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Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC(用于 ADC 的药物接头偶联物)

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Drug-Linker Conjugates for ADC 相关产品(150)

  • GC65109 structure
    GC65109MC-VA-PABC-MMAE
    CAS: 1818864-51-5

    MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 偶联而成。

  • GC65359 structure
    GC65359DBM-MMAF
    CAS: 1810001-93-4

    DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。

  • GC65578 structure
    GC65578Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
    纯度: >99.00%

    Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联药物的一部分，由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

  • GC65926 structure
    GC65926DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF
    CAS: 2244602-23-9

    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

  • GC66374 structure
    GC66374MC-betaglucuronide-MMAE-1
    CAS: 1703778-92-0
    纯度: >98.50% / >98.00%

    MC-betaglucuronide-MMAE-1 是抗体-药物偶联物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。

  • GC67500 structure
    GC67500Thalidomide-NH-PEG7
    CAS: 2641838-98-2

    Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。

  • GC67812 structure
    GC67812MC-VA-PAB-Exatecan
    CAS: 2680543-57-9
    纯度: >99.50%

    MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。

  • GC67868 structure
    GC67868TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE
    CAS: 2758671-45-1

    TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE 。

  • GC67872 structure
    GC67872Deruxtecan analog 2
    CAS: 1599440-10-4

    Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种药物-linker 偶联物，由 Camptothecin 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂，对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 药物。

  • GC67877 structure
    GC67877Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8

    Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

  • GC67885 structure
    GC67885MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan
    CAS: 2414254-41-2

    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan 是一种含有抗体药物偶联物的药物组合物。(摘自专利 WO2021190581 Example 1-8)。

  • GC67887 structure
    GC67887Val-Cit-PAB-MMAF sodium

    Val-Cit-PAB-MMAF sodium 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF sodium 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 偶联而成。

  • GC67932 structure
    GC67932DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan
    CAS: 2694856-51-2
    纯度: >98.50% / >97.00%

    DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan (DBCO-PEG4-GGFG-DX8951) 是抗体-药物偶联物的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和不可降解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。

  • GC68145 structure
    GC68145DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE
    CAS: 2129164-91-4
    纯度: >98.00%

    DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种由ADC连接子(DBCO-PEG4-VC-PAB)和微管蛋白聚合抑制剂MMAE组成的抗体-药物偶联物(ADC)复合物。

  • GC68290 structure
    GC68290MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan
    CAS: 2414393-22-7

    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。

  • GC68412 structure
    GC68412NAMPT inhibitor-linker 1
    CAS: 2241019-57-6
    纯度: >98.00%

    NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。

  • GC68615 structure
    GC68615Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE
    CAS: 1650569-89-3
    纯度: >99.00%

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 偶联而成。

  • GC68616 structure
    GC68616Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic
    纯度: >99.00%

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 auristatin E.html" class="link-product" target="_blank"> Monomethyl auristatin E 偶联而成。

  • GC68652 structure
    GC68652(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 2446645-88-9
    纯度: >97.00%

    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。

  • GC68716 structure
    GC68716Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin
    纯度: >95.00%

    Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。

  • GC68764 structure
    GC68764Bi-Mc-VC-PAB-MMAE
    CAS: 1620837-70-8

    Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 由ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的 (tubulin) 抑制剂。Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体。

  • GC68945 structure
    GC68945DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2
    CAS: 2259318-55-1
    纯度: >95.00%

    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。

  • GC69171 structure
    GC69171Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal
    CAS: 2166376-51-6
    纯度: >95.00%

    Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal 可与 Adalimumab 偶联制备 ADC。

  • GC69174 structure
    GC69174Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal
    CAS: 2166376-64-1
    纯度: >98.50%

    Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。