SB705498
    CAS: 501951-42-4
    纯度: >99.50%

    SB705498是一种口服生物可利用的、竞争性的辣椒素介导的 TRPV1 受体拮抗剂（人类、大鼠和豚鼠的pKis分别为7.6、7.5和7.3）。SB705498能够快速、可逆地抑制辣椒素、酸或热介导的人类TRPV1激活。

  • GC14635 structure
    GC14635RQ-00203078
    CAS: 1254205-52-1
    纯度: >99.00%

    A TRPM8 antagonist

  • GC14641 structure
    GC14641SKF 96365 hydrochloride
    CAS: 130495-35-1
    纯度: >99.50%

    SKF 96365 hydrochloride是一种具有口服活性的TRP通道/钙库操控性钙内流（SOCE）抑制剂，可阻断TRPC通道、电压门控钙通道及多种钾通道，并抑制STIM1介导的钙信号。

  • GC14649 structure
    GC14649Pyr3
    CAS: 1160514-60-2
    纯度: >99.50%

    Pyr3是瞬时受体电位经典通道3（TRPC3）的一种强效、选择性抑制剂，对TRPC3介导的钙离子内流的IC 50 为700nM。

  • GC14761 structure
    GC14761Mavatrep
    CAS: 956274-94-5
    纯度: >99.50%

    Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种具有口服活性、选择性和有效的 TRPV1 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (Ki=6.5 nM)。

  • GC14997 structure
    GC14997SB 366791
    CAS: 472981-92-3
    纯度: >98.00%

    SB 366791是一种强效且选择性的vanilloid receptor（VR1/TRPV1）拮抗剂，IC 50 值为5.7nM。

  • GC15208 structure
    GC15208TC-I 2000
    CAS: 1159996-20-9

    A TRPM8 antagonist

  • GC15346 structure
    GC15346RN 1747
    CAS: 1024448-59-6
    纯度: >99.50%

    RN 1747 是一种选择性瞬时受体电位阳离子通道亚家族 V 成员 4 (TRPV4) 激动剂，对 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50 值分别为 0.77 μM、4.0 μM 和 4.1 μM。

  • GC15417 structure
    GC15417STEARDA
    CAS: 105955-10-0

    potentiates TRPV1-mediated effects of NADA

  • GC15427 structure
    GC15427JNJ 17203212
    CAS: 821768-06-3
    纯度: >99.00%

    A TRPV1 antagonist

  • GC15893 structure
    GC15893EIPA
    CAS: 1154-25-2
    纯度: >98.00% / >99.00%

    EIPA 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+- 激活电流，IC50 值为 10.5 μM 。

  • GC16444 structure
    GC16444Rosiglitazone
    CAS: 122320-73-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC 50 为60 nM，K d 为40 nM。

  • GC16467 structure
    GC16467Olvanil
    CAS: 58493-49-5
    纯度: >98.00%

    A structural analog of capsaicin

  • GC16700 structure
    GC16700PALDA
    CAS: 136181-87-8

    A naturally-occurring N-acyl dopamine

  • GC16760 structure
    GC16760WS 12
    CAS: 68489-09-8
    纯度: >99.50%

    A TRPM8 agonist

  • GC16801 structure
    GC168015'-Iodoresiniferatoxin
    CAS: 535974-91-5

    TRPV1 (VR1) receptor antagonist

  • GC16825 structure
    GC16825Probenecid
    CAS: 57-66-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An inhibitor of OATs and MRP1 and an agonist of TRPV2

  • GC16850 structure
    GC16850ML SA1
    CAS: 332382-54-4
    纯度: >98.00%

    ML SA1是一种选择性的TRPML激动剂，EC 50 值为15.3μM。

  • GC16917 structure
    GC16917GSK 2193874
    CAS: 1336960-13-4
    纯度: >98.00%

    A TRPV4 channel antagonist