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Apoptosis

Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

研究方向

Apoptosis 相关产品(777)

  • GC65555 structure
    GC65555PROTAC FLT-3 degrader 1
    CAS: 2230826-81-8
    纯度: >98.00%

    PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC，IC50为0.6 nM。抗增殖，诱导凋亡活性。

  • GC65565 structure
    GC65565Cyproheptadine
    CAS: 129-03-3
    纯度: >99.50%

    Cyproheptadine HCl(Periactin) is a hydrochloride salt form of cyproheptadine which is a histamine receptor antagonist.

  • GC66343 structure
    GC66343n-Butyl-β-D-fructofuranoside
    CAS: 80971-60-4
    纯度: >97.00%

    n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可以从 kangaisan 中分离出来。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可用于癌症研究。

  • GC66356 structure
    GC66356Cusatuzumab
    CAS: 1864871-20-4
    纯度: >95.00%

    Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

  • GC66462 structure
    GC66462MGH-CP1
    CAS: 896657-58-2
    纯度: >99.00%

    MGH-CP1 is a potent and selective inhibitor of transcriptional enhanced associate domain (TEAD) palmitoylation. MGH-CP1 exhibits dose-dependent and potent inhibition of TEAD2/4 auto-palmitoylation in vitro with IC50 of 710 nM and 672 nM, respectively.

  • GC66824 structure
    GC66824D-α-Tocopherol Succinate
    CAS: 4345-03-3

    D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。

  • GC67272 structure
    GC67272N6-Benzyladenosine
    CAS: 4294-16-0
    纯度: >98.00%

    DNPH1i (N6-benzyladenosine,BAPR) is a competitive inhibitor of adenosine deaminase(ADA) from L-1210 cells in axenic culture as well as a potent antiproliferative agent in vitro and in vivo.

  • GC67618 structure
    GC67618α-Tocopherol phosphate disodium
    CAS: 60934-46-5

    α-Tocopherol phosphate disodium是一种水溶性的α-生育酚。α-Tocopherol phosphate disodium可通过清除活性氧抑制和调节基因表达发挥功能。

  • GC67792 structure
    GC67792NSC49652
    CAS: 908563-68-8

    NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 抑制剂。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。 NSC49652 诱导凋亡（Apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。

  • GC67936 structure
    GC67936Lupiwighteone
    CAS: 104691-86-3
    纯度: >98.00%

    Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (Apoptosis)。

  • GC67966 structure
    GC67966Methylstat
    CAS: 1310877-95-2

    Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。

  • GC68043 structure
    GC680432-tert-Butyl-1,4-benzoquinone
    CAS: 3602-55-9
    纯度: >97.00%

    2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 是 butylated hydroxyanisole 的亲电代谢产物，是 2-tert-butylhydroquinone 的氧化产物。

  • GC68051 structure
    GC68051Citric acid-d4
    CAS: 147664-83-3

    Citric acid-d4 是 Citric acid 的氘代物。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。

  • GC68213 structure
    GC68213MitoBloCK-6
    CAS: 303215-67-0

    MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

  • GC68306 structure
    GC68306Deoxynyboquinone
    CAS: 96748-86-6

    Deoxynyboquinone 是 NQO1 的底物，是有效的抗癌剂。Deoxynyboquinone 诱导癌症细胞凋亡 (Apoptosis)。Deoxynyboquinone 通过氧化应激和活性氧 (ROS) 的形成杀死癌细胞。

  • GC68308 structure
    GC68308Bisdemethoxycurcumin-d8
    CAS: 2470233-08-8

    Bisdemethoxycurcumin-d8 (Curcumin III-d8) 是 Bisdemethoxycurcumin 的氘代物。Bisdemethoxycurcumin 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

  • GC68452 structure
    GC684522,4,6-Triiodophenol
    CAS: 609-23-4
    纯度: >98.00%

    2,4,6-Triiodophenol 是一种具有口服活性的、强效的 leukotriene B4 (LTB4) 合成抑制剂。2,4,6-Triiodophenol 可诱导小鼠囊胚凋亡。

  • GC68562 structure
    GC685625-Aminolevulinic acid-13C-1 hydrochloride
    CAS: 129720-94-1
    纯度: >98.00%

    5-Aminolevulinic acid-13C-1 (5-ALA-13C-1) hydrochloride 是 13C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

  • GC68632 structure
    GC68632AK-778-XXMU
    CAS: 1227045-76-2
    纯度: >98.50%

    AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂，KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重要的是能减缓肿瘤生长。

  • GC68700 structure
    GC68700ASR-488
    CAS: 2690312-65-1
    纯度: >99.00%

    ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。

  • GC68744 structure
    GC68744BC-?1258
    CAS: 1507370-40-2

    BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂，可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡，并显着抑制小鼠的肿瘤形成。

  • GC68757 structure
    GC68757BH3 hydrochloride
    纯度: >98.00%

    BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

  • GC68769 structure
    GC68769Biotin-COG1410 TFA
    纯度: >99.00%

    Biotin-COG1410 TFA 是生物素化的 COG1410 。COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。

  • GC68774 structure
    GC68774Bleomycin A5
    CAS: 11116-32-8

    Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。