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Sodium Channel

Sodium Channel(钠离子通道)

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Sodium Channel 相关产品(203)

  • GC67799 structure
    GC67799PF-05198007
    CAS: 1235406-19-5
    纯度: >99.00%

    PF-05198007 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂。PF-05198007 和PF-05089771 具有相似的药效学特征。

  • GC67949 structure
    GC67949GNE-0439
    CAS: 1241902-40-8
    纯度: >99.00%

    GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂，IC50 为 0.34 uM，抑制 Nav1.5，IC50 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC50=0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团，结合在通道孔外，与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。

  • GC68011 structure
    GC68011PF-06761281
    CAS: 1854061-19-0

    PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效的、具有口服活性的、部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 抑制剂，对 HEKNaCT、 HEKNaDC1 和 HEKNaDC3 的 IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM。

  • GC68425 structure
    GC68425Ranolazine-d3
    CAS: 1054624-77-9
    纯度: >99.00%

    Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

  • GC68591 structure
    GC68591ABBV-318
    CAS: 1802848-94-7
    纯度: >98.00%

    ABBV-318 是一种有效的 Nav1.7/ Nav1.8 阻滞剂，抑制 hNav1.7 和 hNav1.8 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和 3.8 μM。ABBV-318 可以用于疼痛相关研究。

  • GC68749 structure
    GC68749Benzocaine-(ethyl-d5)
    CAS: 1219803-76-5
    纯度: >99.00%

    Benzocaine-(ethyl-d5) 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。

  • GC69989 structure
    GC69989Taplucainium chloride
    CAS: 2489565-37-7
    纯度: >98.00%

    Taplucainium chloride 是一种钠通道阻滞剂。Taplucainium chloride 在 10 μ M 时表现出 70-95% 的抑制作用。Taplucainium chloride 可以用作镇痛剂。

  • GC70292 structure
    GC70292(Rac)-AMG8379
    CAS: 1641574-26-6
    纯度: 不显示

    (Rac)-AMG8379 Rac-AMG8380是AMG8379的外消旋体。

  • GC70293 structure
    GC70293Licarbazepine-d3
    CAS: 1189917-36-9
    纯度: 不显示

    Licarbazepine-d3是氘标记的利卡巴西平。

  • GC70343 structure
    GC70343S3969
    CAS: 1027997-01-8
    纯度: >98.00%

    S3969是人上皮钠通道(hENaC)的有效可逆激活剂。

  • GC70653 structure
    GC70653Nav1.8-IN-1
    CAS: 1026822-49-0
    纯度: 不显示

    Nav1.8-IN-1(化合物31)是Na(v)1.8钠通道的有效抑制剂。

  • GC71053 structure
    GC71053Relutrigine
    CAS: 2392951-29-8
    纯度: >99.00%

    Relutrigine (PRAX-562)是一种口服活性的持久性钠通道抑制剂。

  • GC71054 structure
    GC71054Suzetrigine
    CAS: 2649467-58-1
    纯度: >98.00%

    Suzetrigine（VX-548）是一种口服活性和高选择性的NaV1.8抑制剂，具有镇痛作用。

  • GC71343 structure
    GC71343Nav1.8-IN-4
    CAS: 1620846-16-3
    纯度: >99.00%

    Nav1.8-IN-4（化合物9a）是Nav1.8通道抑制剂（IC50=0.014μM）。

  • GC71513 structure
    GC71513Flecainide-d4 acetate
    CAS: 1276197-21-7
    纯度: >99.00%

    Flecainide-d4 acetate是氘标记的醋酸氟卡胺。

  • GC71633 structure
    GC71633Methocarbamol-d3
    CAS: 1346600-86-9
    纯度: >98.00%

    Methocarbamol-d3是氘标记的甲氧羰基。

  • GC71961 structure
    GC71961Cevadine
    CAS: 62-59-9
    纯度: 不显示

    Cevadine是一种电压敏感的钠通道激动剂。

  • GC72116 structure
    GC72116ProTx II TFA
    纯度: >99.00%

    ProTx II TFA是Nav1.7钠通道的选择性阻滞剂，IC50为0.3 nM，对Nav1.7的选择性至少是其他钠通道亚型的100倍。

  • GC72125 structure
    GC72125ATX-II TFA
    纯度: >99.00%

    ATX-II TFA是一种从海葵(Anemonia sulcata)毒液中分离得到的特异性Na+通道调节剂毒素。

  • GC72133 structure
    GC72133µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
    纯度: >98.00%

    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate是一种22个残基的共肽，是电压门控的NaV1.4钠通道的有效拮抗剂，其IC50为1.3 nM，作用于神经肌肉连接处。

  • GC72240 structure
    GC72240Anthopleurin-A TFA
    纯度: >98.00%

    Anthopleurin-A TFA是一种soidum通道毒素。

  • GC72245 structure
    GC72245μ-Conotoxin KIIIA TFA
    纯度: >99.00%

    μ-Conotoxin KIIIA TFA是一种镇痛μ-芋螺毒素，可以从Conus kinoshitai中分离出来。

  • GC72247 structure
    GC72247MitTx
    纯度: >98.00%

    MitTx是由MitTx-α和MitTx-β组成的络合物。

  • GC72296 structure
    GC72296Cn2 toxin TFA
    纯度: >98.00%

    Cn2 toxin TFAβ-哺乳动物毒素Cn2-TFA是一种单链β-蝎神经毒素肽，是蝎毒中的主要毒素。