GlpBio

Sodium Channel

Sodium Channel(钠离子通道)

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Sodium Channel 相关产品(203)

  • GC30063 structure
    GC30063Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride)
    CAS: 1448754-43-5
    纯度: >99.50%

    Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride)是一种新型、具有高度选择性的心脏晚期钠电流抑制剂，IC 50 值<1μM。

  • GC30280 structure
    GC30280Chlorpromazine D6 hydrochloride
    CAS: 1228182-46-4
    纯度: >99.50%

    Chlorpromazine D6 hydrochloride是 Chlorpromazine 的氘代物，可被用于 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

  • GC30322 structure
    GC30322PF-05241328
    CAS: 1387633-03-5
    纯度: >99.50%

    PF-05241328是有效的、人电压依赖性钠通道(Nav1.7)的选择性抑制剂，其IC50值为31nM。

  • GC30415 structure
    GC30415Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride))
    CAS: 1219799-06-0

    Propafenone D7 (SA-79 D7) hydrochloride 是氘标记的 Propafenone，是一种经典的抗心律失常药物。

  • GC30628 structure
    GC30628Funapide (TV 45070)
    CAS: 1259933-16-8
    纯度: >99.50%

    Funapide (TV 45070) (TV 45070; XEN402) 是一种有效的钠通道 Nav1.7 抑制剂。

  • GC30813 structure
    GC30813Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride)
    CAS: 934240-31-0
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of voltage-gated sodium channels

  • GC30917 structure
    GC30917AM-2099
    CAS: 1443373-17-8
    纯度: >98.00%

    AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16μM。

  • GC30933 structure
    GC30933(+)-Kavain
    CAS: 500-64-1
    纯度: >98.00%

    A kavalactone with diverse biological activities

  • GC30957 structure
    GC30957Propoxycaine hydrochloride
    CAS: 550-83-4
    纯度: >99.50%

    Propoxycaine盐酸盐是一种局部麻醉剂,结合并抑制电压门控钠通道,抑制脉冲起始和传导所需的离子通量,从而导致感觉的丢失。

  • GC30984 structure
    GC30984XEN907
    CAS: 912656-34-9
    纯度: >99.50%

    XEN907是一种新型的螺羟吲哚类NaV1.7阻断剂,抑制hNaV1.7,IC50为3nM。

  • GC31002 structure
    GC31002Nav1.7-IN-2
    CAS: 1332295-35-8
    纯度: >99.50%

    Nav1.7-IN-2是电压门控钠通道抑制剂,尤其是Nav1.7,IC50值为80nM。

  • GC31065 structure
    GC31065GNE-131
    CAS: 1629063-81-5
    纯度: >98.50%

    GNE-131是人类钠离子通道NaV1.7(hNaV1.7)有效的、选择性抑制剂，其IC50值为3nM。

  • GC31095 structure
    GC31095PF-06305591
    CAS: 1449473-97-5
    纯度: >99.50%

    PF-06305591是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。

  • GC31167 structure
    GC31167Sodium Channel inhibitor 2
    CAS: 653573-60-5

    SodiumChannelinhibitor2是一个钠通道阻断剂，来自专利WO2004011439A2，化合物3c。

  • GC31200 structure
    GC31200Myomodulin
    CAS: 110570-93-9

    Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。

  • GC31206 structure
    GC31206PF 04531083
    CAS: 1079400-07-9
    纯度: >98.00%

    PF04531083是一种选择性的NaV1.8阻滞剂，能够用于神经性或炎症性疼痛的研究。

  • GC31216 structure
    GC31216Nicainoprol (RU-42924)
    CAS: 76252-06-7
    纯度: >99.00%

    Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断药，是一种有效的抗心律失常药物。

  • GC31279 structure
    GC31279Sodium ionophore III (ETH2120)
    CAS: 81686-22-8
    纯度: >98.00%

    钠离子载体 III (ETH2120) 是一种 Na+ 离子载体。

  • GC31302 structure
    GC31302NHE3-IN-1
    CAS: 632355-68-1

    NHE3-IN-1是钠/质子交换类型3(sodium/protonexchangertype3(NHE-3))的抑制剂，来自专利WO2011019784A1。

  • GC31387 structure
    GC31387Rimeporide (EMD-87580)
    CAS: 187870-78-6
    纯度: >98.50%

    Rimeporide(EMD-87580) is a sodium hydrogen exchanger (NHE-1) inhibitor indicated for patients with Duchenne muscular dystrophy.

  • GC31431 structure
    GC31431Amiloride (MK-870)
    CAS: 2609-46-3
    纯度: >98.00%

    Amiloride (MK-870)是一种选择性T型钙通道阻滞剂、上皮钠通道(ENaC)和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA)抑制剂,Ki =7 µM。

  • GC31449 structure
    GC31449Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride)
    CAS: 187870-95-7

    Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) (EMD-87580 hydrochloride) 是 Na+/H+ 交换剂 (NHE-1) 的有效选择性抑制剂。

  • GC32501 structure
    GC32501YM758
    CAS: 312752-85-5

    YM758是一个特异性的窦房结If电流抑制剂。

  • GC33729 structure
    GC33729Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride)
    CAS: 5875-06-9

    Proparacaine盐酸盐是电压门控钠离子通道拮抗剂，ED50为3.4mM。