Bcl-2 Family
Bcl-2 Family(Bcl-2蛋白家族)
Bcl-2 family proteins are a group of proteins homologous to the Bcl-2 protein and characterized by containing at least one of four conserved Bcl-2 homology (BH) domains (BH1, BH2, BH3 and BH4). Bcl-2 family proteins, consisting of pro-apoptotic and anti-apoptotic molecules, can be classified into the following three subfamilies according to sequence homology within four BH domains: (1) a subfamily shares sequence homology within all four BH domains, such as Bcl-2, Bcl-XL and Bcl-w which are anti-apoptotic; (2) a subfamily shares sequence homology within BH1, BH2 and BH4, such as Bax and Bak which are pro-apoptotic; (3) a subfamily shares sequence homology only within BH3, such as Bik and Bid which are pro-apoptotic.
Bcl-2 Family 相关产品(120)
- GC66017Mcl-1 inhibitor 6CAS: 2598978-56-2纯度: >98.00%
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
- GC68729Bax activator-1CAS: 1638526-94-9纯度: >98.00%
Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
- GC68956Dehydrocorydaline (hydroxyl)纯度: >99.00%
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
- GC70114Venetoclax-d8CAS: 1257051-06-1纯度: >99.00%
Venetoclax-d8 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
- GC72991(Rac)-LisaftoclaxCAS: 2651980-10-6纯度: >98.00%
(Rac)-LisaftoclaxRac-APG-2575是一种Bcl-2抑制剂，可用于血液恶性肿瘤研究CN112898295A。
- GC73372(S)-SabutoclaxCAS: 1228178-73-1纯度: >98.00%
(S)-SabutoclaxS-BI-97C1是一种光学纯的棉酚衍生物，是抗凋亡B细胞淋巴瘤/白血病-2 Bcl-2家族蛋白的泛活性抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC66017 | Mcl-1 inhibitor 6 | 2598978-56-2 | >98.00% | |
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。 | ||||
| GC66021 | TP-021 | 2130878-25-8 | - | |
TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 µM。 | ||||
| GC68012 | BCL6-IN-7 | 2097518-46-0 | - | |
BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6-corepressor 相互作用抑制剂。 | ||||
| GC68019 | NPB | 2247491-97-8 | >98.00% | |
NPB 是一种特异且有效的抑制 BAD Ser99 磷酸化的抑制剂， IC50 值为 0.41 μM。 | ||||
| GC68729 | Bax activator-1 | 1638526-94-9 | >98.00% | |
Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。 | ||||
| GC68765 | Bim-IN-1 | 2909483-36-7 | >99.00% | |
Bim-IN-1 是一种有效的 Bim 表达抑制剂，Bim-IN-1 能够降低 Bim 的表达水平且对蛋白激酶 A 几乎没有抑制作用，同时也具有较低的毒性。 | ||||
| GC68956 | Dehydrocorydaline (hydroxyl) | - | >99.00% | |
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。 | ||||
| GC69163 | GL0388 | 2886772-68-3 | >98.00% | |
GL0388 是一种 Bax 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。 | ||||
| GC70114 | Venetoclax-d8 | 1257051-06-1 | >99.00% | |
Venetoclax-d8 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。 | ||||
| GC71008 | BBR-BODIPY | 2456476-47-2 | >98.00% | |
BBR-BODIPY是一种荧光探针，可以筛选其与目标细胞的相互作用。 | ||||
| GC72803 | Aspidin BB | 584-28-1 | >98.00% | |
Aspidin BB是一种间苯三酚衍生物，可从冠毛鳞毛蕨的地上部分分离得到。 | ||||
| GC72817 | BAI1 hydrochloride | 329349-20-4 | >99.00% | |
BAI1 hydrochloride是一种选择性凋亡因子BAX变构抑制剂。 | ||||
| GC72835 | NSC260594 | 906718-66-9 | >96.00% | |
NSC260594诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC72863 | PZ703b TFA | - | >98.00% | |
PZ703b TFA是一种Bcl-xl PROTAC降解剂，诱导细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，用于膀胱癌研究。 | ||||
| GC72864 | PZ703b hydrochloride | - | >99.00% | |
PZ703b hydrochloride是一种Bcl-xl PROTAC降解剂，可诱导细胞凋亡，抑制癌细胞增殖。 | ||||
| GC72892 | Oblimersen sodium | - | >98.00% | |
Oblimersen sodium是一种针对BCL-2 RNA的BCL-2抑制剂。 | ||||
| GC72991 | (Rac)-Lisaftoclax | 2651980-10-6 | >98.00% | |
(Rac)-LisaftoclaxRac-APG-2575是一种Bcl-2抑制剂，可用于血液恶性肿瘤研究CN112898295A。 | ||||
| GC73146 | Sonrotoclax | 2383086-06-2 | >99.00% | |
Sonrotoclax是一种有效的口服活性Bcl2抑制剂。 | ||||
| GC73269 | ABBV-467 | 2287186-66-5 | >99.00% | |
ABBV-467是一种选择性MCL-1抑制剂（Ki: <0.01 nM）。 | ||||
| GC73311 | STAT3-IN-13 | 2248552-86-3 | >99.00% | |
STAT3-IN-13（化合物6f）是一种有效的STAT3抑制剂。 | ||||
| GC73372 | (S)-Sabutoclax | 1228178-73-1 | >98.00% | |
(S)-SabutoclaxS-BI-97C1是一种光学纯的棉酚衍生物，是抗凋亡B细胞淋巴瘤/白血病-2 Bcl-2家族蛋白的泛活性抑制剂。 | ||||
| GC73935 | CBI1 formic | - | 不显示 | |
CBI1 formic是一种共价BAX抑制剂。 | ||||
| GC73940 | BFC1108 | 692774-37-1 | >98.00% | |
BFC1108是一种小分子Bcl-2功能转换器。 | ||||
| GC74043 | Bfl-1-IN-2 | - | >99.00% | |
Bfl-1-IN-2（化合物13）是Bfl-1的可逆共价抑制剂（IC50:4.3μM）。 | ||||