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Bcl-2 Family

Bcl-2 Family(Bcl-2蛋白家族)

Bcl-2 family proteins are a group of proteins homologous to the Bcl-2 protein and characterized by containing at least one of four conserved Bcl-2 homology (BH) domains (BH1, BH2, BH3 and BH4). Bcl-2 family proteins, consisting of pro-apoptotic and anti-apoptotic molecules, can be classified into the following three subfamilies according to sequence homology within four BH domains: (1) a subfamily shares sequence homology within all four BH domains, such as Bcl-2, Bcl-XL and Bcl-w which are anti-apoptotic; (2) a subfamily shares sequence homology within BH1, BH2 and BH4, such as Bax and Bak which are pro-apoptotic; (3) a subfamily shares sequence homology only within BH3, such as Bik and Bid which are pro-apoptotic.

Bcl-2 Family 相关产品(120)

  • GC36855 structure
    GC36855Paris saponin VII
    CAS: 68124-04-9
    纯度: >98.00% / >98.50%

    Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.

  • GC37780 structure
    GC37780Thevetiaflavone
    CAS: 29376-68-9

    Thevetiaflavone 可以上调 Bcl?2 的表达，下调 Bax 和 caspase-3 的表达。

  • GC38014 structure
    GC38014BT2
    CAS: 34576-94-8
    纯度: >99.50%

    An Mcl-1 inhibitor

  • GC38617 structure
    GC38617Dihydrokaempferol
    CAS: 480-20-6
    纯度: >99.50% / >98.00% / >98.50%

    Dihydrokaempferol（Aromadendrin）是一种天然存在的黄酮类化合物，具有清除自由基、抗炎、抗肿瘤等生物活性。

  • GC38811 structure
    GC38811Mcl1-IN-8
    CAS: 678158-55-9
    纯度: >98.00%

    Mcl1-IN-8 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 界面抑制剂，Ki 为 0.3 μM. Mcl1-IN-8 在减少 PUMA 依赖性细胞凋亡方面表现出双重活性，同时在癌细胞中失活 Mcl-1 介导的抗细胞凋亡。

  • GC38927 structure
    GC38927MCL-1/BCL-2-IN-2
    CAS: 2163793-44-8
    纯度: >98.00%

    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

  • GC38928 structure
    GC38928MCL-1/BCL-2-IN-3
    CAS: 2163793-55-1
    纯度: >99.00%

    MCL-1/BCL-2-IN-3 (Compound 2) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 5.95 和 4.78 μM。

  • GC38941 structure
    GC38941PROTAC Bcl2 degrader-1
    CAS: 2378801-85-3
    纯度: >98.50%

    PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50，4.94 μM；DC50，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50，11.81 μM) 的降解。

  • GC38943 structure
    GC38943PROTAC Mcl1 degrader-1
    CAS: 2163793-38-0
    纯度: >98.00%

    PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 抑制剂，IC50 为 0.7 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 通过将具有微摩尔范围亲和力的 E3 连接酶脑 (CRBN) 结合配体 pomalidomide 引入 Mcl-1 抑制剂 S1-6 来诱导 Mcl-1 的泛素化和蛋白酶体降解。

  • GC60111 structure
    GC60111Clitocine
    CAS: 105798-74-1

    Clitocine是一种腺苷核苷类似物，是一种有效的通透剂(readthrough)。Clitocine可诱导携带p53无义突变等位基因的细胞产生p53蛋白。Clitocine可通过靶向Mcl-1诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。

  • GC61096 structure
    GC61096MSN-125
    CAS: 1592908-16-1
    纯度: >98.50%

    MSN-125是一种Bax和Bak寡聚化的抑制剂，其IC 50 为4μM。

  • GC62505 structure
    GC62505Pelcitoclax
    CAS: 1619923-36-2

    Pelcitoclax (APG-1252) 是一种有效的 Bcl-2/Bcl-xl 抑制剂，具有抗肿瘤和促凋亡作用。

  • GC62554 structure
    GC62554S65487
    CAS: 1644600-79-2
    纯度: >99.00%

    S65487 (VOB560) 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂。 S65487 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

  • GC62561 structure
    GC62561CCT369260
    CAS: 2647503-57-7
    纯度: >99.00%

    CCT369260 (compound 1) 是具有口服活性的、B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，其 IC50 值为 520 nM。

  • GC62599 structure
    GC62599BCL6-IN-4
    CAS: 2253879-65-9
    纯度: >98.00%

    BCL6-IN-4 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，IC50IC50 为 97 nM。BCL6-IN-4 具有抗肿瘤活性。

  • GC62707 structure
    GC62707Murizatoclax
    CAS: 2245848-05-7

    Murizatoclax (AMG 397) 是一种有效，选择性和具有口服活性的髓样白血病 1 (MCL-1) 抑制剂，Ki 值为 15 pM。Murizatoclax 与促凋亡 BCL-2 家族成员竞争性结合 MCL1 的 BH3 结合沟。Murizatoclax 可用于癌症的研究。

  • GC62871 structure
    GC62871BM-1244
    CAS: 1619923-32-8
    纯度: >98.50%

    BM-1244 是一种有效的 Bcl-xL/Bcl-2 抑制剂，对 Bcl-xL 和 Bcl-2 的Ki 分别为 134 和 450 nM。BM-1244 抑制衰老成纤维细胞 (SnCs)，EC50 为 5 nM。

  • GC63083 structure
    GC63083MSN-50
    CAS: 1592908-75-2
    纯度: >98.00%

    MSN-50 是一种 Bax 和 Bak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性，防止基因毒性细胞死亡，促进神经保护。

  • GC63325 structure
    GC63325Bcl-xL antagonist 2
    CAS: 1235032-75-3

    Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

  • GC63426 structure
    GC63426S65487 hydrochloride
    CAS: 1644543-95-2

    S65487 (VOB560) hydrochloride是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂。S65487 hydrochloride 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 hydrochloride 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

  • GC63531 structure
    GC63531S65487 sulfate
    CAS: 2416937-01-2

    S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

  • GC63769 structure
    GC63769PROTAC Bcl-xL degrader-2

    PROTAC Bcl-xL degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 降解剂，IC50 为 0.6 nM。

  • GC64467 structure
    GC64467Lisaftoclax
    CAS: 2180923-05-9

    APG-2575 (lisaftoclax) is a dual Bcl-2 and Bcl-xl inhibitor with IC50 values of 2 nM and 5.9 nM for Bcl-2 and Bcl-xl, respectively.

  • GC64674 structure
    GC64674ABBV-167
    CAS: 1351456-78-4
    纯度: >98.00%

    ABBV-167 是一种 BCL-2 抑制剂 venetoclax 的磷酸盐前药。