GlpBio

Sodium Channel

Sodium Channel(钠离子通道)

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Sodium Channel 相关产品(203)

  • GC33831 structure
    GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)
    CAS: 73-78-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，可抑制voltage-insensitive ‘flicker’ K + channel，IC 50 值为220μM。

  • GC33895 structure
    GC33895FR183998 free base
    CAS: 239440-20-1

    FR183998freebase是一种有效的Na+/H+-exchange抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板pHi值的变化中，得到IC50值分别为0.3nM，6.5nM和3.1nM。

  • GC34486 structure
    GC34486BI 01383298
    CAS: 2227549-00-8
    纯度: >99.50%

    An NaCT inhibitor

  • GC34492 structure
    GC34492BI-9627
    CAS: 1204329-34-9
    纯度: >98.50%

    An NHE1 inhibitor

  • GC34665 structure
    GC34665Metaflumizone
    CAS: 139968-49-3

    Metaflumizone是一种缩氨基脲杀虫剂，为有效的钠离子通道(sodiumchannel)阻滞剂。

  • GC34952 structure
    GC34952(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
    CAS: 6160-12-9
    纯度: >98.00%

    Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent.

  • GC35108 structure
    GC351083-Deoxyaconitine
    CAS: 3175-95-9
    纯度: >98.50%

    3-Deoxyaconitine is a diterpenoid alkaloid isolated from the root of Aconitum Carmichaeli Debx.

  • GC35147 structure
    GC351475-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
    CAS: 1428-95-1
    纯度: >98.00%

    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride是一种强效的Na + /H + 交换体抑制剂，对肿瘤细胞具有毒性。

  • GC35273 structure
    GC35273Ajmaline
    CAS: 4360-12-7
    纯度: >99.50%

    Ajmaline是一种生物碱, 是一种Ia类的抗心律失常药。

  • GC35568 structure
    GC35568Bulleyaconitine A
    CAS: 107668-79-1
    纯度: >99.00%

    Bulleyaconi cine A (Bulleyaconitine A, BLA) is an active ingredient of Aconitum bulleyanum plants and classified as an "aconitine-like" alkaloid. It is a potent use-dependent blocker for both Nav1.7 and Nav1.8 Na+ currents.

  • GC35860 structure
    GC35860Dibucaine hydrochloride
    CAS: 61-12-1
    纯度: >99.50%

    Dibucaine 盐酸盐 (Cinchocaine hydrochloride) 有局部麻醉活性。

  • GC35903 structure
    GC35903DSP-2230
    CAS: 1233231-30-5
    纯度: >98.00%

    DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。

  • GC35970 structure
    GC35970EIPA hydrochloride
    CAS: 1345839-28-2
    纯度: >99.00%

    EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。

  • GC35993 structure
    GC35993Eniporide hydrochloride
    CAS: 211813-86-4
    纯度: >99.00%

    A NHE-1 inhibitor

  • GC36169 structure
    GC36169GNE-616
    CAS: 2349371-81-7

    GNE-616 是一种高效的，代谢稳定的，口服生物可利用的，亚型选择性的 Nav1.7 抑制剂 (对 hNav1.7 的 Ki 值为 0.79 nM，Kd 值为 0.38 nM)，用于治疗慢性疼痛。 与 hNav1.1，hNav1.3, hNav1.4，hNav1.5 相比，GNE-616 显示大于 1000 nM 的 Kd 值和大于 2500 倍的选择性。对 hNav1.2 和 hNav1.6 的选择性分别是 31 倍和 73 倍。

  • GC36648 structure
    GC36648Moricizine
    CAS: 31883-05-3

    Moricizine可抗心律失常。

  • GC36697 structure
    GC36697Nav1.7 inhibitor
    CAS: 1355631-24-1
    纯度: >99.50%

    Nav1.7 inhibitor是Nav1.7抑制剂。

  • GC36698 structure
    GC36698NaV1.7 inhibitor-1
    CAS: 1494585-79-3
    纯度: >99.50%

    NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

  • GC36877 structure
    GC36877PF 05089771
    CAS: 1235403-62-9
    纯度: >98.00%

    An Na v 1.7 channel blocker

  • GC37069 structure
    GC37069Ralfinamide
    CAS: 133865-88-0

    Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。

  • GC37659 structure
    GC37659Sodium Channel inhibitor 1
    CAS: 1198117-23-5
    纯度: >99.00%

    Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛治疗。

  • GC37824 structure
    GC37824Triamterene D5
    CAS: 1189922-23-3

    An internal standard for the quantification of triamterene

  • GC38389 structure
    GC38389Evenamide
    CAS: 1092977-61-1

    Evenamide (NW-3509)，一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

  • GC38484 structure
    GC38484Dimethyl lithospermate B
    CAS: 875313-64-7
    纯度: >98.00%

    Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。