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Sodium Channel

Sodium Channel(钠离子通道)

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Sodium Channel 相关产品(203)

  • GC38865 structure
    GC38865Tocainide hydrochloride
    CAS: 71395-14-7
    纯度: >98.00%

    Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于治疗心律不齐。

  • GC38872 structure
    GC38872Zoniporide hydrochloride hydrate
    CAS: 863406-85-3
    纯度: >99.00%

    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。

  • GC39618 structure
    GC39618Mexiletine D6 hydrochloride
    CAS: 1329835-60-0
    纯度: >98.00%

    Mexiletine D6 hydrochloride (KOE-1173 D6 hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

  • GC39719 structure
    GC39719Nigericin
    CAS: 28380-24-7
    纯度: >98.00% / >97.00%

    A potassium ionophore

  • GC39792 structure
    GC39792Halazone
    CAS: 80-13-7

    Halazone (Pantocide, p-sulfondichloramidobenzoic acid) is widely used to disinfect drinking water.

  • GC39843 structure
    GC39843Ropivacaine mesylate
    CAS: 854056-07-8
    纯度: >98.00%

    Ropivacaine mesylate 是一种氨基酰胺化合物，有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂，在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。

  • GC42327 structure
    GC423274,9-Anhydrotetrodotoxin
    CAS: 13072-89-4
    纯度: >98.00% / >99.50%

    A selective blocker of Na v 1.6 channels

  • GC42976 structure
    GC42976Brevetoxin B
    CAS: 79580-28-2
    纯度: >95.00%

    A neurotoxin

  • GC43478 structure
    GC43478Disopyramide
    CAS: 3737-09-5
    纯度: >98.00%

    A class Ia antiarrhythmic agent and sodium channel blocker

  • GC44841 structure
    GC44841Riluzole (hydrochloride)
    CAS: 850608-87-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of glutamatergic transmission

  • GC44858 structure
    GC44858RY785
    CAS: 1393748-80-5
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of K v 2.1 channels

  • GC45985 structure
    GC45985(±)-Indoxacarb
    CAS: 144171-61-9
    纯度: >95.00%

    A broad-spectrum insecticide

  • GC47155 structure
    GC47155Cyfluthrin
    CAS: 68359-37-5
    纯度: >99.00%

    A pyrethroid insecticide

  • GC50071 structure
    GC50071NAV 26
    CAS: 1198160-14-3

    NAV 26 (compound 26) 是一种选择性电压门控钠通道 Nav1.7 阻滞剂，IC50 为 0.37 μM。

  • GC50174 structure
    GC50174QAQ dichloride

    QAQ dichloride 是一种可光开关的电压门控 Nav 和 Kv 通道阻断剂，可阻断其反式（偶氮苯光电开关）的通道，但不阻断其顺式形式。

  • GC50198 structure
    GC50198Topiramate - d12
    CAS: 1279037-95-4

    An internal standard for the quantification of topiramate

  • GC50264 structure
    GC50264ProTx III

    Potent Nav1.7 blocker; analgesic

  • GC50299 structure
    GC50299OD1

    Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator

  • GC50707 structure
    GC50707GX 201
    CAS: 1788071-27-1
    纯度: >99.00%

    GX 201 是一种选择性 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 的 IC50 \u003c3.2 nM。

  • GC60642 structure
    GC60642Bifenthrin
    CAS: 82657-04-3
    纯度: >98.00%

    Bifenthrin是一种拟除虫菊酯杀虫剂，其神经毒性作用的主要靶点是神经细胞膜的电压门控Na + 通道。

  • GC61046 structure
    GC61046Methocarbamol D5
    CAS: 1189699-70-4

    An internal standard for the quantification of methocarbamol

  • GC61110 structure
    GC61110Nav1.1 activator 1
    CAS: 2332897-85-3
    纯度: >98.00%

    Nav1.1activator1(compound4)是强有效的、能透过血脑屏障的、Nav1.1激动剂，0.03μM可增加衰减Nav1.1电流的时间常数τ。对Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6有显著的选择性。

  • GC61175 structure
    GC61175PF-06305591 dihydrate
    CAS: 2703582-76-5
    纯度: >99.00%

    PF-06305591dihydrate是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。

  • GC61250 structure
    GC61250Ropivacaine
    CAS: 84057-95-4
    纯度: >99.50%

    Ropivacaine is a member of the amino amide class of local anesthetics.