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Sodium Channel(钠离子通道)

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC44841 Riluzole (hydrochloride)

    PK 26124 hydrochloride

     An inhibitor of glutamatergic transmission
  3. GC43478 Disopyramide

    达舒平,Dicorantil; SC-7031

     A class Ia antiarrhythmic agent and sodium channel blocker
  4. GC42976 Brevetoxin B

    短裸甲藻毒素2,Brevetoxin-2; PbTx-2

    A neurotoxin
  5. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-anhydro-TTX

    A selective blocker of Nav1.6 channels
  6. GC34665 Metaflumizone

    氰氟虫腙; BAS-320I

     Metaflumizone是一种缩氨基脲杀虫剂，为有效的钠离子通道(sodiumchannel)阻滞剂。
  7. GC34492 BI-9627 An NHE1 inhibitor
  8. GC34486 BI 01383298 An NaCT inhibitor
  9. GC33895 FR183998 free base

    FR183998freebase是一种有效的Na+/H+-exchange抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板pHi值的变化中，得到IC50值分别为0.3nM，6.5nM和3.1nM。
  10. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)

    盐酸利多卡因; Lignocaine hydrochloride

     Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，可抑制voltage-insensitive ‘flicker’ K+ channel，IC50值为220μM。
  11. GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine盐酸盐是电压门控钠离子通道拮抗剂，ED50为3.4mM。
  12. GC32501 YM758 YM758是一个特异性的窦房结If电流抑制剂。
  13. GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride)

    EMD-87580 hydrochloride

     Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) (EMD-87580 hydrochloride) 是 Na+/H+ 交换剂 (NHE-1) 的有效选择性抑制剂。
  14. GC31431 Amiloride (MK-870)

    阿米洛利; MK-870

     Amiloride (MK-870)是一种选择性T型钙通道阻滞剂、上皮钠通道(ENaC)和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA)抑制剂,Ki =7 µM。
  15. GC31387 Rimeporide (EMD-87580)

    EMD-87580

     Rimeporide(EMD-87580) is a sodium hydrogen exchanger (NHE-1) inhibitor indicated for patients with Duchenne muscular dystrophy.
  16. GC31302 NHE3-IN-1 NHE3-IN-1是钠/质子交换类型3(sodium/protonexchangertype3(NHE-3))的抑制剂，来自专利WO2011019784A1。
  17. GC31279 Sodium ionophore III (ETH2120)

    钠离子载体，III,ETH2120

     钠离子载体 III (ETH2120) 是一种 Na+ 离子载体。
  18. GC31216 Nicainoprol (RU-42924)

    尼卡普醇,RU-42924

     Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断药，是一种有效的抗心律失常药物。
  19. GC31206 PF 04531083

    N-(6-氨基-5-(2-氯-5-甲氧苯基)吡啶-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺

     PF04531083是一种选择性的NaV1.8阻滞剂，能够用于神经性或炎症性疼痛的研究。
  20. GC31200 Myomodulin

    肌调蛋白

    Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。
  21. GC31167 Sodium Channel inhibitor 2

    SodiumChannelinhibitor2是一个钠通道阻断剂，来自专利WO2004011439A2，化合物3c。
  22. GC31095 PF-06305591 PF-06305591是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。
  23. GC31065 GNE-131 GNE-131是人类钠离子通道NaV1.7(hNaV1.7)有效的、选择性抑制剂，其IC50值为3nM。
  24. GC31002 Nav1.7-IN-2 Nav1.7-IN-2是电压门控钠通道抑制剂,尤其是Nav1.7,IC50值为80nM。
  25. GC30984 XEN907 XEN907是一种新型的螺羟吲哚类NaV1.7阻断剂,抑制hNaV1.7,IC50为3nM。
  26. GC30957 Propoxycaine hydrochloride

    盐酸丙氧卡因；丙氧卡因盐酸盐

    Propoxycaine盐酸盐是一种局部麻醉剂,结合并抑制电压门控钠通道,抑制脉冲起始和传导所需的离子通量,从而导致感觉的丢失。
  27. GC30933 (+)-Kavain

    醉椒素

     A kavalactone with diverse biological activities
  28. GC30917 AM-2099 AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效，选择性的抑制剂，对人类Nav1.7的IC50值为0.16μM。
  29. GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride)

    GSK-1014802 hydrochloride; CNV1014802 hydrochloride

     An inhibitor of voltage-gated sodium channels
  30. GC30628 Funapide (TV 45070)

    TV 45070; XEN402

     Funapide (TV 45070) (TV 45070; XEN402) 是一种有效的钠通道 Nav1.7 抑制剂。
  31. GC30415 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride))

    盐酸普罗帕酮 D7; SA-79 D7 hydrochloride

     Propafenone D7 (SA-79 D7) hydrochloride 是氘标记的 Propafenone，是一种经典的抗心律失常药物。
  32. GC30322 PF-05241328 PF-05241328是有效的、人电压依赖性钠通道(Nav1.7)的选择性抑制剂，其IC50值为31nM。
  33. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    盐酸氯丙嗪 D6

     Chlorpromazine D6 hydrochloride是 Chlorpromazine 的氘代物，可被用于 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。
  34. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride)

    GS 6615 hydrochloride

     Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride)是一种新型、具有高度选择性的心脏晚期钠电流抑制剂，IC50值<1μM。
  35. GC19352 Tenapanor

    AZD1722; RDX5791

     A NHE-3 inhibitor
  36. GC19289 PF-06869206 An NaPi2a inhibitor
  37. GC19281 PF-01247324

    2-吡啶甲酰胺,6-氨基-N-甲基-5-(2,3,5-三氯苯基)-

     An inhibitor of Nav1.8 channels
  38. GC18947 PF-05089771 (tosylate) An Nav1.7 channel blocker
  39. GC18203 Annonacin A mitochondrial complex I inhibitor
  40. GC12439 Quinacrine (hydrochloride hydrate)

    Atebrine,Mepacrine

     An acridine compound with diverse biological activities and cell labeling properties
  41. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate)

    3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐,Ethyl m-Aminobenzoate, NSC 93790, Tricaine methanesulfonate , MS-222

     A fish anesthetic
  42. GC13781 QX-314 bromide QX-314 bromide是一种带正电、膜不透性的钠离子通道阻断剂。
  43. GC10234 GSK1014802(CNV1014802)

    GSK-1014802; CNV1014802

     GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802)是一种新型的小分子状态依赖性钠通道阻滞剂； Nav1.7 钠通道抑制剂。
  44. GC17842 CARIPORIDE

    卡立泊来德; HOE-642

     An NHE-1 inhibitor
  45. GC12413 Rostafuroxin (PST 2238)

    PST 2238

     An endogenous ouabain blocker at the Na+/K+ ATPase
  46. GC10830 GS967 GS967是一种强效、选择性的晚期钠电流抑制剂，在心室肌细胞和离体心脏中的IC50值分别为0.13μM和0.21μM。
  47. GC12805 Procainamide HCl

    盐酸普鲁卡因胺

     An Analytical Reference Standard
  48. GC17395 ICA 121431 A selective Nav1.1 and Nav1.3 channel blocker
  49. GC12109 PF 04885614 PF 04885614 是一种有效的 NaV1.8 抑制剂，提取自专利 US2018328915。
  50. GC12676 TC-N 1752

    TC-N 1752, Voltage-gated Sodium Channel 1.7

     An inhibitor of Nav1.7 channels
  51. GC14481 A 887826

    5-(4-丁氧基-3-氯苯基)-N-[[2-(4-吗啉)-3-吡啶基]甲基]-3-吡啶甲酰胺

     A 887826 是一种有效的、选择性的、口服生物利用度和电压依赖性 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂，IC50 为 11 nM。

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