Sodium Channel
Sodium Channel(钠离子通道)
Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.
Sodium Channel 相关产品(203)
- GC11271Oxybuprocaine HClCAS: 5987-82-6纯度: >99.00%
Oxybuprocaine HCl (Benoxinate hydrochloride) 可逆地阻断钠通道并防止疼痛的神经冲动在角膜、结膜和巩膜中传播。
- GC12413Rostafuroxin (PST 2238)CAS: 156722-18-8纯度: >98.00%
An endogenous ouabain blocker at the Na + /K + ATPase
- GC12439Quinacrine (hydrochloride hydrate)CAS: 6151-30-0纯度: >98.00%
An acridine compound with diverse biological activities and cell labeling properties
- GC12806Huwentoxin IVCAS: 526224-73-7
Huwentoxin IV 是一种有效的选择性钠通道阻滞剂,抑制神经元 Nav1.7、Nav1.2、Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 分别为 26、150、338 和 400 nM。
- GC13283Ralfinamide mesylateCAS: 202825-45-4
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种来自 α-氨基酰胺的口服 Na+ 通道阻滞剂,具有抑制疼痛的作用。
- GC13494Phrixotoxin 3CAS: 880886-00-0纯度: >95.00%
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,对 NaV1.2、NaV1.3、NaV1.4、NaV1.1 和 NaV1.5 的 IC50 分别为 0.6、42、72、288、610 nM。
- GC13882Ranolazine 2HClCAS: 95635-56-6纯度: >99.50%
A piperazine derivative with cardioprotective activity
- GC14216Chlorpromazine HClCAS: 69-09-0纯度: >99.50%
Chlorpromazine HCl是一种口服有效的、可透过血脑屏障的吩噻嗪类抗精神病药,能够有效抑制D2多巴胺受体和5-HT 2A ,具有很强的镇静作用。
- GC14487RanolazineCAS: 95635-55-5纯度: >99.00%
Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛药物,通过抑制内向钠电流(INa 和 IKr,IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM)的晚期而不影响心率或血压 (BP) 来实现其效果。
- GC14730VeratridineCAS: 71-62-5纯度: >99.50%
Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,一种电压门控钠通道 (VGSCs) 阻滞剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC11213 | Trichlormethiazide | 133-67-5 | >99.00% | |
A thiazide diuretic | ||||
| GC11271 | Oxybuprocaine HCl | 5987-82-6 | >99.00% | |
Oxybuprocaine HCl (Benoxinate hydrochloride) 可逆地阻断钠通道并防止疼痛的神经冲动在角膜、结膜和巩膜中传播。 | ||||
| GC11446 | QX 222 | 5369-00-6 | - | |
QX 222 是利多卡因的三甲基类似物,是一种有效的 Na+ 通道阻滞剂。 | ||||
| GC11693 | Benzamil hydrochloride | 161804-20-2 | >99.50% | |
An ENaC and NCX inhibitor | ||||
| GC11735 | Zonisamide | 68291-97-4 | >99.50% | |
A broad-spectrum sulfonamide antiepileptic agent | ||||
| GC11904 | ProTx II | 484598-36-9 | - | |
ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻断剂,IC50 为 0.3 nM,对 Nav1.7 的选择性至少是其他钠通道亚型的 100 倍。 | ||||
| GC12109 | PF 04885614 | 1480833-70-2 | - | |
PF 04885614 是一种有效的 NaV1.8 抑制剂,提取自专利 US2018328915。 | ||||
| GC12413 | Rostafuroxin (PST 2238) | 156722-18-8 | >98.00% | |
An endogenous ouabain blocker at the Na + /K + ATPase | ||||
| GC12439 | Quinacrine (hydrochloride hydrate) | 6151-30-0 | >98.00% | |
An acridine compound with diverse biological activities and cell labeling properties | ||||
| GC12676 | TC-N 1752 | 1211866-85-1 | - | |
An inhibitor of Na v 1.7 channels | ||||
| GC12805 | Procainamide HCl | 614-39-1 | >98.00% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC12806 | Huwentoxin IV | 526224-73-7 | - | |
Huwentoxin IV 是一种有效的选择性钠通道阻滞剂,抑制神经元 Nav1.7、Nav1.2、Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 分别为 26、150、338 和 400 nM。 | ||||
| GC13125 | Benzocaine | 94-09-7 | >99.50% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC13283 | Ralfinamide mesylate | 202825-45-4 | - | |
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种来自 α-氨基酰胺的口服 Na+ 通道阻滞剂,具有抑制疼痛的作用。 | ||||
| GC13494 | Phrixotoxin 3 | 880886-00-0 | >95.00% | |
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,对 NaV1.2、NaV1.3、NaV1.4、NaV1.1 和 NaV1.5 的 IC50 分别为 0.6、42、72、288、610 nM。 | ||||
| GC13505 | Licarbazepine | 29331-92-8 | >98.00% / >97.00% | |
A metabolite of oxcarbazepine | ||||
| GC13723 | Amitriptyline HCl | 549-18-8 | >99.50% | |
A tricyclic antidepressant | ||||
| GC13781 | QX-314 bromide | 24003-58-5 | >98.00% | |
QX-314 bromide是一种带正电、膜不透性的钠离子通道阻断剂。 | ||||
| GC13809 | Eslicarbazepine acetate | 236395-14-5 | >99.00% | |
A sodium channel blocker | ||||
| GC13882 | Ranolazine 2HCl | 95635-56-6 | >99.50% | |
A piperazine derivative with cardioprotective activity | ||||
| GC14216 | Chlorpromazine HCl | 69-09-0 | >99.50% | |
Chlorpromazine HCl是一种口服有效的、可透过血脑屏障的吩噻嗪类抗精神病药,能够有效抑制D2多巴胺受体和5-HT 2A ,具有很强的镇静作用。 | ||||
| GC14481 | A 887826 | 1266212-81-0 | - | |
A 887826 是一种有效的、选择性的、口服生物利用度和电压依赖性 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂,IC50 为 11 nM。 | ||||
| GC14487 | Ranolazine | 95635-55-5 | >99.00% | |
Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛药物,通过抑制内向钠电流(INa 和 IKr,IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM)的晚期而不影响心率或血压 (BP) 来实现其效果。 | ||||
| GC14730 | Veratridine | 71-62-5 | >99.50% | |
Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,一种电压门控钠通道 (VGSCs) 阻滞剂。 | ||||
